STING inhibitor C-178
目录号 : SJ-MX1008 纯度:99.65%

STING inhibitor C-178是 干扰素基因刺激因子 (stimulator of interferon genes, STING)的共价抑制剂,与 STING 上的 Cys91 结合以阻断其棕榈酰化(palmitoylation)并阻止 TBK1 在 HEK293T 细胞中的募集和磷酸化。

CAS No. :329198-87-0
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规格 价格 货期
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5 mg ¥  2465.00
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Cas No.
329198-87-0
分子式
C17H10N2O5
分子量
322.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

STING inhibitor C-178是 干扰素基因刺激因子 (stimulator of interferon genes, STING)的共价抑制剂,与 STING 上的 Cys91 结合以阻断其棕榈酰化(palmitoylation)并阻止 TBK1 在 HEK293T 细胞中的募集和磷酸化。

相关靶点

STING

作用通路

Immunology/Inflammation

应用领域
炎症/免疫
IC50 & Target

STING [1]

体外研究 (In Vitro)

C-178 靶向 mmSTING 的特征不佳的 N 末端部分,包括跨膜结构域。 此外,C-178 通过抑制 STING 的棕榈酰化来干扰这一过程。 C-178 不会明显影响人体细胞中的 STING 反应 [1]

单独使用 C-178(0-1 μM;1 小时)不会明显影响 BMDM 的基因表达谱。 此外,它还抑制 CMA 诱导的 TBK1 磷酸化 [1]

C-178(1 μM;1 小时)降低小鼠骨髓来源的巨噬细胞中 cdG、dsDNA、CMA 和 LPS 诱导的 Ifnb1 表达 [1]

C-178 (1 μM;0.5-4 小时) 在小鼠胚胎成纤维细胞中以时间依赖性方式抑制 CMA 诱导的 p-TBK1 和刺痛蛋白表达 [1]

参考文献

[1]. Haag SM, et al. Targeting STING with covalent small-molecule inhibitors. Nature. 218 Jul;559(7713):269-273.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
64 mg/mL(198.59 mM)50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1030 mL 15.5149 mL 31.0299 mL
5 mM 0.6206 mL 3.1030 mL 6.2060 mL
10 mM 0.3103 mL 1.5515 mL 3.1030 mL
50 mM 0.0621 mL 0.3103 mL 0.6206 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.65%

[1]. Haag SM, et al. Targeting STING with covalent small-molecule inhibitors. Nature. 218 Jul;559(7713):269-273.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。