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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0569 | D-Mannitol | D-甘露醇 |
D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。 |
| SJ-MX1336 | Atomoxetine hydrochloride | 盐酸托莫西汀 |
Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET、SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 通过选择性地抑制突触前去甲肾上腺素转运体，从而抑制突触前去甲肾上腺素的重吸收，延长突触间隙中去甲肾上腺素的活性。Atomoxetine hydrochloride 对大脑认知功能存在影响，可能会有提高注意力、降低冲动和活动水平的作用。 |
| SJ-MN1641A | Phosphorylcholine chloride | 氯化磷酰胆碱 | Phosphorylcholine chloride (Phosphocholine chloride) 是构成细胞膜外层结构卵磷脂的组成成分，具有良好的血液相容性。Phosphorylcholine chloride 具有免疫调节特性。 |
| SJ-MN1641 | Phosphorylcholine | 磷酸胆碱 | Phosphorylcholine 是真核生物膜中的主要磷脂组分，在原核生物中存在于那些与真核生物相关联的共生菌或致病菌中。Phosphorylcholine 具有免疫调节特性。 |
| SJ-MX1364 | Perphenazine | 奋乃静 |
Perphenazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂，Ki 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡。Perphenazine 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。 |
| SJ-MN5080 | Fusaric acid | 萎蔫酸 |
Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。 |
| SJ-MX4918 | Iobenguane sulfate |
Iobenguane sulfate 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物，干扰细胞单核 (ADP-核糖基化)。放射性碘代 Iobenguane sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向药物的研究。 |
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| SJ-MX5251 | Nomifensine maleate | 诺米芬新马来酸盐 |
Nomifensine ((±)-Nomifensine) maleate 是一种有效的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和多巴胺 (dopamine (DA)) 再摄取抑制剂。Nomifensine maleate 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取，IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM，Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine maleate 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine maleate 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。 |
| SJ-MX6311 | Heptaminol hydrochloride | 盐酸庚胺醇 |
Heptaminol hydrochloride (RP-2831 hydrochloride) 是一种血管收缩剂，有潜力用于低血压的研究, 特别是体位性低血压。Heptaminol hydrochloride 还是一种皮肤癌增生抑制剂，能够以 NO 依赖性方式抑制肿瘤促进因子 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的免疫炎症。Heptaminol hydrochloride 还可以作用一种拟交感胺，发挥间接交感神经作用。Heptaminol 也是儿茶酚胺释放和摄取的拮抗剂，能够提高细胞内游离钙水平。 |
| SJ-MX6513 | Lofepramine | 洛非帕明 |
Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 抑制 Noradrenaline (NA) 和 5-hydroxytryptamine (5-HT) 的摄取，其 IC50s 值分别为 2.7 μM 和 11 μM。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。 |
| SJ-MB0080 | Carbazochrome sodium sulfonate |
Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) 是一种毛细管稳定剂，用于出血的研究。Carbazochrome sodium sulfonate 是一种抗出血剂。 |
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| SJ-MN4040 | Dihydroergotoxine mesylate | 甲磺酸二氢麦角碱 |
Dihydroergotoxine mesylate (Ergoloid mesylates) 是一种 α 肾上腺素能阻断剂。Dihydroergotoxine mesylate 与 GABAA 受体相关的 Cl- 通道高亲和力结合。Dihydroergotoxine mesylate 还与中枢多巴胺能和血清素能受体相互作用。Dihydroergotoxine mesylate 具有抗增殖、抗高血压和保护神经的活性。 |
| SJ-MX5135 | Carbazochrome | 卡巴克络 |
Carbazochrome 是一种毛细管稳定剂，用于出血的研究。Carbazochrome 是一种抗出血剂。 |
| SJ-MX3429A | Promethazine | 异丙嗪 |
Promethazine 是抗组胺药物，是 H1 受体的强拮抗剂和 mACh 受体的中度拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2 和 α1-肾上腺素能受体具有中等亲和力。 |
| SJ-MX2620 | Guanethidine sulfate | 硫酸胍乙啶 |
Guanethidine sulfate (Guanethidine monosulfate) 是一种抗高血压药。Guanethidine sulfate 也是一种肾上腺素能神经元阻滞药，通过神经元胺载体进入去甲肾上腺素能神经末梢。 |
| SJ-MX6599 | Droxidopa | 屈昔多巴 |
Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压 (nOH) 和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。 |
| SJ-MX3429 | Promethazine hydrochloride | 盐酸异丙嗪 |
Promethazine hydrochloride 是抗组胺药物，是 H1 受体的强拮抗剂和 mACh 受体的中度拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2 和 α1-肾上腺素能受体具有中等亲和力。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX10081 | CXCR7 antagonist-1 |
CXCR7 antagonist-1 是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制 SDF-1 趋化因子 (也称为 CXCL12 趋化因子) 或 I-TAC (也称为 CXCL11) 与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病 (信息来自专利 WO2014085490A1，化合物 1.128)。 |
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| SJ-MX2540 | Bretylium tosylate | 托西溴苄铵 |
Bretylium tosylate 是血管收缩的神经递质突触前释放的抑制剂，是交感神经和肾上腺素神经的阻断剂。 |
| SJ-MX10081A | CXCR7 antagonist-1 hydrochloride | CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制 SDF-1 趋化因子（也称为 CXCL12 趋化因子）或 I-TAC（也称为 CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病。 |
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