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Gingerenone A
目录号 : SJ-MN5051 纯度：98.31%

Gingerenone A 是一种 Nrf2-Gpx4 激活剂，具有抗乳腺癌特性。在氧化应激和衰老反应之后，Gingerenone A 会导致癌细胞的 G2/M 期延迟。Gingerenone A 还可减轻右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。Gingerenone A 可以从生姜中分离出来

CAS No. :128700-97-0
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Cas No.
128700-97-0
分子式
C21H24O5
分子量
356.41
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

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  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Gingerenone A 是一种 Nrf2-Gpx4 激活剂，具有抗乳腺癌特性。在氧化应激和衰老反应之后，Gingerenone A 会导致癌细胞的 G2/M 期延迟。Gingerenone A 还可减轻右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。Gingerenone A 可以从生姜中分离出来
相关靶点
Glutathione Peroxidase；Keap1-Nrf2；Ferroptosis
作用通路
Metabolism；NF-κB Signaling；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
代谢；免疫/炎症；肿瘤；干细胞
IC50 & Target

Nrf2-Gpx4 [1]
体外研究 (In Vitro)

Gingerenone A (2.5-40 μM，5 h) 在 3T3-L1 细胞中通过抑制 S6K1 活性克服胰岛素抵抗并增加葡萄糖摄取 [1]。
Gingerenone A (40 μM，6 天) 在 3T3-L1 细胞中抑制脂肪生成和脂质积累 [2]。
Gingerenone A (0-40 μM，6 天) 抑制 3T3-L1 细胞的增生和肥大，调节脂肪生成和脂肪酸代谢相关蛋白的表达或磷酸化水平 [2]。
Gingerenone A 促进氧化应激诱导的乳腺癌细胞的抗增殖和衰老 [3]。
Gingerenone A 在 48 h TP 实验中对乳腺癌细胞 (SKBR3、MCF-7 和 MDA-MB-231) 中的 IC50 值分别为 50.41、42.67 和 56.29 µM [3]。
Gingerenone A (80 μM，48 h) 使 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞 G2/M 期延迟 [3]。
Gingerenone A (80 μM，1.5-3 h) 诱导 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞 ROS 水平增加 [3]。
Gingerenone A (0-80 μM，48 h) 在 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞中引起衰老 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Gingerenone A (10-50 mg/kg，口服，每日一次，15 周) 在小鼠中通过减少脂肪细胞大小来减少 HFD 诱导的脂肪量增加，抑制肥胖和脂肪组织炎症 [2]。
Gingerenone A (5-20 mg/kg，口服，每日一次，7 天) 可以缓解 DSS 诱导的结肠炎小鼠中的肝中的铁死亡，其保护作用与激活 Nrf2-Gpx4 信号通路有关 [4]。
参考文献

[1]. Junhong Chen, et al. Gingerenone A Sensitizes the Insulin Receptor and Increases Glucose Uptake by Inhibiting the Activity of p70 S6 Kinase. Mol Nutr Food Res.2018 Dec;62(23):e1800709.  

[2]. Sujin Suk, et al. Gingerenone A, a polyphenol present in ginger, suppresses obesity and adipose tissue inflammation in high-fat diet-fed mice. Mol Nutr Food Res. 2017 Oct;61(10):10.1002/mnfr.201700139. 

[3]. Yu TJ, et al. Gingerenone A Induces Antiproliferation and Senescence of Breast Cancer Cells. Antioxidants (Basel). 2022 Mar 19;11(3):587. 

[4]. Chen Y, et al. Gingerenone A Alleviates Ferroptosis in Secondary Liver Injury in Colitis Mice via Activating Nrf2-Gpx4 Signaling Pathway. J Agric Food Chem. 2022 Oct 5;70(39):12525-12534. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (280.58 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8058 mL 14.0288 mL 28.0576 mL
5 mM 0.5612 mL 2.8058 mL 5.6115 mL
10 mM 0.2806 mL 1.4029 mL 2.8058 mL
50 mM 0.0561 mL 0.2806 mL 0.5612 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.31%

SDS
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
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