Deferiprone - CAS:30652-11-0 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Deferiprone

目录号 : SJ-MX1506 中文名称 : 去铁酮 纯度：99.98%

Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。

CAS No. :30652-11-0

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Cas No.

30652-11-0

分子式

C₇H₉NO₂

分子量

139.15

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 1 年

4℃ 2 年

-20℃ 3个月

生物活性	Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
相关靶点	HCV；Ferroptosis
作用通路	Anti-infection；Apoptosis
体外研究 (In Vitro)	Deferiprone (66 ~ 660 μM, 48 ~ 96 h) 对 TRAMP-C2、Myc-CaP 和 22rv1 细胞的增殖有显著抑制作用 ^[1]。 Deferiprone (100 μM；192 小时) 抑制 TRAMP-C2、Myc-CaP和 22rv1 细胞的迁移 ^[1]。 Deferiprone (100 μM；24 小时) 降低 TRAMP-C2、Myc-CaP 和 22rv1 细胞中 m-Acon 的表达和活性 ^[1]。 Deferiprone (10 分钟) 对 AA、ADP、肾上腺素和胶原刺激的人血小板聚集有抑制作用，IC50 分别为 0.24、0.25、3.73 mM ^[2]。 Deferiprone (0.1-3.2 μM；5 分钟) 抑制 COX-1 活性，其 IC50 值为 0.33 μM ^[2]。 Deferiprone (4 μM； 5 分钟) 可阻止 ADP 诱导的 cAMP 形成 ^[2]。 Deferiprone (156.25 μg/mL；24小时) 可提高衰老成纤维细胞的存活率，降低 LDH 水平，使其恢复细胞的正常形态 ^[3]。 deiprone (25 μM；6 小时) 可增强常规抗生素对表皮葡萄球菌的抑菌活性 ^[4]。
体内研究 (In Vivo)	Deferiprone (100 mg /kg/d；灌胃；4周) 对 tau 病变小鼠具有神经保护作用 ^[5]。 Deferiprone (50- 200 mg /kg/d；口服；5-10天) 可降低 Cisplatin 诱导的大鼠急性肾功能衰竭 ^[6]。 Deferiprone (13.82、27.64 mg/kg/d；灌胃；4周) 在大鼠阿尔兹海默症模型中表现出抗细胞凋亡和神经保护活性 ^[7]。
参考文献	[1]. Rui V. Simões, Inhibition of prostate cancer proliferation by Deferiprone. NMR Biomed. [2]. Ngan Thi Tran, et al. Antiplatelet activity of deferiprone through cyclooxygenase-1 inhibition. Platelets 2020 May 18;31(4):505-512. [3]. Andrea Pagani, MD, et al. Deferiprone Stimulates Aged Dermal Fibroblasts via HIF-1α Modulation.Pathog Dis. 2018 Jul 1;76(5). [4]. Débora C Coraça-Huber, et al. Iron chelation destabilizes bacterial biofilms and potentiates the antimicrobial activity of antibiotics against coagulase-negative Staphylococci. Pathogens and Disease, Volume 76, Issue 5, July 2018, fty052. [5]. Shalini S. Rao, et al. Deferiprone Treatment in Aged Transgenic Tau Mice Improves Y-Maze Performance and Alters Tau Pathology. Neurotherapeutics. 2021 Apr;18(2):1081-1094. [6]. Makhdoumi P, et al. Oral deferiprone administration ameliorates cisplatin-induced nephrotoxicity in rats.J Pharm Pharmacol. 2018 Oct;70(10):1357-1368. [7]. Yanan Zhang, et al. Taurine and deferiprone against Al-linked apoptosis in rat hippocampus. J Trace Elem Med Biol. 2023 Mar;76:127113.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO	3.56mg/mL (25.58 mM) 50℃水浴
体外 (25°C）	H₂O	3.33 mg/mL (23.93 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	7.1865 mL	35.9324 mL	71.8649 mL
	5 mM	1.4373 mL	7.1865 mL	14.3730 mL
	10 mM	0.7186 mL	3.5932 mL	7.1865 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方法和期限： -80°C 储存时，请在 12 个月内使用；-20°C 储存时，请在 3 个月内使用。请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效*。