Chebulagic acid
目录号 : SJ-MN2191 中文名称 : 诃子鞣酸 纯度:99.85%

Chebulagic acid 是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制,EC50 值为 9.76 μM。Chebulagic acid 具有抗炎和抗感染的功效。

CAS No. :23094-71-5
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规格 价格 货期
2 mg ¥  1300.00
5 mg ¥  2100.00
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Cas No.
23094-71-5
分子式
C41H30O27
分子量
954.66
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Chebulagic acid 是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制,EC50 值为 9.76 μM。Chebulagic acid 具有抗炎和抗感染的功效。

相关靶点

COX;Lipoxygenase;SARS-CoV;Influenza Virus

作用通路

Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease;Anti-infection

产品类别
天然产物
应用领域

免疫/炎症;感染

IC50 & Target
IC50 IC50 IC50 EC50
5-LOX [1] COX-2 [1] COX-1 [1] SARS-CoV-2 [2]
2.1 μM 0.92 μM 15 μM 9.76 μM
体外研究 (In Vitro)

Chebulagic acid 能增强自噬。Chebulagic acid 具有抗炎、抗感染的作用。Chebulagic acid 还显示出对 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) 诱导的细胞毒性(模拟帕金森病的病理症状)的保护作用 [3]

Chebulagic acid 以剂量和时间依赖的方式抑制 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-1β 的上调在 EA.hy926 细胞中,Chebulagic acid 可以抑制LPS 激活的 MAPK 信号 [4]

参考文献

[1]. Reddy DB, et al. Chebulagic acid, a COX-LOX dual inhibitor isolated from the fruits of Terminalia chebula Retz., induces apoptosis in COLO-205 cell line. J Ethnopharmacol. 2009 Jul 30;124(3):506-12.

[2]. RuikunDu, et al. Discovery of Chebulagic Acid and Punicalagin as Novel Allosteric Inhibitors of SARS-CoV-2 3CLpro. Antivir Res. 2021, 105075.

[3]. Kim HJ et al. Neuroprotective Effect of Chebulagic Acid via Autophagy Induction in SH-SY5Y Cells. Biomol Ther (Seoul). 2014 Jul;22(4):275-81.  

[4]. Liu Y et al. Chebulagic acid inhibits the LPS-induced expression of TNF-α and IL-1β in endothelial cells by suppressing MAPK activation. Exp Ther Med. 2015 Jul;10(1):263-268. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (104.75 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0475 mL 5.2375 mL 10.4749 mL
5 mM 0.2095 mL 1.0475 mL 2.0950 mL
10 mM 0.1047 mL 0.5237 mL 1.0475 mL
50 mM 0.0209 mL 0.1047 mL 0.2095 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.85%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。