Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。
| Cas No. |
112665-43-7
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C22H26O4
|
|||||
| 分子量 |
354.44
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。 |
||
|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Ferroptosis；JNK；MDM-2/p53；Prostaglandin Receptor；Reactive Oxygen Species
|
||
| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Apoptosis；MAPK Signaling Pathway；Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling
|
||
| 应用领域 |
免疫/炎症；内分泌；神经科学；肿瘤；干细胞
|
||
| IC50 & Target |
|
||
| 体外研究 (In Vitro) |
Seratrodast (5 μM; 2 h) 预处理可抑制 RSL3 或是 Erastin 在 HT22 细胞中诱导的铁死亡；并下调了 JNK 的磷酸化水平 [1]。 |
||
| 体内研究 (In Vivo) |
Seratrodast (3, 9, 20 mg/kg；灌胃；预处理，每天，5天) 在 Pentylenetetrazole 诱导的小鼠癫痫模型中，可抑制神经元铁死亡，从而减轻癫痫发作 [1]。 |
||
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
71 mg/mL (200.32 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8214 mL | 14.1068 mL | 28.2135 mL | |
| 5 mM | 0.5643 mL | 2.8214 mL | 5.6427 mL | |
| 10 mM | 0.2821 mL | 1.4107 mL | 2.8214 mL | |
| 50 mM | 0.0564 mL | 0.2821 mL | 0.5643 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
