L-Kynurenine 是 L-色氨酸(L-Tryptophan)的代谢物。L-Kynurenine 是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。L-Kynurenine 竞争性抑制TAA/TAR 氨基转移酶活性,从而特异性抑制拟南芥根中的乙烯应答以及生长素合成。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR);Endogenous Metabolite
Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease
Human Endogenous Metabolite
L-Kynurenine 及其进一步分解产物具有多种生物学功能,包括在炎症期间扩张血管和调节免疫反应。一些癌症会增加 L-Kynurenine 的产生,从而增加肿瘤的生长 [1]。
L-kynurenine (Kyn)是一种芳香烃受体(AHR)激动剂,可激活 AHR 导向的幼稚 T 细胞向抗炎T reg表型极化 [1]。
L-Kynurenine 在 H1L7.5c3 细胞中以生理浓度激活 AHR 信号。此外, H1L7.5c3 细胞中暴露 L-Kynurenine 24小时后,L-Kynurenine 通过在诱导 AHR 调节的荧光素酶基因来充当 AHR 激动剂 [1]。
L-Kynurenine 通过血管平滑肌中的 Kv7 通道扩张老鼠和人类的动脉。在大鼠中,这种色氨酸代谢物会导致低血压,这在一定程度上被 Kv7 通道抑制所抵消 [2]。
缺氧缺血前1小时给予 L-kynurenine,具有明显的剂量依赖性神经保护作用,当剂量为 300 mg/kg 时具有完全保护作用。该剂量的 L-kynurenine 也阻断了大脑皮层中 诱导的c-fos 免疫反应 [3]。
[1]. Moyer BJ, et al. Inhibition of the aryl hydrocarbon receptor prevents Western diet-induced obesity. Model for AHR activation by kynurenine via oxidized-LDL, TLR2/4, TGFβ, and IDO1. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 1;300:13-24.
[2]. Sakakibara K, et al. Kynurenine causes vasodilation and hypotension induced by activation of KCNQ-encoded voltage-dependent K(+) channels. J Pharmacol Sci. 2015 Sep;129(1):31-7.
[3]. Nozaki K, et al. Neuroprotective effects of L-kynurenine on hypoxia-ischemia and NMDA lesions in neonatal rats. J Cereb Blood Flow Metab. 1992 May;12(3):400-7.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.83%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持Support@sparkjade.com