Pilocarpine hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。
密封,防潮
神经科学
M3 muscarinic receptor [1]
Pilocarpine hydrochloride (0.625 ~ 20 g/L) 对 HCS 细胞产生了剂量依赖性和时间依赖性的增殖迟缓和细胞萎缩、细胞质空泡化、脱离培养基质、最终死亡等形态学异常,而浓度低于 0.625 g/L 的 Pilocarpine hydrochloride 对 HCS 细胞无明显影响 [2]。
观察 Pilocarpine hydrochloride 对对照大鼠和运动大鼠唾液分泌的影响。Pilocarpine hydrochloride 诱导 EX 大鼠唾液分泌量显著高于 CN 大鼠。相反,EX 组大鼠唾液中 Na+ 浓度显著低于 CN 组大鼠 [1]。
[1]. Matsuzaki K, et al. Daily voluntary exercise enhances pilocarpine-induced saliva secretion and aquaporin 1 expression in rat submandibular glands. FEBS Open Bio. 2017 Dec 7;8(1):85-93.
[2]. Tonta MA, et al. Pilocarpine-induced relaxation of rat tail artery by a non-cholinergic mechanism and in the absence of an intact endothelium. Br J Pharmacol. 1994 Jun;112(2):525-32.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定,建议现配现用,在短期内尽快用完。
纯度: 99.92%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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