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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0273 | L-Kynurenine | L-犬尿氨酸 |
L-Kynurenine 是 L-色氨酸 (L-Tryptophan) 的代谢物。L-Kynurenine 是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。L-Kynurenine 竞争性抑制 TAA/TAR 氨基转移酶活性，从而特异性抑制拟南芥根中的乙烯应答以及生长素合成。 |
| SJ-MN0286 | Diosmin | 地奥司明 |
Diosmin 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。 |
| SJ-MX2152 | Tapinarof | 苯烯莫德；本维莫德 |
Tapinarof (WBI-1001) 是一种天然的芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 13 nM。Tapinarof 可消除小鼠皮肤炎症。 |
| SJ-MX0269 | Pifithrin-α (PFTα) hydrobromide |
Pifithrin-α (PFTα) hydrobromide 是 p53 抑制剂，它能可逆地阻断 p53 依赖性的转录激活和细胞凋亡，并保护线粒体免受 DNA 损伤诱导的细胞凋亡。Pifithrin-α (PFTα) hydrobromide 也是 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。 |
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| SJ-MX2484 | FICZ |
FICZ 是一种有效的芳基氢受体 (AhR) 激动剂 (Kd = 70 pM)。 它通过在体外诱导细胞色素 P450-1A1 (CYP1A1) 的瞬时表达而起作用。 |
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| SJ-MX10357 | β-Naphthoflavone | β-萘黄酮 |
β-Naphthoflavone 是一种外源性的芳香烃受体 (AHR) 配体。β-Naphthoflavone 能够激活 AHR 来参与多种生物学过程，包括细胞生长、分化、凋亡 (apoptosis) 和代谢。β-Naphthoflavone 具有抗氧化活性，能够通过调节抗氧化酶的活性来发挥其抗氧化功能。β-Naphthoflavone 也是一种非致癌物 CYP1A 的诱导剂，可用于治疗 aristolochic acid (AAI) 诱导肾损伤的研究。 |
| SJ-MX2631 | ITE |
ITE 是一种有效的内源性芳香烃受体 (AhR) 激动剂，能够直接与 AHR 结合，Ki 值为 3 nM。ITE 结合的 AhR 通过直接结合 OCT4 启动子抑制多能干细胞诱导剂 OCT4 的转录，增强肿瘤干细胞样细胞的分化。ITE 具有免疫抑制作用。 |
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| SJ-MX2533 | Indole-3-carbinol | 3-吲哚甲醇 |
Indole-3-carbinol (I3C) 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，为 NF-κB 和 WWP1 (含有 WW 结构域的 E3 连接酶 1) 的抑制剂。 |
| SJ-MN1706 | D-Kynurenine |
D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。 |
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| SJ-MX8542 | Indole-3-pyruvic acid | 吲哚-3-丙酮酸 |
Indole-3-pyruvic acid 是色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。 |
| SJ-MX1178 | CAY10465 | CAY10465 是一种选择性的，高亲和性的芳香烃受体 (AhR) 激动剂，Ki 值为 0.2 nM，对雌激素受体 (estrogen receptor) 无作用 (Ki ＞100000 nM)。 | |
| SJ-MN0273L | L-Kynurenine-d4 | L-犬尿氨酸-d4 | L-Kynurenine-d4 是 L-Kynurenine 的氘代物。L-Kynurenine-d4 能够作为内标物，广泛应用于代谢组学、药代动力学和生物医学研究。 |
| SJ-MN5565 | Indolokine A5 | Indolokine A5, L-半胱氨酸的分解代谢物, 是一种有效的 AhR 激动剂。 | |
| SJ-MN5787 | 1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid | 1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 是一种芳烃受体 (AhR) 激动剂。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 也是细菌衍生的代谢物，且具有抗炎活性。 | |
| SJ-MX7808 | MeBIO | MeBIO 是一种有效的 AhR 激动剂，其 IC50 分别为 44 μM (GSK-3) 和 55 μM (CDK1/cyclin b). MeBIO 对 GSK-3β 不起作用 | |
| SJ-MX2729 | VAF347 | VAF347 是一种细胞可渗透且高度亲和力的芳烃受体 (AhR) 激动剂，可诱导 AhR 信号传导。VAF347 抑制颗粒单核细胞 (GM 期) 前体中 CD14+CD11b+ 单核细胞的发育。VAF347 具有抗炎作用。 | |
| SJ-MX10979 | 10-Cl-BBQ | 10-Cl-BBQ 是一种高亲和力的芳香烃受体 (AhR) 激动剂。10-Cl-BBQ 对 AhR 的激活可防止非肥胖型糖尿病小鼠的胰岛炎症及效应 T 细胞的发育。 | |
| SJ-MX10738 | AhR agonist 2 | AhR agonist 2 (Compound 12a) 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 0.03 nM。AhR agonist 2 诱导 AhR 的快速核富集，触发下游基因的转录并促进皮肤屏障修复。AhR agonist 2 具有研究银屑病的潜力。 | |
| SJ-MX11287 | AHR agonist 3 | AHR agonist 3 是一种高亲和力的 芳香烃受体 (AhR) 激动剂，通过结合并激活 AhR，诱导其核转位，与 Arnt 形成异源二聚体，启动肿瘤抑制性转录程序 (如上调 CYP1A1、CYP1B1 等)，导致细胞周期阻滞 (S+G₂/M) 和细胞凋亡。AHR agonist 3 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中，选择性抑制癌干细胞克隆形成。 |
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