01090O06,010D220P06,010D230ε06,010D240ν06,010F0506,010F0405,0D06,010B0901,010B0201,01030O0201,01030P0301,0D07,0D04,0D05,0E0201011η,0E020206
Sesamolin
目录号 : SJ-MN1646 中文名称 : 芝麻林素 纯度:98.65%

Sesamolin 可从 Justicia orbiculata 中分离得到,具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化,具有神经保护作用。Sesamolin 通过抑制 JNKp38 MAPKs caspase-3 磷酸化,抑制 MAPK 的级联反应。Sesamolin 具有口服活性。

CAS No. : 526-07-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  255.00
5 mg ¥  630.00
10 mg ¥  1130.00
25 mg ¥  1890.00
50 mg ¥  2820.00
100 mg ¥  4040.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  500.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
526-07-8
分子式
C20H18O7
分子量
370.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存

生物活性

Sesamolin 可从 Justicia orbiculata 中分离得到,具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化,具有神经保护作用。Sesamolin 通过抑制 JNKp38 MAPKs caspase-3 磷酸化,抑制 MAPK 的级联反应。Sesamolin 具有口服活性。

相关靶点
p38 MAPK;JNK;Caspase;Reactive Oxygen Species;NF-κB
作用通路
MAPK Signaling Pathway;Apoptosis;Immunology/Inflammation;Metabolism;NF-κB Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
代谢;神经科学;干细胞;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Sesamolin (0.5-50 μM;1-2 小时) 可在 H2O2 或缺氧刺激的 PC12 细胞中减少 LDH 的释放和 ROS 的生成,提高细胞活力,并表现出抗氧化活性 [1]
Sesamolin (0-10 μM;5 天) 可通过抑制 NF-κB/MAPK 信号通路、抑制 c-Fos 和 NFATc1 表达在 RANKL 诱导的骨髓巨噬细胞中抑制破骨细胞的形成和分化,抑制破骨细胞的骨吸收 [2]

体内研究 (In Vivo)

Sesamolin (5 mg/kg;腹腔注射;每 2 天/次;42 天) 可在小鼠 OVX 诱发的骨质疏松症模型中减少骨质流失 [2]
Sesamolin (60 mg/kg;口服;每天 2 次,3 周) 可在小鼠模型中改善代谢紊乱、减轻肝脏脂肪变性、缓解内毒血症和全身炎症、改变肠道菌群组成、改变血清代谢物和代谢组学途径,从而改善高脂肪和高果糖饮食诱发的非酒精性脂肪肝疾病 [3]

参考文献

[1]. Hou RC, et al. Protective effects of sesamin and sesamolin on hypoxic neuronal and PC12 cells. J Neurosci Res. 2003 Oct 1;74(1):123-33.

[2]. Yang X, et al. Sesamolin Protects Mice From Ovariectomized Bone Loss by Inhibiting Osteoclastogenesis and RANKL-Mediated NF-κB and MAPK Signaling Pathways. Front Pharmacol. 2021 Jun 14;12:664697.

[3]. Yu J, et al. Sesamolin Alleviates Nonalcoholic Fatty Liver Disease through Modulating Gut Microbiota and Metabolites in High-Fat and High-Fructose Diet-Fed Mice. Int J Mol Sci. 2022 Nov 10;23(22):13853.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (67.50 mM) 50℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7001 mL 13.5007 mL 27.0015 mL
5 mM 0.5400 mL 2.7001 mL 5.4003 mL
10 mM 0.2700 mL 1.3501 mL 2.7001 mL
50 mM 0.0540 mL 0.2700 mL 0.5400 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.65%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。