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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0084 | Pilocarpine hydrochloride | 盐酸毛果芸香碱 |
Pilocarpine hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX3792 | Deschloroclozapine | 氯氮平杂质 |
Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物，是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[11C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂，可用于 DREADD 的影像学检查。 |
| SJ-MN0084B | Pilocarpine | 毛果芸香碱 |
Pilocarpine 是一种选择性的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。 |
| SJ-MX1458 | Methacholine chloride | 醋甲胆碱 |
Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) chloride 在副交感神经系统中起毒蕈碱-3 受体 (muscarinic M3 receptor) 激动剂的作用。Methacholine chloride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，引起收缩和气道狭窄。Methacholine challenges 被广泛用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估哮喘样症状和正常静息呼气流速的诊断辅助手段。 |
| SJ-MN0015A | Clozapine N-oxide dihydrochloride | 氯氮平N-氧化盐酸 |
Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC50 为 11 nM) 激动剂。 |
| SJ-MN0015 | Clozapine N-oxide | 氯氮平N-氧化物 |
Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性 mAChR4 (EC50 为 11 nM) 激动剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0533 | Arecoline hydrobromide | 氢溴酸槟榔碱 |
Arecoline hydrobromide 是一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。 |
| SJ-MN0616 | Anethole trithione | 茴三硫 |
Anethole trithione，一种硫杂环胆碱，是一种胆汁分泌刺激剂。Anethole trithione 可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体，可用于口干症的研究。 |
| SJ-MX1441 | Bethanechol chloride | 氯贝胆碱 |
Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。 |
| SJ-MX5904 | JHU37160 |
JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。 |
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| SJ-MX1110 | VU0357017 hydrochloride |
VU0357017 hydrochloride 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂，EC50 值为 477 nM。VU0357017 hydrochloride 对 M1 具有高度选择性，在测试的最高浓度 (30μM) 下，在 M2-M5 处没有活性。VU0357017 hydrochloride 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。 |
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| SJ-MR0048 | Carbamoylcholine chloride | 卡巴胆碱 |
该产品属于危化品，暂不提供。 |
| SJ-MX1538 | LY2119620 |
LY2119620 是—种高亲和力的毒蕈碱性 M2/M4 受体激动剂。 |
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| SJ-MX1554 | DREADD agonist 21 |
DREADD agonist 21 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC50 = 1.7 nM)。 |
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| SJ-MX3961 | VU 0365114 | VU 0365114 是选择性的 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为 2.7 μM，对 M1、M2、M3 和 M4 受体的 EC50 >30 μM。VU 0365114 增加人 β 细胞中 ACh 刺激的胰岛素分泌。 | |
| SJ-MX4614 | N-Desmethylclozapine | N-去甲基氯氮平 |
N-Desmethylclozapine 是Clozapine 的主要活性代谢产物，已知具有抗精神病作用。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。部分激动剂，同时是有效的 5-HT 2 5-羟色胺受体拮抗剂。 |
| SJ-MX4712 | Arecaidine propargyl ester tosylate | Arecaidine propargyl ester tosylate 是一种有效的毒蕈碱受体激动剂。对心脏和回肠的M2受体有一定的选择性。 | |
| SJ-MX1546 | VU0238429 (M5 PAM) |
VU 0238429 是 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为 1.16 μM。 |
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| SJ-MX5141 | VU0152099 | VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂，对大鼠 M4 受体的 EC50 为 0.4 µM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性，但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。 | |
| SJ-MN0084A | Pilocarpine nitrate | 硝酸毛果芸香碱 | Pilocarpine nitrate 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。 |
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