Pilocarpine - CAS:92-13-7 - 山东思科捷生物技术有限公司

01080Z,010E0E,0D04,0E02

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Pilocarpine

目录号 : SJ-MN0084B 中文名称 : 毛果芸香碱 纯度： >98%

Pilocarpine 是一种选择性的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

CAS No. :92-13-7

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Cas No.

92-13-7

分子式

C₁₁H₁₆N₂O₂

分子量

208.26

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

-20°C，避光

生物活性	Pilocarpine 是一种选择性的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。
相关靶点	mAChR
作用通路	GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
产品类别	天然产物
应用领域	神经科学
IC50 & Target	M3 muscarinic receptor ^[1]
体外研究 (In Vitro)	Pilocarpine (0.625 ~ 20 g/L) 对 HCS 细胞产生了剂量依赖性和时间依赖性的增殖迟缓和细胞萎缩、细胞质空泡化、脱离培养基质、最终死亡等形态学异常，而浓度低于 0.625 g/L 的 Pilocarpine 对 HCS 细胞无明显影响^[2]。
体内研究 (In Vivo)	观察 Pilocarpine 对对照大鼠和运动大鼠唾液分泌的影响。Pilocarpine 诱导 EX 大鼠唾液分泌量显著高于 CN 大鼠。相反，EX 组大鼠唾液中 Na⁺ 浓度显著低于 CN 组大鼠^[1]。
参考文献	[1]. Matsuzaki K, et al. Daily voluntary exercise enhances pilocarpine-induced saliva secretion and aquaporin 1 expression in rat submandibular glands. FEBS Open Bio. 2017 Dec 7;8(1):85-93. [2]. Tonta MA, et al. Pilocarpine-induced relaxation of rat tail artery by a non-cholinergic mechanism and in the absence of an intact endothelium. Br J Pharmacol. 1994 Jun;112(2):525-32.

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.8017 mL	24.0085 mL	48.0169 mL
	5 mM	0.9603 mL	4.8017 mL	9.6034 mL
	10 mM	0.4802 mL	2.4008 mL	4.8017 mL
	50 mM	0.0960 mL	0.4802 mL	0.9603 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。