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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5820 | SIRT1-IN-1 |
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。 |
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| SJ-MX1715 | Floxuridine | 氟尿苷 |
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 信号通路，在体外抑制 Poly (ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。 |
| SJ-MN0388 | Xanthohumol | 黄腐酚 | Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。Xanthohumol 在肿瘤细胞中可诱导生长阻滞和凋亡。 |
| SJ-MX3271 | Cidofovir dihydrate | 西多福韦二水合物 |
Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。 |
| SJ-MA0361 | Brivudine | 溴夫定 | Brivudine 是具有抗病毒活性的胸苷类似物,用于早期急性带状疱疹的研究。 |
| SJ-MA0435 | Letermovir | 莱莫维韦 |
Letermovir (AIC246) 是一种有效的巨细胞病毒抑制剂，其靶向病毒末端酶复合物的 pUL56 (氨基酸 230-370) 亚基，并对耐 DNA 聚合酶抑制剂的病毒保持活性。Letermovir 通过一种涉及病毒基因产物 UL56 的特异性抗病毒机制抑制 HCMV 复制，对 HCMV 的 EC50 为 5 nM。 |
| SJ-MX4300 | Bisindolylmaleimide IV | Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中，是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂，IC50为 0.2 μM。 | |
| SJ-MX6473 | Artemisone | 青蒿酮 | Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂，能够抑制多种 P. falciparum，平均 IC50 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 CMV 的有效抑制剂。 |
| SJ-MX6708 | FIT-039 | FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。 | |
| SJ-MX5806 | Braco-19 trihydrochloride |
Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。 |
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| SJ-MX5806A | Braco-19 | Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。 | |
| SJ-MX7182 | Tomeglovir | 托美洛韦 | Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂，能够抑制病毒 DNA 多联体的进程，对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。 |
| SJ-MX7185 | Enocitabine | 依诺他滨 | Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA 链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病毒活性。 |
| SJ-MN1519 | Ancitabine hydrochloride | 盐酸环胞苷 | Ancitabine hydrochloride是一种天然产物，是一类抗白血病药物。 |
| SJ-MN0159 | Tricin | Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。 | |
| SJ-MX6859 | Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate | Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是一种螯合剂和一种有用的解毒剂 (如急性镉中毒)。Diethylenetriaminepentaacetic acid calcium trisodium salt hydrate 是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。 | |
| SJ-BA1513 | Fiztasovimab | Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。 | |
| SJ-MX1714 | ML324 |
ML324 是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，其对 JMJD2 的 IC50 为 920 nM。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染，具有抗病毒作用。 |
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| SJ-MN5674 | Soyasaponin II | Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。 | |
| SJ-MA0059B | Ganciclovir | 更昔洛韦 |
Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。 |
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