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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0296A | Tomatidine | 番茄碱 |
Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MX0185 | SP600125 |
SP600125 (Nsc75890) 是一种口服有效的、可逆的、ATP 竞争性的 JNK 抑制剂，无细胞试验中抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40 nM、40 nM 和 90 nM。SP600125 也是一种广谱的 serine/threonine kinases 抑制剂，包括 Aurora kinase A、FLT3 和 TRKA，对应的 IC50 值为 60 nM、90 nM 和 70 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 抑制自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MX0284 | JNK-IN-8 |
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。 |
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| SJ-MN0659 | Astragaloside IV | 黄芪皂苷 IV |
Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。Astragaloside IV 在体外具有诱导骨髓间充质干细胞定向分化为心肌样细胞的作用。 |
| SJ-MX2275 | Seratrodast | 塞曲司特 |
Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。 |
| SJ-MN2027 | (E)-Osmundacetone | (E)-紫萁酮 |
(E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化，包括 JNK，ERK 和 p38 激酶，具有抗氧化应激的神经保护作用。 |
| SJ-MX3585 | AS601245 |
AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2 和 hJNK3)，IC50 分别为 150、220 和 70 nM。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。AS601245 具有神经保护特性。 |
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| SJ-MN0737 | Urolithin B | 尿石素B |
Urolithin B 是 Ellagitannins 的肠道微生物代谢产物之一，具有抗炎和抗氧化作用。Urolithin B 通过降低 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性。Urolithin B 抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，增强 AMPK 的磷酸化。Urolithin B 也是骨骼肌质量的调节因子。 |
| SJ-MN1626 | Loureirin B | 龙血素 B |
Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10 μM。Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。 |
| SJ-MN1646 | Sesamolin | 芝麻林素 |
Sesamolin 可从 Justicia orbiculata 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolin 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。Sesamolin 具有口服活性。 |
| SJ-MN1743 | Hypaphorine | 刺桐碱 |
Hypaphorine 是从 Caragana korshinskii 中发现的一种吲哚类生物碱。Hypaphorine 具有神经和降血糖作用。Hypaphorine 通过上调 DUSP1 抑制 p38/JNK 信号通路，从而抑制 Lipopolysaccharides (LPS) 介导的急性肺损伤 (ALI) 和促炎反应。 |
| SJ-MN2349 | Esculentoside H | 商陆皂苷辛 |
Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离的一种皂苷。Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶 -9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。 |
| SJ-MN0296 | Tomatidine hydrochloride | 盐酸番茄碱 |
Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MX4001 | Bentamapimod (AS602801) |
Bentamapimod (AS602801) 是新型的、具有口服活性的、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，对 JNK1/2/3 的 IC50 值分别为 80/90/230 nM。 |
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| SJ-MN0613 | Ginsenoside Re | 人参皂苷 Re |
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。 |
| SJ-MN0664 | Isovitexin | 异牡荆黄素 |
Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性。Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。 |
| SJ-MX9289 | Gallic aldehyde | 3,4,5-三羟基苯甲醛；五倍子醛 |
Gallic aldehyde 是一种从 Geum japonicum 中分离出来的 HSV-1 抑制剂，具有强大的抗病毒活性。 |
| SJ-MX10762 | Lobeglitazone sulfate | 洛贝格列酮硫酸盐 |
Lobeglitazone sulfate 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone sulfate 是 PPAR 的激动剂，对 PPARγ 和 PPARα 的 EC50 为 137.4 nM 和 546.3 nM。Lobeglitazone sulfate 是 ERK/JNK/Smad/NF-κB 信号通路的抑制剂。Lobeglitazone sulfate 具有抗炎、抗糖尿病、抗纤维化和抗动脉粥样硬化的活性。 |
| SJ-MX10762A | Lobeglitazone | 洛贝格列酮 |
Lobeglitazone 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone 是口服有效的 PPAR 的激动剂，对 PPARγ 和 PPARα 的 EC50 为 137.4 nM 和 546.3 nM。Lobeglitazone 是 ERK/JNK/Smad/NF-κB 信号通路的抑制剂。Lobeglitazone 具有抗炎、抗糖尿病、抗纤维化和抗动脉粥样硬化的活性。 |
| SJ-MX2737 | Trimebutine | 曲美布汀 |
Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。 |
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