货号 | 产品名3 | 中文名称 | 产品描述 |
---|---|---|---|
SJ-MA0940 | (Rac)-Modipafant | (Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。 | |
SJ-MX7396 | TCV-309 chloride | TCV-309 chloride 是一种有效的,特异性血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。TCV-309 chloride 特异性地抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集,以及 [3H]PAF 与兔血小板微粒体的结合,IC50 值分别为 33 nM,58 nM 和 27 nM。TCV-309 chloride 对过敏性休克具有有益作用。 | |
SJ-MX6500 | Foropafant | 福罗帕泛 | Foropafant (SR27417) 是一种高效、竞争性、选择性、可口服的血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂,抑制 [3H]PAF 与其受体结合,Ki 值为 57 pM,比未被标记的 PAF 低至少 5 倍。Foropafant (SR27417) 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。 |
SJ-MX8821 | Apafant | 阿帕芬特;阿帕泛 | Apafant (WEB 2086) 是一种有效的血小板活化因子 (platelet-activating factor (PAF)) 拮抗剂,可抑制 PAF 与人 PAF 受体结合,其 Ki 为 9.9 nM。Apafant 可增加 PAF-r、α-珠蛋白、β-珠蛋白的基因表达,降低 c-myb 基因表达。Apafant 对烷基-PAF 介导的致死率具有保护作用。 |
SJ-MN1470 | Cedrol | 雪松醇 |
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂,可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外,Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。
|
SJ-MN0657 | Ginkgolide B | 银杏内酯 B |
Ginkgolide B (BN-52021) 是一种萜内酯,一种有效的血小板活化因子拮抗剂。Ginkgolide B 通过激活 PXR 保护内皮细胞免受外源性和内生性物质引起的损伤。Ginkgolide B 可透过脑血屏障。Ginkgolide B 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗凋亡活性。Ginkgolide B 对缺血引起的损伤具有显著的神经保护作用。 |
SJ-MN6154 | Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside | Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 是一种天然的血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 抑制 PAF 诱导的人和兔血小板聚集,IC50 值为 0.8 μM。 | |
SJ-MN4806 | Kadsurenone | Kadsurenone 是一种木脂素,具有血小板活化因子的特异性拮抗活性。Kadsurenone 可来源于 Piper kadsura 的茎。 | |
SJ-MN3252 | 6-Methoxydihydroavicine | 6-甲氧基二氢鞘氨醇 | 6-Methoxydihydroavicine 是从花椒中分离得到的生物碱。6-Methoxydihydroavicine 具有抗血小板活性,抑制氨基酸、胶原蛋白和 PAF 诱导的血小板聚集。 |
SJ-MN7108 | 2-Acetylbenzoic acid | 2-乙酰苯甲酸 | 2-Acetylbenzoic acid 是一种 Benzoic acid 衍生物,是一种弱的血小板聚集抑制剂。2-Acetylbenzoic acid 可抑制 Adenosine 5'-diphosphate (ADP) 诱导的血小板聚集。 |
SJ-MN4223 | (+)-Guaiacin | (+)-愈创木素 | (+)-Guaiacin 是一种从 Machilus wangchiana Chun (樟科) 的树皮中提取的化合物。(+)-Guaiacin 对血小板活化因子 (PAF) 诱导的大鼠多形核白细胞 (PMNs) 中 β-葡萄糖醛酸酶的释放具有有效的体外活性。 |