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Astragaloside IV
目录号 : SJ-MN0659 别名 : AST-IV; AS-IV 中文名称 : 黄芪皂苷 IV 热销产品 纯度：≥98%

Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。Astragaloside IV 在体外具有诱导骨髓间充质干细胞定向分化为心肌样细胞的作用。

CAS No. :84687-43-4
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规格 价格 货期
5 mg ¥  200.00
10 mg ¥  240.00
25 mg ¥  560.00
50 mg ¥  920.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
84687-43-4
分子式
C41H68O14
分子量
784.97
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。Astragaloside IV 在体外具有诱导骨髓间充质干细胞定向分化为心肌样细胞的作用。
相关靶点
MMP；ERK；JNK
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；干细胞
IC50 & Target
MMP-2 [1] MMP-9 [1] ERK1 [1] ERK2 [1] JNK [1]
体外研究 (In Vitro)

Astragaloside IV 抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的生存能力和侵袭潜能，抑制丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 家族成员 ERK1/2 和 JNK 的激活，下调基质金属蛋白酶 (MMP)-2 和 -9 的表达 [1]。

Astragaloside IV (10、20、40 ng/mL) 抑制 NSCLC 细胞生长，而低浓度 (1、2.5、5 ng/mL) 对细胞活力无明显的细胞毒性。此外，与 Astragaloside IV 联合治疗可显著增加非小细胞肺癌细胞对顺铂的化疗敏感性。在分子水平上，Astragaloside IV 联合治疗可显著抑制顺铂存在下 B7-H3 mRNA 和蛋白水平 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Astragaloside IV (10、20 mg/kg；口服) 显示出有效的预防短暂性脑缺血和再灌注引起的认知缺陷的能力。与模型组相比，Astragaloside IV(10/20 mg/kg) 可显著降低上述细胞因子水平，Astragaloside IV 也可显著抑制 TLR4 及其下游蛋白水平 [3]。

在小鼠模型中，高剂量组在 48 小时存活率显著增加 [60% (9/15) 和 13.3% (2/15)]，血清 ALT 和 AST 水平显著减少，显著减少肝脏组织病理学指标和肝细胞凋亡的程度，显著降低在肝匀浆 MDA 含量，显著提高 SOD 的活性 [4]。
参考文献

[1]. Jiang K, et al. Astragaloside IV inhibits breast cancer cell invasion by suppressing Vav3 mediated Rac1/MAPK signaling. Int Immunopharmacol. 2016 Dec 5;42:195-20.

[2]. He CS, et al. Astragaloside IV Enhances Cisplatin Chemosensitivity in Non-Small Cell Lung Cancer Cells Through Inhibition of B7-H3. Cell Physiol Biochem. 2016;40(5):1221-1229. Epub 2016 Dec 14.

[3]. Li M, et al. Astragaloside IV attenuates cognitive impairments induced by transient cerebral ischemia and reperfusion in mice via anti-inflammatory mechanisms. Neurosci Lett. 2017 Feb 3;639:114-119. 

[4]. Liu L, et al. [Protective effect of astragaloside IV against acute liver failure in experimental mice]. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 2016 Oct 20;24(10):772-777.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (127.39 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2739 mL 6.3697 mL 12.7393 mL
5 mM 0.2548 mL 1.2739 mL 2.5479 mL
10 mM 0.1274 mL 0.6370 mL 1.2739 mL
50 mM 0.0255 mL 0.1274 mL 0.2548 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
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