01030604,01030G01,01090D04,010F0405,010G0105,010G0805,0D04,0D06,0E02010106,0E020205
Sipeimine
目录号 : SJ-MN1459 别名 : Imperialine 中文名称 : 西贝母碱 纯度:≥98%

Sipeimine 是从平贝母 (Fritillaria ussuriensis) 的球茎中分离到的一种生物碱类天然产物。Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂,可竞争性结合 PI3Kp65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化,阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活,发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症,改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。

CAS No. :61825-98-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  400.00
5 mg ¥  820.00
10 mg ¥  1580.00
25 mg ¥  2540.00
50 mg ¥  3720.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
61825-98-7
分子式
C27H43NO3
分子量
429.64
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Sipeimine 是从平贝母 (Fritillaria ussuriensis) 的球茎中分离到的一种生物碱类天然产物。Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂,可竞争性结合 PI3Kp65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化,阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活,发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症,改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。

相关靶点
PI3K; NF-κB; Akt; NOD-like Receptor (NLR); Pyroptosis; Ferroptosis
作用通路
PI3K/Akt/mTOR; NF-κB Signaling; PI3K/Akt/mTOR; Immunology/Inflammation; Apoptosis
产品类别

天然产物

应用领域

免疫/炎症;神经科学

体外研究 (In Vitro)

Sipeimine (100 μM、200 μM;24-48 小时) 在小鼠软骨细胞中可显著降低细胞活力 [1]
Sipeimine (10-50 μM;24 小时) 在 LDH 释放实验中可剂量依赖性抑制脂多糖 (LPS) 诱导的细胞毒性 [1]
Sipeimine (25 μM、50 μM;24 小时) 可抑制 1 μg/mL LPS 诱导小鼠软骨细胞中促炎因子 (COX-2、iNOS、IL-1β、IL-18) mRNA 和蛋白表达,减少 PGE2 和亚硝酸盐生成 [1]
Sipeimine (25 μM、50 μM;4 小时) 在 WB 实验中可增加小鼠软骨细胞的细胞外基质成分 (collagen-II、aggrecan) 并减少分解酶 (MMP-13、ADAMTS-5) 的蛋白表达 [1]
Sipeimine (50 μM;2-24 小时) 在小鼠软骨细胞中可抑制 LPS 诱导的 NF-κB 通路激活 (减少 p-IκBα、p-p65 磷酸化及 p65 核转位) 和 NLRP3 炎症小体介导的细胞焦亡 (降低 NLRP3、ASC、cleaved-caspase-1、cleaved-GSDMD 蛋白表达) [1]

体内研究 (In Vivo)

Sipeimine (30 mg/kg;关节内注射;每日 1 次;14 天) 在 DMM 诱导的骨关节炎 (OA) 小鼠模型中可减轻软骨退化、软骨下骨重塑、滑膜炎症及细胞外基质 (ECM) 降解 [1]
Sipeimine (15 mg/kg、30 mg/kg;腹腔注射;每日 1 次;3 天) 在 PM2.5 诱导的肺损伤 Sprague-Dawley 大鼠模型中可减轻肺组织损伤、肺水肿、炎症反应,抑制铁死亡相关指标 (4-HNE、MDA、组织铁) 并上调抗氧化因子 (GSH、Nrf2、GPX4、HO-1) [1]

参考文献

[1]. Fang Y, et al. Sipeimine ameliorates osteoarthritis progression by suppression of NLRP3 inflammasome-mediated pyroptosis through inhibition of PI3K/AKT/NF-κB pathway: An in vitro and in vivo study. J Orthop Translat. 2024 May 9;46:1-17.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
8.33 mg/mL (19.39 mM) 超声;60℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3275 mL 11.6377 mL 23.2753 mL
5 mM 0.4655 mL 2.3275 mL 4.6551 mL
10 mM 0.2328 mL 1.1638 mL 2.3275 mL
50 mM 0.0466 mL 0.2328 mL 0.4655 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。