Verbascoside 是从 Acanthus mollis 中得到的糖苷类物质，为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂，IC50 值为 25 µM，具有抗肿瘤、抗炎、抗神经性疼痛等作用。
| Cas No. |
61276-17-3
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| 分子式 |
C29H36O15
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| 分子量 |
624.59
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Verbascoside 是从 Acanthus mollis 中得到的糖苷类物质，为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂，IC50 值为 25 µM，具有抗肿瘤、抗炎、抗神经性疼痛等作用。 |
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| 相关靶点 |
PKC；Apoptosis；Bacterial；HSV
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| 作用通路 |
Epigenetics；TGF-beta/Smad；Apoptosis；Anti-infection
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症；神经科学；干细胞
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| IC50 & Target |
IC50: 25 μM (PKC) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Verbascoside 是 PKC 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 25 μM。Verbascoside 对 ATP 和组蛋白的 Ki 分别为 22 和 28 μM。Verbascoside 对 L-1210 细胞具有较强的抗肿瘤活性，IC50 为 13 μM [1]。 Verbascoside (5, 10 μM) 抑制 THP-1 细胞中 DNCB 诱导的 T 细胞共刺激因子 CD86 和 CD54、促炎细胞因子和 NFκB 通路的激活 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Verbascoside (1%) 能够降低 DNCB 诱导的特应性皮炎 (AD) 小鼠模型的整体抓挠行为发生率和皮肤损伤的严重程度。Verbascoside 还能阻断 DNCB 诱导的皮肤病变中促炎细胞因子 TNF-α、IL-6 和 IL-4 mRNA 的表达 [2]。 Verbascoside (50,100 mg/kg; i.p.) 对慢性收缩损伤 (CCI) 引起的寒冷异常性疼痛没有改善作用。Verbascoside (200 mg/kg; i.p.) 在第 3 天降低大鼠对冷刺激、丙酮的超敏反应。Verbascoside 还能显著减少与神经病变相关的行为改变。此外，Verbascoside 可以在第 3 天降低 Bax 并增加 Bcl-2 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (160.1 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
100 mg/mL (160.1 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6011 mL | 8.0053 mL | 16.0105 mL | |
| 5 mM | 0.3202 mL | 1.6011 mL | 3.2021 mL | |
| 10 mM | 0.1601 mL | 0.8005 mL | 1.6011 mL | |
| 50 mM | 0.0320 mL | 0.1601 mL | 0.3202 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
