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L-Kynurenine
目录号 : SJ-MN0273 别名 : (S)-Kynurenine; Kyn 中文名称 : L-犬尿氨酸 纯度:98.83%

L-Kynurenine 是 L-色氨酸(L-Tryptophan)的代谢物。L-Kynurenine 是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。L-Kynurenine 竞争性抑制TAA/TAR 氨基转移酶活性,从而特异性抑制拟南芥根中的乙烯应答以及生长素合成。

CAS No. :2922-83-0
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规格 价格 货期
50 mg ¥  355.00
100 mg ¥  700.00
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Cas No.
2922-83-0
分子式
C10H12N2O3
分子量
208.21
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

L-Kynurenine 是 L-色氨酸(L-Tryptophan)的代谢物。L-Kynurenine 是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。L-Kynurenine 竞争性抑制TAA/TAR 氨基转移酶活性,从而特异性抑制拟南芥根中的乙烯应答以及生长素合成。

相关靶点

Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR);Endogenous Metabolite

作用通路

Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease

应用领域
肿瘤;免疫/炎症 ;神经科学
IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

体外研究 (In Vitro)

L-Kynurenine 及其进一步分解产物具有多种生物学功能,包括在炎症期间扩张血管和调节免疫反应。一些癌症会增加 L-Kynurenine 的产生,从而增加肿瘤的生长 [1]

L-kynurenine (Kyn)是一种芳香烃受体(AHR)激动剂,可激活 AHR 导向的幼稚 T 细胞向抗炎T reg表型极化 [1]

L-Kynurenine 在 H1L7.5c3 细胞中以生理浓度激活 AHR 信号。此外, H1L7.5c3 细胞中暴露 L-Kynurenine 24小时后,L-Kynurenine 通过在诱导 AHR 调节的荧光素酶基因来充当 AHR 激动剂 [1]

体内研究 (In Vivo)

L-Kynurenine 通过血管平滑肌中的 Kv7 通道扩张老鼠和人类的动脉。在大鼠中,这种色氨酸代谢物会导致低血压,这在一定程度上被 Kv7 通道抑制所抵消 [2]

缺氧缺血前1小时给予 L-kynurenine,具有明显的剂量依赖性神经保护作用,当剂量为 300 mg/kg 时具有完全保护作用。该剂量的 L-kynurenine 也阻断了大脑皮层中 诱导的c-fos 免疫反应 [3]

参考文献

[1]. Moyer BJ, et al. Inhibition of the aryl hydrocarbon receptor prevents Western diet-induced obesity. Model for AHR activation by kynurenine via oxidized-LDL, TLR2/4, TGFβ, and IDO1. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 1;300:13-24.

[2]. Sakakibara K, et al. Kynurenine causes vasodilation and hypotension induced by activation of KCNQ-encoded voltage-dependent K(+) channels. J Pharmacol Sci. 2015 Sep;129(1):31-7.

[3]. Nozaki K, et al. Neuroprotective effects of L-kynurenine on hypoxia-ischemia and NMDA lesions in neonatal rats. J Cereb Blood Flow Metab. 1992 May;12(3):400-7.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
12.5 mg/mL (60.04 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
20 mg/mL(96.06 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8028 mL 24.0142 mL 48.0284 mL
5 mM 0.9606 mL 4.8028 mL 9.6057 mL
10 mM 0.4803 mL 2.4014 mL 4.8028 mL
50 mM 0.0961 mL 0.4803 mL 0.9606 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.83%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。