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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MB0094 | Aluminum Hydroxide | 氢氧化铝 |
Aluminum hydroxide 是具有口服活性的铝佐剂的一种主要形式。Aluminum hydroxide 可辅助研究储存库效应、促吞噬作用和激活促炎症的 NLRP3 通路。Aluminum hydroxide 还作为佐剂补偿亚单位疫苗的低固有免疫原性。 |
| SJ-MN0237 | Colchicine | 秋水仙碱；秋水仙素 |
Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。 |
| SJ-MN1370 | Sweroside | 当药苷 |
Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。 |
| SJ-MN2156 | Britannin | 大花旋覆花素 |
Britannin 是一种 NLRP3 抑制剂， IC50 为 3.630 μM，具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了 NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，Britannin 具有抗肿瘤活性，Britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。 |
| SJ-MN4323 | N4-Acetylcytidine | N4-Acetylcytidine 是 tRNA 降解产生的内源性核苷代谢物。N4-Acetylcytidine 由N-acetyltransferase 10 等催化形成。N4-acetylcytidine 可能通过诱导 HMGB1 表达和释放来维持 NLRP3 炎症小体的活化。N4-Acetylcytidine 通过修饰 mRNA、tRNA 和 rRNA 影响它们的稳定性、翻译效率 (例如 enterovirus 71 RNA)。N4-Acetylcytidine 用于癌症、神经炎症性疾病、病毒感染以及肥胖症等研究。 | |
| SJ-MX3468 | Teneligliptin hydrobromide |
Teneligliptin hydrobromide 是一种抗高血压剂，为 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。Teneligliptin (MP-513) hydrobromide是一种口服活性的和选择性的 二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC50s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide 可改善血糖水平，可用于 2 型糖尿病相关的研究。 |
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| SJ-MN1459 | Sipeimine | 西贝母碱 |
Sipeimine 是从平贝母 (Fritillaria ussuriensis) 的球茎中分离到的一种生物碱类天然产物。Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。 |
| SJ-MN2308 | Dihydromethysticin | 二氢麻醉椒苫素 |
Dihydromethysticin 是一种口服活性的天然活性成分。Dihydromethysticin 可从 Piper methysticum 中提取。Dihydromethysticin 抑制 carboxylesterase 1 (Ki = 68.2 μM) 和 CYP2A5。Dihydromethysticin 上调 NLRC3，诱导凋亡 (Apoptosis)。Dihydromethysticin 对结直肠癌和肺腺瘤具有抗癌活性。 |
| SJ-MN3056 | Senkyunolide A | 洋川芎内酯A |
Senkyunolide A 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到的，具有细胞保护和抗增殖活性及抗肿瘤活性。Senkyunolide A 是一种口服有效的苯酞类化合物。Senkyunolide A 能抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗癌活性。Senkyunolide A 可通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎的进展。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 2A 和 α-突触核蛋白信号通路，保护神经细胞免受皮质酮诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 可抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。 |
| SJ-MX6292 | Dimethyl itaconate | 衣康酸二甲酯 |
Dimethyl itaconate 可通过调控 LPS 诱导的 NLRP3 (Nod-like receptor protein 3) 炎性体和 NRF2/HO-1 (nuclear factor 2/heme oxygenase-1) 通路对神经保护性原代星形胶质细胞进行神经毒性重编程。Dimethyl itaconate 可诱导先天免疫记忆 (训练免疫)，并表现出免疫调节特性。Dimethyl itaconate 可抑制小胶质细胞的活化，减轻神经炎症和突触结构损伤。Dimethyl itaconate 可调节肠道菌群的组成。 |
| SJ-BP0265 | Mifamurtide | 米伐木肽 | Mifamurtide (MTP-PE) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是一种孤儿药，是 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide 具有用于骨肉瘤研究的潜力。 |
| SJ-MN7106 | Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate | Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 是甘草植物 (Glycyrrhiza glabra) 中的活性成分。Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 通过 NLRP3 炎症小体通路发挥抗炎活性，并在大鼠模型中改善大鼠的慢性阻塞性肺病。 | |
| SJ-BP0786 | FK-565 | FK-565 是一种人工合成的七酰化三肽。FK-565 属于核苷酸寡聚化结构域-1 (NOD1) 配体，可诱导小鼠动脉炎模型，常被用于血管炎症相关的疾病模型构建与研究。 | |
| SJ-BP0868 | Candidalysin | Candidalysin 是白色念珠菌 (Candida albicans) 在菌丝阶段分泌的一种 31-氨基酸细胞溶解肽。Candidalysin 可通过激活 EGFR-MAPK 信号通路，诱导 MMP 表达和钙离子内流，并分别通过 p38 MAPK 和 ERK1/2 调控 c-Fos 转录因子与 MKP1，从而驱动上皮免疫应答。Candidalysin 诱导上皮细胞释放 IL-1α、IL-8 等促炎因子，招募中性粒细胞。Candidalysin 可激活 LDH 导致膜损伤而表现出细胞毒性。 |
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