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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0351 | C-176 |
C-176 是一种具有选择性和血脑屏障渗透性的 STING 抑制剂。C-176 可共价靶向跨膜半胱氨酸残基 91，从而阻断激活诱导的 STING 棕榈酰化。 |
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| SJ-MX0822 | Omaveloxolone (RTA-408) |
Omaveloxolone (RTA 408) 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。 |
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| SJ-MX4008 | CCCP |
CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂，是线粒体质子载体解偶联剂，可增加线粒体膜对质子的通透性，从而破坏线粒体膜电位。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。CCCP 抑制由各种类型 STING 通路激活剂诱导的 IFN-β 产生。CCCP 通过破坏 STING 和 TBK1 的结合来抑制 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活，但不抑制 STING 易位到核周区域。 |
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| SJ-MX1008 | C-178 |
C-178 是 STING 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合，并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。 |
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| SJ-MX0016 | C-171 |
C-171 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的抑制剂。C-171 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ，从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。 |
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| SJ-MX1131 | C-170 |
STING inhibitor C-170是一种有效且共价的 STING 抑制剂。STING inhibitor C-170有效抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING)。STING-IN-2 可用于自身炎症性疾病的研究。 |
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| SJ-MX5112 | SN-011 |
SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂，抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋，从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。 |
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| SJ-MX5205 | SN-001 |
SN-001 是一种 STING 抑制剂，IC50 为 3.82 μM。 |
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| SJ-MX5293 | SN-008 |
SN-008 是 SN-011 的低活性类似物，可用来作为阴性对照。 |
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| SJ-BP0433 | Astin C |
Astin C (Asterin) 是一种具有抗癌和抗炎特性的环状五肽。Astin C 与 CDN (环二核苷酸类) 位点有竞争性结合，Astin C 阻断了 IRF3在 STING 信号小体上的募集，从而阻止了通过该途径的下游信号传递。 |
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