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Deferiprone
目录号 : SJ-MX1506 中文名称 : 去铁酮 纯度:99.98%

Deferiprone 是一种有效的,具有口服活性,脑渗透,细胞渗透,皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。

CAS No. :30652-11-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
1 g ¥  315.00
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Cas No.
30652-11-0
分子式
C7H9NO2
分子量
139.15
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Deferiprone 是一种有效的,具有口服活性,脑渗透,细胞渗透,皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。

相关靶点
Apoptosis;COX;Ferroptosis;HCV
作用通路
Apoptosis;Immunology/Inflammation;Anti-infection
体外研究 (In Vitro)

Deferiprone (66 ~ 660 μM, 48 ~ 96 h) 对 TRAMP-C2、Myc-CaP 和 22rv1 细胞的增殖有显著抑制作用 [1]

Deferiprone (100 μM;192 小时) 抑制 TRAMP-C2、Myc-CaP和 22rv1 细胞的迁移 [1]

Deferiprone (100 μM;24 小时) 降低 TRAMP-C2、Myc-CaP 和 22rv1 细胞中 m-Acon 的表达和活性 [1]

Deferiprone (10 分钟) 对 AA、ADP、肾上腺素和胶原刺激的人血小板聚集有抑制作用,IC50 分别为 0.24、0.25、3.73 mM [2]

Deferiprone (0.1-3.2 μM;5 分钟) 抑制 COX-1 活性,其 IC50 值为 0.33 μM [2]

Deferiprone (4 μM; 5 分钟) 可阻止 ADP 诱导的 cAMP 形成 [2]

Deferiprone (156.25 μg/mL;24小时) 可提高衰老成纤维细胞的存活率,降低 LDH 水平,使其恢复细胞的正常形态 [3]

deiprone (25 μM;6 小时) 可增强常规抗生素对表皮葡萄球菌的抑菌活性 [4]

体内研究 (In Vivo)

Deferiprone (100 mg /kg/d;灌胃;4周) 对 tau 病变小鼠具有神经保护作用 [5]

Deferiprone (50- 200 mg /kg/d;口服;5-10天) 可降低 Cisplatin 诱导的大鼠急性肾功能衰竭 [6]

Deferiprone (13.82、27.64 mg/kg/d;灌胃;4周) 在大鼠阿尔兹海默症模型中表现出抗细胞凋亡和神经保护活性 [7]

参考文献

[1]. Rui V. Simões, Inhibition of prostate cancer proliferation by Deferiprone. NMR Biomed.

[2]. Ngan Thi Tran, et al. Antiplatelet activity of deferiprone through cyclooxygenase-1 inhibition. Platelets 2020 May 18;31(4):505-512. 

[3]. Andrea Pagani, MD, et al. Deferiprone Stimulates Aged Dermal Fibroblasts via HIF-1α Modulation.Pathog Dis. 2018 Jul 1;76(5).  

[4]. Débora C Coraça-Huber, et al. Iron chelation destabilizes bacterial biofilms and potentiates the antimicrobial activity of antibiotics against coagulase-negative Staphylococci. Pathogens and Disease, Volume 76, Issue 5, July 2018, fty052.

[5]. Shalini S. Rao, et al. Deferiprone Treatment in Aged Transgenic Tau Mice Improves Y-Maze Performance and Alters Tau Pathology. Neurotherapeutics. 2021 Apr;18(2):1081-1094. 

[6]. Makhdoumi P, et al. Oral deferiprone administration ameliorates cisplatin-induced nephrotoxicity in rats.J Pharm Pharmacol. 2018 Oct;70(10):1357-1368.  

[7]. Yanan Zhang, et al. Taurine and deferiprone against Al-linked apoptosis in rat hippocampus. J Trace Elem Med Biol. 2023 Mar;76:127113.  

 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
3.56 mg/mL (25.58 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
3.33 mg/mL (23.93 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.1865 mL 35.9324 mL 71.8649 mL
5 mM 1.4373 mL 7.1865 mL 14.3730 mL
10 mM 0.7186 mL 3.5932 mL 7.1865 mL
50 mM 0.1437 mL 0.7186 mL 1.4373 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。