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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-BP0050 | Abarelix | 阿巴瑞克 | Abarelix (R3827) 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂，用于研究前列腺癌。 |
| SJ-BP0051 | Alarelin Acetate | 醋酸阿拉瑞林 | Alarelin acetate是合成的GnRH激动剂。 |
| SJ-BP0074 | Goserelin (ICI-118630) acetate | 醋酸戈舍瑞林 | Goserelin (ICI-118630) acetate 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin acetate 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。 |
| SJ-BP0093 | Degarelix | Degarelix是一种竞争性，可逆的的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 拮抗剂。 | |
| SJ-BP0064 | Deslorelin Acetate | 醋酸德舍瑞林 | Deslorelin Acetate 是一种多肽化合物，也是一种促性腺激素释放激素的激动剂（GnRH激动剂），也称为 LHRH 激动剂。 |
| SJ-BP0192 | Fertirelin | 夫替瑞林 | Fertirelin 是 GnRH 和 LH-RH 的类似物，可用于牛滤泡囊肿的研究。 |
| SJ-BP0194 | Lecirelin | 醋酸兰瑞肽 | Lecirelin 是一种合成的促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物，可作为 GnRH 的激动剂。Lecirelin 在治疗牛卵巢卵泡囊肿方面显示出良好的疗效。 |
| SJ-MX1399 | Relugolix (TAK-385) | 瑞卢戈利 |
Relugolix (TAK-35)是一种口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，能抑制睾丸睾酮的生成，这种激素可刺激前列腺癌细胞的生长。此外，Relugolix (TAK-35)也可通过阻断垂体腺中的GnRH受体，减少卵巢雌二醇的生成，这种激素已知可刺激子宫肌瘤和子宫内膜异位症的生长。与TAK-013 相比，Relugolix对人(IC50=0.33nM)和猴子(IC50=0.32 nM)的受体具有高亲和力和强拮抗活性。 |
| SJ-BP0055 | Antide | Antide (D-21074) 是一种有效的 LHRH 拮抗剂。Antide 也可用于前列腺癌的研究。 | |
| SJ-BP0062A | Cetrorelix diacetate | 二醋酸西曲瑞克 | Cetrorelix diacetate (SB-075 diacetate)是 GnRH 受体的强效拮抗剂，其 IC50 值为 1.21 nM。 |
| SJ-MX8634 | NBI-42902 | NBI-42902 是一种具有口服活性的促性腺激素释放激素受体 (GnRH receptor) 强效功能性和竞争性拮抗剂，其 IC50 值为 0.79 nM, Ki 值为 0.56 nM。NBI-42902 抑制 GnRH 诱导的磷酸肌醇 (IP) 积累， Ca2+ 通量和 ERK1/2 激活。NBI-42902 抑制阉割雄性猕猴血清促黄体生成素 (LH) 水平。NBI-42902 可用于性激素相关疾病的研究。 | |
| SJ-BP0372 | Ganirelix | Ganirelix 是一种竞争性和选择性的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Ganirelix 通过诱导黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素释放抑制内源性 GnRH。 | |
| SJ-BP0372A | Ganirelix acetate | Ganirelix acetate (Ganirest) 是一种可注射的竞争性促性腺素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Ganirelix acetate 可直接与内源性分子竞争受体结合，并导致雌二醇水平迅速降低。Ganirelix acetate 可用于卵巢过度刺激综合征 (OHSS) 研究。 | |
| SJ-MX6403 | (R)-Elagolix | Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。 | |
| SJ-BP0138 | Cetrorelix Acetate | 醋酸西曲瑞克 |
Cetrorelix Acetate是 GnRH 受体的强效拮抗剂，其 IC50 值为 1.21 nM. |
| SJ-BP0050A | Abarelix acetate | 阿巴瑞克乙酸盐 | Abarelix (R3827) acetate 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂，用于研究前列腺癌。 |
| SJ-MX1395 | Elagolix Sodium | 恶拉戈利钠盐 | Elagolix Soidum (NBI-56418, ABT-620) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的促性腺激素释放激素受体GnRHR非肽段拮抗剂，其IC50和Ki值分别为0.25和3.7 nM。浓度为10 μM时，对离子通道、酶和转运体没有显著的活性作用(inhibition <50%)。 |
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