PRGL493 是一种高效、选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂。PRGL493 在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。PRGL493 可用于铁死亡 (ferroptosis) 和肿瘤转移的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 500.00 | |
| 5 mg | ¥ 1100.00 | |
| 10 mg | ¥ 1520.00 | |
| 25 mg | ¥ 2320.00 |
| Cas No. |
2479378-45-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C25H21N7O2
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| 分子量 |
451.48
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
-20℃，密封，防潮
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| 生物活性 |
PRGL493 是一种高效、选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂。PRGL493 在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。PRGL493 可用于铁死亡 (ferroptosis) 和肿瘤转移的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Ferroptosis
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| 作用通路 |
Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
ACSL4 [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
PRGL493 (20-100 μM；72 小时) 抑制高度侵袭性乳腺癌和前列腺癌细胞的增殖， IC50 分别为 23 μM 和 27 μM [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
PRGL493 (腹膜内注射；250 μg/Kg；连续 43 天和 34 天) 减少肿瘤体积并抑制肿瘤生长 [1]。 PRGL493 分别导致乳腺和前列腺异种移植肿瘤中 Ki67 蛋白表达降低并增加 ER 和 AR 表达 [1]。 PRGL493 可以显著降低 SAP 急性胰腺炎小鼠模型中 IL-6 和 TNFα 的表达，减轻了小鼠胰腺水肿和坏死，并减少了炎症细胞的浸润 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
8 mg/mL (17.71 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2149 mL | 11.0747 mL | 22.1494 mL | |
| 5 mM | 0.4430 mL | 2.2149 mL | 4.4299 mL | |
| 10 mM | 0.2215 mL | 1.1075 mL | 2.2149 mL | |
| 50 mM | 0.0443 mL | 0.2215 mL | 0.4430 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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