货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX5806 | Braco-19 trihydrochloride |
Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。 |
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SJ-MX5820 | SIRT1-IN-1 |
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2,IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚,是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂,具有抗病毒活性。 |
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SJ-MA0059B | Ganciclovir | 更昔洛韦 |
Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。 |
SJ-MA0059A | Ganciclovir sodium | 更昔洛韦钠 | Ganciclovir sodium是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。 |
SJ-MX1715 | Floxuridine | 氟尿苷 |
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 信号通路,在体外抑制 Poly (ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。 |
SJ-MN0388 | Xanthohumol | 黄腐酚 | Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGAT,COX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1,HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。Xanthohumol 在肿瘤细胞中可诱导生长阻滞和凋亡。 |
SJ-MX1714 | ML324 |
ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂,其对 JMJD2 的IC50为920 nM。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用,其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染,具有抗病毒作用。 |
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SJ-MX3271 | Cidofovir dihydrate | 西多福韦二水合物 |
Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物,CMV 抑制剂,具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。 |
SJ-MA0361 | Brivudine | 溴夫定 | Brivudine (bromovinyl-deoxyuridine)is a uridine analogue and nucleoside analogue with pro-apoptotic and chemosensitizing properties. |
SJ-MA0435 | Letermovir | 莱莫维韦 | Letermovir (AIC246),是新型的抗巨细胞病毒化合物,其IC50值为5.1 ± 1.2 nM。AIC246靶向病毒末端酶复合物的pUL56(氨基酸230 ~ 370)亚基。 |
SJ-MX3271A | Cidofovir | 西多福韦 |
Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物,CMV 抑制剂,具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。 |
SJ-MX4300 | Bisindolylmaleimide IV | Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中,是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂,IC50为 0.2 μM。 | |
SJ-MX5297 | Valganciclovir hydrochloride | 缬更昔洛韦盐酸盐 | Valganciclovir hydrochloride 是ganciclovir的原药,具有抗巨细胞病毒活性。 |
SJ-MN0159 | Tricin | Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。 | |
SJ-MN1519 | Ancitabine hydrochloride | 盐酸环胞苷 | Ancitabine hydrochloride是一种天然产物,是一类抗白血病药物。 |
SJ-MA0553 | Brincidofovir |