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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0501 | Salicylic acid | 水杨酸 |
Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种水杨酸，植物中的天然化合物，是乙烯生物合成和环氧酶活性的抑制剂，抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。 |
| SJ-MX0525 | Celecoxib | 塞来昔布 |
Celecoxib 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂，在 Sf9 细胞中对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 15 μM 和 40 nM。 |
| SJ-MN0144 | (+)-Catechin | 儿茶素 |
(+)-Catechin (Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1)，IC50 为 1.4 μM。 |
| SJ-MN2191 | Chebulagic acid | 诃子鞣酸 |
Chebulagic acid 是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC50 值为 9.76 μM。Chebulagic acid 具有抗炎和抗感染的功效。 |
| SJ-MN0678 | Isoorientin | 异荭草素 |
Isoorientin 是一种有效的 COX-2 抑制剂，IC50 值为 39 μM。Isoorientin 具有自由基清除剂和抗肿瘤药物的作用。 |
| SJ-MX4052 | EIPA |
EIPA 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。 |
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| SJ-MX1463 | Ginsenoside Rd | 人参皂苷 Rd |
Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制 CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0 μM、78.4 μM、81.7 μM 和 85.1 μM。 |
| SJ-MX1506 | Deferiprone | 去铁酮 |
Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。 |
| SJ-MX1561 | Prim-o-glucosylcimifugin | 升麻素苷 |
Prim-o-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用，通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。 |
| SJ-MX1937 | Indomethacin | 吲哚美辛 |
Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。 |
| SJ-MN3072 | Sinapyl Alcohol | 芥子醇 |
Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型 NO 合成酶和 COX-2 的表达水平。 |
| SJ-MN0504 | Rutaecarpine | 吴茱萸次碱 |
Rutaecarpine 是槐木的生物碱，是 COX-2 的抑制剂，其 IC50 值为 0.28 μM。 |
| SJ-MN0583 | 20(S)-Ginsenoside Rg3 | 20(S)-人参皂苷 Rg3 |
20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2 和 32.6 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。 |
| SJ-MN0478 | Pectolinarigenin | 柳穿鱼黄素 |
Pectolinarigenin 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂，具有抗炎活性。Pectolinarigenin 对黑素生成具有有效的抑制作用。 |
| SJ-MN0018 | Dehydroevodiamine | 去氢吴茱萸碱 |
Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS、COX-2、PGE2 和 NF-κB 的表达。 |
| SJ-MN0021 | Veratric acid | 藜芦酸 |
Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。 |
| SJ-MN0068 | Gallic acid | 没食子酸 |
Gallic acid 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN0136 | (-)-Epicatechin gallate | 表儿茶素没食子酸酯 |
(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) ， IC50 为 7.5 μM。 |
| SJ-MN0111 | Isofraxidin | 异嗪皮啶 |
Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。 |
| SJ-MN0106 | Ginsenoside Rb3 | 人参皂苷 Rb3 |
Ginsenoside Rb3 是从 Panax ginseng C. A. Meyer 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的诱导。 |
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