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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX3788 | Alagebrium chloride | 阿拉氯胺 |
Alagebrium chloride (ALT711) 是一种晚期糖基化终产物 (AGE) 抑制剂。Alagebrium chloride 并已被证明能有效降低收缩压，并为舒张压患者提供治疗益处。Alagebrium chloride 还能抑制 Streptozotocin (STZ) 诱发的糖尿病大鼠颈动脉球囊损伤模型中的内膜增生。 |
| SJ-MX2653 | Metyrapone | 美替拉酮 |
Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。 |
| SJ-MX3360 | Eplerenone | 依普利酮 |
Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性和高度特异性醛固酮阻滞剂 (SAB)，具有口服活性。Eplerenone 也是一种选择性矿糖皮质激素受体拮抗剂 (MRA)，其 IC50 值为 0.081 μM。Eplerenone 可用于高血压、动脉粥样硬化、慢性收缩期心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究。 |
| SJ-MN5939 | 4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-galactosaminide |
4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-galactosaminide 对 GlcNAc 和 GalNAc 有抑制活性，Ki 分别为 1.15 mM 和 0.51 mM。是从牛胎毛滴虫 (T. foetus) 中提取出来的物质。 |
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| SJ-MX8069 | 3,3-Dimethyl-1-butanol | 新己醇 |
3,3-Dimethyl-1-butanol (DMB) 是一种口服有效的三甲胺 (TMA) 和三甲基胺-N-氧化物 (TMAO) 抑制剂。3,3-Dimethyl-1-butanol 抑制 p65 NF-κB 和 TGF-β1/Smad3 信号通路。3,3-Dimethyl-1-butanol 在心血管疾病 (CVD) 中有潜在应用。 |
| SJ-MN5576 | Teglicar | 替格列卡 | Teglicar 是一种选择性、可逆性的肉碱棕榈酰转移酶1 (L-CPT1) 肝脏亚型抑制剂，具有口服活性，其 IC50 值为 0.68 μM, Ki 值为 0.36 μM。Teglicar 具有潜在的抗高血糖特性。Teglicar 可用于糖尿病和神经退行性疾病的研究，包括亨廷顿病(HD)。 |
| SJ-MN5742 | PF-07238025 | PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。 | |
| SJ-MN5743 | PF-07208254 | PF-07208254 是有效的 BDK 抑制剂。PF-07208254 改善小鼠的心脏代谢终点。 | |
| SJ-MN5938 | Adenosine 3',5'-diphosphate disodium | Adenosine 3',5'-diphosphate disodium 是一种羟类固醇磺基转移酶 (hydroxysteroid sulfotransferases) 抑制剂。 | |
| SJ-MN5964 | NADH-IN-1 | NADH-IN-1 对 NADH: 泛醌氧化还原酶 (NADH:ubiquinone oxidoreductase) 具有抑制活性，IC50 为 27 μM。NADH-IN-1 在体外能有效刺激葡萄糖摄取。NADH-IN-1易被肝脏代谢。可用于糖尿病的研究。 |
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