| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0601 | Nuciferine | 荷叶碱 |
Nuciferine 是一种 5-HT2A、5-HT2C 和 5-HT2B 拮抗剂,IC50 分别为 478 nM、131 nM 和 1 μM。Nuciferine 是 5-HT7 的反向激动剂,IC50 为 150 nM。 |
| SJ-MX2118 | SKF 38393 hydrochloride |
SKF 38393 hydrochloride 是一种多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM。 |
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| SJ-MX1313 | Aripiprazole (OPC-14597) | 阿立哌唑 |
Aripiprazole (OPC-14597) 是一种非典型抗精神病药,是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole 在 5-HT2B 和 5-HT2A 受体上是一种反向激动剂,并在 5-HT1A、5-HT2C、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。 |
| SJ-MX1338 | Ropinirole hydrochloride | 盐酸罗匹尼罗 |
Ropinirole hydrochloride (SKF 101468 hydrochloride) 是一种口服有效的 D3/D2 受体激动剂,对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2、hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。 |
| SJ-MX1366 | Pramipexole dihydrochloride | 盐酸普拉克索 |
Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂,对 D2 型多巴胺受体、D2、D3 和 D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM 和 1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。 |
| SJ-MX1366A | Pramipexole | 普拉克索 |
Pramipexole (SND919) 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂,对 D2 型多巴胺受体、D2、D3 和 D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM 和 1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。 |
| SJ-MX2541 | Bromocriptine mesylate | 甲磺酸溴隐亭 |
Bromocriptine mesylate 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂,结合多巴胺 D2 受体,pKi 为 8.05±0.2。 |
| SJ-MX3900 | Cabergoline | 卡麦角林 |
Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂,高亲和力作用于 D2,D3 和 5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7,1.5 和 1.2 。
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| SJ-MX4683 | WAY-100635 |
WAY-100635 是一种有效的 5-HT1A 受体沉默拮抗剂,IC50 值为 2.2 nM,Ki = 0.8 nM,用于抑制大鼠海马膜中的 5-HT1A 受体。由于 WAY-100635 对 5-HT1A 的选择性是其他 5-HT 亚型的 100 倍,因此通常用于检测 5-HT1A 受体的分布和功能然而,WAY-100635 也被证明在多巴胺 D4 受体上表现出激动剂活性(Kd = 2.4 nM)。 |
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| SJ-MX2608 | Fenoldopam mesylate | 非诺多泮甲磺酸盐 |
Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D1 receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性,并能诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MX1351 | Rotigotine | 罗替戈汀 |
Rotigotine 是一种有效的多巴胺受体激动剂 (dopamine receptor),其 Ki 值为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。Rotigotine 是 5-HT1A receptor 的部分激动剂和 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂。Rotigotine 可用于帕金森病 (PD) 研究。 |
| SJ-MX6580 | Pergolide mesylate | 甲磺酸培高利特 |
Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate),一种 Ergoline 衍生物,是一种有效的,具有口服活性的多巴胺 D1 和 D2 受体 (dopamine D1 和 D2 receptors) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。 |
| SJ-MX3480 | Dexpramipexole dihydrochloride | 右旋普拉克索二盐酸盐 | Dexpramipexole dihydrochloride ((R)-Pramipexole dihydrochloride) 是神经保护剂,是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。 |
| SJ-MX5174 | Talipexole dihydrochloride | 盐酸他利克索 |
Talipexole dihydrochloride (B-HT 920 dihydrochloride) 是多巴胺 D2 受体和 α2-肾上腺素受体激动剂,5-HT3 受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。 |
| SJ-MX1366B | Pramipexole dihydrochloride hydrate | 普拉克索盐酸盐水合物 |
Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂,对 D2 型多巴胺受体、D2、D3 和 D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM 和 1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole dihydrochloride hydrate 可以透过血脑屏障。 |
| SJ-MX1493 | Brexpiprazole | 依匹唑哌 |
Brexpiprazole (OPC-34712) 是一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂,是人 5-HT1A 和多巴胺受体 (dopamine D2L receptor) 的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki 为 0.17 nM) 和 α2C (Ki 为 0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。 |
| SJ-MX6964A | (Rac)-Rotigotine |
(Rac)-Rotigotine (N-0437) 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。 |
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| SJ-MX5531 | Piribedil | 吡贝地尔 |
Piribedil 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和 多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC50 为 0.18 μM)。Piribedil 可用于研究帕金森病、循环系统疾病和癌症。 |
| SJ-MX1351A | Rotigotine hydrochloride | 罗替戈汀盐酸盐 |
Rotigotine hydrochloride 是 Dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)、4-15 nM (D2、D5、D4 receptors) 和 83 nM (dopamine D1 receptor)。 |
| SJ-MX1556 | Pardoprunox hydrochloride | 盐酸帕多芦诺 | Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride 是多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂,pEC50 分别为 8, 9.2, 6.3。 |