Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1140.00 | |
| 5 mg | ¥ 2400.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 2480.00 |
| Cas No. |
142797-34-0
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C25H22O10
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| 分子量 |
482.44
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
β-Amyloid；Apoptosis；JNK；p38 MAPK
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| 作用通路 |
Neuronal Signaling；Apoptosis；MAPK Signaling Pathway
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
神经科学；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Silybin B 和 Silybin A 均减轻顺铂诱导的 HT22 细胞凋亡和细胞周期停滞，Silybin B 更有效 [1]。 Silybin B 通过增强 ATR 的磷酸化和降低 γ-H2AX 的表达来减轻 DNA 损伤 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Silybin B 显著改善了顺铂处理的小鼠的行为异常，降低了 LPO 水平，同时增加了小鼠脑组织中的 SOD 、 GSH 和 T-AOC 表达 [1]。 Nissl 染色和 Tunel 测定显示，Silybin B 减轻顺铂诱导的海马损伤 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
250 mg/mL (518.20 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0728 mL | 10.3640 mL | 20.7280 mL | |
| 5 mM | 0.4146 mL | 2.0728 mL | 4.1456 mL | |
| 10 mM | 0.2073 mL | 1.0364 mL | 2.0728 mL | |
| 50 mM | 0.0415 mL | 0.2073 mL | 0.4146 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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