Acenocoumarol 是一种抗凝血剂，功能如同一个 Vitamin K 拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 280.00 | |
| 10 mg | ¥ 380.00 | |
| 25 mg | ¥ 720.00 | |
| 50 mg | ¥ 1240.00 |
| Cas No. |
152-72-7
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C19H15NO6
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| 分子量 |
353.33
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Acenocoumarol 是一种抗凝血剂，功能如同一个 Vitamin K 拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Vitamin D/VDR；p38 MAPK；JNK；ERK；NF-κB；Akt；GSK-3；PKA；Apoptosis
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| 作用通路 |
Metabolism；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt；NF-κB Signaling；PI3K/Akt/mTOR；TGF-beta/Smad；Apoptosis
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| 应用领域 |
心血管；免疫/炎症；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Acenocoumarol (30-500 μM, 24 h) 抑制 iNOS 和 COX-2 的表达，在 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中抑制 NO、前列腺素 E2、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Acenocoumarol (0.2 mg/kg, po, once daily for 21 days) 可抑制 A549-Xenograft 小鼠模型中的肿瘤生长、减少肿瘤组织中的细胞浸润和炎症 [3]。 Acenocoumarol (50-150 µg/kg, po, once daily for 14 days) 可缓解 Wistar 大鼠模型中缺血/再灌注诱发的急性胰腺炎 [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (283.02 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8302 mL | 14.1511 mL | 28.3022 mL | |
| 5 mM | 0.5660 mL | 2.8302 mL | 5.6604 mL | |
| 10 mM | 0.2830 mL | 1.4151 mL | 2.8302 mL | |
| 50 mM | 0.0566 mL | 0.2830 mL | 0.5660 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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