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Tinoridine hydrochloride

目录号 : SJ-MX3737 别名 : Y-3642 hydrochloride
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说明书 COA SDS 通用指南
纯度：99.80%

Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。不同于其他 NSAIDs，Tinoridine hydrochloride 是通过抑制肾素颗粒膜的氧化解体来抑制肾素释放。

CAS No. : 25913-34-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  220.00
5 mg ¥  520.00
10 mg ¥  780.00
25 mg ¥  1300.00
50 mg ¥  1880.00
100 mg ¥  2840.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
25913-34-2
分子式
C17H21ClN2O2S
分子量
352.88
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。不同于其他 NSAIDs，Tinoridine hydrochloride 是通过抑制肾素颗粒膜的氧化解体来抑制肾素释放。
相关靶点
Glutathione Peroxidase
作用通路
Metabolism
应用领域
免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Tinoridine 对稳定自由基 diphenyl-p-picrylhydrazyl 的摩尔比约为 1:2，表明其清除自由基的能力。Tinoridine 抑制 ADP 和 Fe2+ 存在下黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统诱导的大鼠肝微粒体脂质过氧化，并在此过程中形成羟基自由基。通过观察 Tinoridine 氧化产物的荧光，证明了 Tinoridine 在脂质过氧化过程中被氧化。在 Fe2+ 存在的情况下，它也被黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统氧化，但在没有 Fe2+ 的情况下，它的氧化很慢，并且几乎完全被过氧化氢酶抑制。Tinoridine 也被 H2O2-Fe2+ 体系氧化生成 OH (Fenton 反应)，但不影响超氧自由基引起的细胞色素 c 的还原 [1]。
体内研究 (In Vivo)

CCl4 给药使肝微粒体细胞色素 P-450 和 G6Pase 浓度显著降低，表明肝内质网功能被破坏。预先用 Tinoridine (100 mg/kg) 治疗动物可显著降低CCl4 诱导的酶活性变化，并迅速恢复到正常值 [2]。
参考文献

[1]. O Shimada, et al. Hydroxyl radical scavenging action of tinoridine. Agents Actions. 1986 Nov;19(3-4):208-14.

[2]. Yasuda H, et al. The protective effect of tinoridine against carbon tetrachloride hepatotoxicity. Toxicol Appl Pharmacol. 1980 Mar 15;52(3):407-13. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
10 mg/mL (28.34 mM) 50℃水浴；超声
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
2.5 mg/mL (7.08 mM) 60℃水浴；超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8338 mL 14.1691 mL 28.3382 mL
5 mM 0.5668 mL 2.8338 mL 5.6676 mL
10 mM 0.2834 mL 1.4169 mL 2.8338 mL
50 mM 0.0567 mL 0.2834 mL 0.5668 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.80%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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