Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。不同于其他 NSAIDs，Tinoridine hydrochloride 是通过抑制肾素颗粒膜的氧化解体来抑制肾素释放。
| Cas No. |
25913-34-2
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| 分子式 |
C17H21ClN2O2S
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| 分子量 |
352.88
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮
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| 生物活性 |
Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。不同于其他 NSAIDs，Tinoridine hydrochloride 是通过抑制肾素颗粒膜的氧化解体来抑制肾素释放。 |
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| 相关靶点 |
Glutathione Peroxidase
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| 作用通路 |
Metabolism
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| 应用领域 |
免疫/炎症
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| 体外研究 (In Vitro) |
Tinoridine 对稳定自由基 diphenyl-p-picrylhydrazyl 的摩尔比约为 1:2，表明其清除自由基的能力。Tinoridine 抑制 ADP 和 Fe2+ 存在下黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统诱导的大鼠肝微粒体脂质过氧化，并在此过程中形成羟基自由基。通过观察 Tinoridine 氧化产物的荧光，证明了 Tinoridine 在脂质过氧化过程中被氧化。在 Fe2+ 存在的情况下，它也被黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统氧化，但在没有 Fe2+ 的情况下，它的氧化很慢，并且几乎完全被过氧化氢酶抑制。Tinoridine 也被 H2O2-Fe2+ 体系氧化生成 OH (Fenton 反应)，但不影响超氧自由基引起的细胞色素 c 的还原 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
CCl4 给药使肝微粒体细胞色素 P-450 和 G6Pase 浓度显著降低，表明肝内质网功能被破坏。预先用 Tinoridine (100 mg/kg) 治疗动物可显著降低CCl4 诱导的酶活性变化，并迅速恢复到正常值 [2]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
10 mg/mL (28.34 mM) 50℃水浴；超声
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
2.5 mg/mL (7.08 mM) 60℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8338 mL | 14.1691 mL | 28.3382 mL | |
| 5 mM | 0.5668 mL | 2.8338 mL | 5.6676 mL | |
| 10 mM | 0.2834 mL | 1.4169 mL | 2.8338 mL | |
| 50 mM | 0.0567 mL | 0.2834 mL | 0.5668 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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