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Ginsenoside Rd
目录号 : SJ-MX1463 别名 : Gypenoside VIII 中文名称 : 人参皂苷 Rd 热销产品 纯度：99.90%

Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制 CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0 μM，78.4 μM，81.7 μM 和 85.1  μM。

CAS No. : 52705-93-8
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规格 价格 货期
1 mg ¥  220.00
5 mg ¥  500.00
10 mg ¥  840.00
25 mg ¥  1400.00
50 mg ¥  2100.00
100 mg ¥  3120.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  820.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
52705-93-8
分子式
C48H82O18
分子量
947.15
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制 CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0 μM，78.4 μM，81.7 μM 和 85.1  μM。
相关靶点
NF-κB；COX；Calcium Channel；Cytochrome P450；Endogenous Metabolite
作用通路
NF-κB Signaling；Immunology/Inflammation；Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症；心血管；肿瘤；干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50   IC50 IC50 IC50 IC50
NF-κB [1] COX-2 [1] L-type calcium channel [2] CYP2D6 [3] CYP1A2 [3] CYP3A4 [3] CYP2C9 [3]
12.05 μM 58 μM   58 μM 78.4 μM 81.7 μM 85.1 μM
体外研究 (In Vitro)

Ginsenoside Rd 是人参中含量最丰富的成分之一 [1]。
Ginsenoside Rd 显著抑制 TNF-α-诱导的 HepG2 细胞 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05 [1]。
Ginsenoside Rd 也以剂量依赖的方式抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达和 iNOS 启动子活性 [1]。
为了确定无毒浓度，HepG2 细胞用不同浓度 (0.1 μM、1 μM 和 10 μM) 的化合物 (例如 Ginsenoside Rd) 处理，并使用 MTS 法测量细胞活力 [1]。
Ginsenoside Rd 是人参中最丰富的成分之一，通过多种机制保护心脏，包括抑制 Ca2+ 内流 [1]。
Ginsenoside Rd 降低 ICa、L 峰振幅呈浓度依赖性 (IC50=32.4 μM) [2]。
Ginsenoside Rd 对人肝微粒体 CYP2D6 活性的抑制作用为 58.0 μM，对人肝微粒体 CYP1A2、CYP3A4 和 CYP2C9 活性的抑制作用较弱，IC50 值分别为 78.4、81.7 和 85.1，对人肝微粒体 CYP2A6 活性的抑制作用更弱，IC50 值大于 100 μM [3]。
体内研究 (In Vivo)

Ginsenoside Rd 是从绞股蓝中分离出来的一种重要化合物，它能全面改善 Apc Min/+ 小鼠的肠道微环境，诱导抗息肉病。在肠息肉出现之前，6 周龄小鼠接受 Ginsenoside Rd 治疗，在整个实验过程中，没有观察到 Ginsenoside Rd 相关的小鼠体重减轻。此外，接受治疗的老鼠在食物和水的消耗方面都没有表现出变化。而 Ginsenoside Rd 处理能有效地减少息肉的数量和大小 [4]。
参考文献

[1]. Song SB, et al. Inhibition of TNF-α-mediated NF-κB Transcriptional Activity in HepG2 Cells by Dammarane-type Saponins from Panax ginseng Leaves. J Ginseng Res. 2012 Apr;36(2):146-52.

[2]. Liu Y, et al. Ginsenoside metabolites, rather than naturally occurring ginsenosides, lead to inhibition of human cytochrome P450 enzymes. Toxicol Sci. 2006 Jun;91(2):356-64.

[3]. Huang G, et al. Ginsenosides Rb3 and Rd reduce polyps formation while reinstate the dysbiotic gut microbiota and the intestinal microenvironment in ApcMin/+ mice. Sci Rep. 2017 Oct 2;7(1):12552.

[4]. Lu C, et al. Inhibition of L-type Ca(2+) current by ginsenoside Rd in rat ventricular myocytes. J Ginseng Res. 2015 Apr;39(2):169-77.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)

90 mg/mL (95.02 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0558 mL 5.2790 mL 10.5580 mL
5 mM 0.2112 mL 1.0558 mL 2.1116 mL
10 mM 0.1056 mL 0.5279 mL 1.0558 mL
50 mM 0.0211 mL 0.1056 mL 0.2112 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.12%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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Molecular weight calculator
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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