β-Naphthoflavone 是一种外源性的芳香烃受体 (AHR) 配体。β-Naphthoflavone 能够激活 AHR 来参与多种生物学过程，包括细胞生长、分化、凋亡 (apoptosis) 和代谢。β-Naphthoflavone 具有抗氧化活性，能够通过调节抗氧化酶的活性来发挥其抗氧化功能。β-Naphthoflavone 也是一种非致癌物 CYP1A 的诱导剂，可用于治疗 aristolochic acid (AAI) 诱导肾损伤的研究。
| Cas No. |
6051-87-2
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| 分子式 |
C19H12O2
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| 分子量 |
272.30
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
β-Naphthoflavone 是一种外源性的芳香烃受体 (AHR) 配体。β-Naphthoflavone 能够激活 AHR 来参与多种生物学过程，包括细胞生长、分化、凋亡 (apoptosis) 和代谢。β-Naphthoflavone 具有抗氧化活性，能够通过调节抗氧化酶的活性来发挥其抗氧化功能。β-Naphthoflavone 也是一种非致癌物 CYP1A 的诱导剂，可用于治疗 aristolochic acid (AAI) 诱导肾损伤的研究。 |
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| 相关靶点 |
Apoptosis；Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR)
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| 作用通路 |
Apoptosis；Immunology/Inflammation
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| 应用领域 |
肿瘤；神经科学
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| 体外研究 (In Vitro) |
β-Naphthoflavone (0.1、1 和 10 µM；3 天) 使 HepG2 细胞中 CYP1A1 mRNA 水平呈剂量依赖性增加且 HepG2 细胞内不稳定锌的水平分别下降了约 5%、10% 和 17% [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
β-Naphthoflavone (80 mg/kg；i.p.；每天 1 次；持续 3 天) 保护小鼠免受 AAI 诱导的肾脏损伤并减少小鼠肾脏中 AAI 的积累 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
25 mg/mL (91.81 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6724 mL | 18.3621 mL | 36.7242 mL | |
| 5 mM | 0.7345 mL | 3.6724 mL | 7.3448 mL | |
| 10 mM | 0.3672 mL | 1.8362 mL | 3.6724 mL | |
| 50 mM | 0.0734 mL | 0.3672 mL | 0.7345 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
