L-Kynurenine 是 L-色氨酸 (L-Tryptophan) 的代谢物。L-Kynurenine 是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。L-Kynurenine 竞争性抑制 TAA/TAR 氨基转移酶活性，从而特异性抑制拟南芥根中的乙烯应答以及生长素合成。
| Cas No. |
2922-83-0
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| 分子式 |
C10H12N2O3
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| 分子量 |
208.21
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
L-Kynurenine 是 L-色氨酸 (L-Tryptophan) 的代谢物。L-Kynurenine 是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。L-Kynurenine 竞争性抑制 TAA/TAR 氨基转移酶活性，从而特异性抑制拟南芥根中的乙烯应答以及生长素合成。 |
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| 相关靶点 |
Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR)；Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
心血管；神经科学；免疫/炎症；肿瘤
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| IC50 & Target |
Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 (In Vitro) |
L-Kynurenine 及其进一步分解产物具有多种生物学功能，包括在炎症期间扩张血管和调节免疫反应。一些癌症会增加 L-Kynurenine 的产生，从而增加肿瘤的生长 [1]。 L-kynurenine (Kyn) 是一种芳香烃受体 (AHR) 激动剂，可激活 AHR 定向的幼稚 T 细胞极化至抗炎 Treg 表型 [1]。 Kynurenine 在 H1L7.5c3 细胞中以生理浓度激活 AHR 信号传导，并在暴露 24 小时后通过在 H1L7.5c3 小鼠肝细胞中诱导 AHR 调节的荧光素酶基因作为 AHR 激动剂 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
L-Kynurenine 通过血管平滑肌中的 Kv7 通道扩张大鼠和人类的动脉。在大鼠中，这种色氨酸代谢物会导致低血压，这在一定程度上被 Kv7 通道抑制作用所抵消 [2]。 在缺氧缺血前 1 小时给药的 L-Kynurenine 显示出剂量依赖性的显著神经保护作用，在 300 mg/kg 的剂量下具有完全保护作用。该剂量的 L-Kynurenine 也阻断了大脑皮层中 c-fos 免疫反应性的诱导 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
9 mg/mL (43.23 mM) 60℃水浴；超声波
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
14 mg/mL (67.23 mM) 60℃水浴；超声波
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.8028 mL | 24.0142 mL | 48.0284 mL | |
| 5 mM | 0.9606 mL | 4.8028 mL | 9.6057 mL | |
| 10 mM | 0.4803 mL | 2.4014 mL | 4.8028 mL | |
| 50 mM | 0.0961 mL | 0.4803 mL | 0.9606 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
