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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0595 | Selepressin acetate |
Selepressin (FE 202158) acetate 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin acetate 是一种有效的血管加压素。Selepressin acetate 可用于脓毒性休克的研究。 |
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| SJ-BP0595A | Selepressin |
Selepressin (FE 202158) 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin 是一种有效的血管加压素。Selepressin 可用于脓毒性休克的研究。 |
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| SJ-BP0063 | Desmopressin acetate | 醋酸去氨加压素 |
Desmopressin acetate 是抗利尿激素精氨酸血管加压素的合成类似物。Desmopressin diacetate 的抗利尿特性去氨加压素通过限制尿中排出的水量发挥作用，使其可用于多尿症，包括原发性夜间遗尿症、夜尿症和尿崩症。 |
| SJ-MX9154 | SR 49059 | SR 49059 (SR-49059) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 vasopressin V1a 拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。 | |
| SJ-MX2795A | Mozavaptan hydrochloride | 盐酸莫扎伐普坦 | Mozavaptan hydrochloride (OPC-31260 hydrochloride) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan hydrochloride 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。 |
| SJ-MX7208 | SRX246 | SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用，在64个其他受体类，包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 可用于与压力有关的疾病。 | |
| SJ-MX3786 | Lixivaptan | 利希普坦 | Lixivaptan 是一种新型的、有效的、选择性的、具有口服生物活性的 vasopressin receptor V2 的非肽拮抗剂，其对人类和大鼠 V2 的 IC50 值分别为 1.2 nM 和 2.3 nM。 |
| SJ-MX3811 | Balovaptan | Balovaptan 是一种口服有效的、选择性的、脑渗透性血管加压素 1a (hV1a) 受体拮抗剂，对人和小鼠 (hV1a、mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM。Balovaptan 可用于自闭症的研究。 | |
| SJ-MX2607 | Felypressin | 苯赖加压素 | Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。 |
| SJ-MX2795 | Mozavaptan | 莫扎伐普坦 | Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 为 14 nM。Mozavaptan 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。 |
| SJ-MX4535 | Tolvaptan | 托伐普坦 |
Tolvaptan 是一种选择性，竞争性并且具有口服活性的 vasopressin receptor 2 (V2R) 拮抗剂，抑制 AVP 诱导的血小板聚集，其 IC50 值为 1.28 μM。Tolvaptan 可诱导细胞凋亡，影响细胞周期。Tolvaptan 可用于低钠血症的研究。 |
| SJ-MX4711 | L-371,257 | L-371,257 是一种口服生物有效的，不能透过血脑屏障的，竞争性的，选择性催产素受体拮抗剂 (pA2=8.4)，对催产素受体 (Ki=19 nM) 和血管加压素 V1a 受体 (vasopressin V1a receptor，Ki=3.7 nM) 具有高亲和力。 | |
| SJ-MX4850 | Fedovapagon | Fedovapagon (VA106483) 是一种选择性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，EC50 值为 24 nM。Fedovapagon 可用于夜尿症的研究。 | |
| SJ-MX6100 | RG7713 | RG7713 是一种高效且有选择性的脑-渗透加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂，其 Ki 值为 1 nM (hV1a) 和 39 nM (mV1a)。 | |
| SJ-BP0187A | Argipressin acetate | 醋酸精氨加压素 |
Argipressin (Arg8-vasopressin) acetate 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。 |
| SJ-MX2149 | Conivaptan hydrochloride | 盐酸考尼伐坦 |
Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体和肾脏的 V2 受体，Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。 |
| SJ-MX6639 | Fuscoside | Fuscoside (OPC-21268) 是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂， IC50 值为0.4 μM。 | |
| SJ-BP0086A | Terlipressin diacetate | 醋酸特利加压素 |
Terlipressin diacetate 是一种具有血管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin diacetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。 |
| SJ-BP0052 | Atosiban | 阿托西班 | Atosiban 是一种新型、有效的催产素和血管加压素拮抗剂。Atosiban 也是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。 |
| SJ-BP0086 | Terlipressin | 特利加压素 |
Terlipressin 是一种具有管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。 |
