Pilocarpine hydrochloride
目录号 : SJ-MN0084 别名 : NSC 5746 HCl 中文名称 : 盐酸毛果芸香碱 纯度:99.92%

Pilocarpine hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

CAS No. :54-71-7
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规格 价格 货期
100 mg ¥  280.00
500 mg ¥  645.00
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Cas No.
54-71-7
分子式
C11H17ClN2O2
分子量
244.72
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年  4℃   2 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Pilocarpine hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

相关靶点
mAChR
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
相关疾病模型
癫痫模型;帕金森综合症模型
产品类别
天然产物
应用领域

神经科学

IC50 & Target

M3 muscarinic receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Pilocarpine hydrochloride (0.625 ~ 20 g/L) 对 HCS 细胞产生了剂量依赖性和时间依赖性的增殖迟缓和细胞萎缩、细胞质空泡化、脱离培养基质、最终死亡等形态学异常,而浓度低于 0.625 g/L 的 Pilocarpine hydrochloride 对 HCS 细胞无明显影响 [2]

体内研究 (In Vivo)

观察 Pilocarpine hydrochloride 对对照大鼠和运动大鼠唾液分泌的影响。Pilocarpine hydrochloride 诱导 EX 大鼠唾液分泌量显著高于 CN 大鼠。相反,EX 组大鼠唾液中 Na+ 浓度显著低于 CN 组大鼠 [1]

参考文献

[1]. Matsuzaki K, et al. Daily voluntary exercise enhances pilocarpine-induced saliva secretion and aquaporin 1 expression in rat submandibular glands. FEBS Open Bio. 2017 Dec 7;8(1):85-93.  

[2]. Tonta MA, et al. Pilocarpine-induced relaxation of rat tail artery by a non-cholinergic mechanism and in the absence of an intact endothelium. Br J Pharmacol. 1994 Jun;112(2):525-32.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
49 mg/mL (200.23 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
49 mg/mL (200.23 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0863 mL 20.4315 mL 40.8630 mL
5 mM 0.8173 mL 4.0863 mL 8.1726 mL
10 mM 0.4086 mL 2.0432 mL 4.0863 mL
50 mM 0.0817 mL 0.4086 mL 0.8173 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定,建议现配现用,在短期内尽快用完

纯度: 99.92%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。