SJ-BP0086
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Terlipressin
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特利加压素 |
Terlipressin 是一种具有管活性的加压素类似物,也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂,可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin 具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
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SJ-MX2149
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Conivaptan hydrochloride
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盐酸考尼伐坦 |
Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂,能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体和肾脏的 V2 受体,Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
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SJ-MX3786
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Lixivaptan
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利希普坦 |
Lixivaptan (formerly known as VPA-985, WAY-VPA 985) is a novel, potent, selective and orally bioactive non-peptide antagonist of vasopressin receptor V2 with IC50 values of 1.2 and 2.3 nM for human and rat V2, respectively. Lixivaptan works by reducing the action of the hormone vasopressin that blocks fluid excretion. Lixivaptan acts by blocking vasopressin, an anti-diuretic hormone that causes the kidneys to retain water. When the body needs to remain hydrated under certain conditions, vasopressin can have protective effects.
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SJ-MX3811
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Balovaptan
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Balovaptan is a potent and selective vasopressin-1 receptor antagonist.
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SJ-BP0052
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Atosiban
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阿托西班 |
Atosiban is a novel and potent oxytocin and vasopressin antagonist.
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SJ-BP0187
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Argipressin
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精氨加压素 |
Argpressin Acetate is a novel and potent nonapeptide.
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SJ-MX2607
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Felypressin
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苯赖加压素 |
Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。
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SJ-MX2795
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Mozavaptan
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莫扎伐普坦 |
Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物,也是一种有效,选择性,竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 为 14 nM。Mozavaptan 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍,并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
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SJ-MX4711
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L-371,257
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L-371,257 是一种口服生物有效的,不能透过血脑屏障的,竞争性的,选择性催产素受体拮抗剂 (pA2=8.4),对催产素受体 (Ki=19 nM) 和血管加压素 V1a 受体 (vasopressin V1a receptor,Ki=3.7 nM) 具有高亲和力。
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SJ-BP0052A
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Atosiban acetate
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醋酸阿托西班 |
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SJ-MX4850
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Fedovapagon
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SJ-BP0063
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Desmopressin Acetate
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Desmopressin acetate是抗利尿激素精氨酸血管加压素的合成类似物。Desmopressin acetate的抗利尿特性去氨加压素通过限制尿中排出的水量发挥作用,使其可用于多尿症,包括原发性夜间遗尿症、夜尿症和尿崩症。
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SJ-MX6100
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RG7713
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RG7713 是一种高效且有选择性的脑-渗透加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂,其 Ki 值为 1 nM (hV1a) 和 39 nM (mV1a)。
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SJ-BP0187A
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Argipressin Acetate
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Argipressin (Arg8-vasopressin) (acetate) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3结合,其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。
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SJ-MX4535
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Tolvaptan
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托伐普坦 |
Tolvaptan is a highly potent, oral and selective antagonist of vasopressin V2 receptor.
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