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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1946 | UVI 3003 |
UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 拮抗剂，抑制非洲爪蟾和人的 RXRα，在 Cos7 细胞中的 IC50 分别为 0.22 μM 和 0.24 μM。 |
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| SJ-MV0060 | Fenretinide | 芬维A胺 |
Fenretinide (4-HPR) 是一种合成的类维生素 A 衍生物，能够结合视黄酸受体 (RAR) 诱导细胞死亡。 |
| SJ-MX6206A | Liarozole | 利阿唑 |
Liarozole (R75251; R85246) 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole 抑制维甲酸依赖的细胞色素 P450 (CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。Liarozole 具有抗肿瘤特性。 |
| SJ-MX5169 | Amsilarotene | Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。 | |
| SJ-MX6206 | Liarozole dihydrochloride | Liarozole dihydrochloride 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole dihydrochloride 抑制细胞色素 P450 (CYP26) 依赖的维甲酸 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织 RA 水平增加。Liarozole dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX6663 | Tarenflurbil | R-氟比洛芬 | Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体，Tarenflurbil 抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRα LBD，IC50 为 75 μM。Tarenflurbil 可用于阿尔兹海默症的研究。 |
| SJ-MX6683 | Talarozole | 他拉罗唑 | Talarozole (R115866) 是一种口服性全反式维甲酸代谢阻断剂 (RAMBA)，可提高内源性全反式维甲酸 (RA) 的细胞内水平。Talarozole 抑制 CYP26A1 和 CYP26B1，IC50 值分别为 5.4 和 0.46 nM。 |
| SJ-MN2144 | Bigelovin | 锦菊素 | Bigelovin 是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素 X 受体 α (retinoid X receptor α) 的激动剂。Bigelovin 可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin 通过抑制 ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。 |
| SJ-MV0069 | Peretinoin | Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 μM。 |
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