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| 货号 | 产品名3 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0169 | Inosine pranobex |
Inosine pranobex 是一种用于 HIV 感染的有效广谱抗病毒化合物。Inosine pranobex 是一种免疫增强剂。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 (HSV) 、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 (HPV) 、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。 |
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| SJ-MX9964 | TPCK | TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应并消除其 RB 结合能力。TPCK 在添加到培养基后能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。 | |
| SJ-MX8380 | Sabizabulin |
VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，具有很强的抗增殖活性，对黑素瘤和前列腺癌细胞系作用的平均 IC50 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型，有潜力用于前列腺癌的研究。 |
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| SJ-MA0898 | A2ti-1 |
A2ti-1 是选择性的，高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 |
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| SJ-MX0107 | Vorinostat (SAHA) | 伏立诺他 |
Vorinostat (SAHA) 是一种有效的可口服的 HDAC1、HDAC2、HDAC3 (Class I)、HDAC6、HDAC7 (Class II) 和 HDAC11 (Class IV) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MA0899 | A2ti-2 |
A2ti-2 是选择性的，低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 230 μM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 |
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| SJ-MX10559 | E6-272 | E6-272 是人乳头瘤病毒 16 (HPV 16) 的抑制剂。E6-272 抑制 HPV 阳性细胞 SiHa 和 CaSki 的增殖，GI50 分别为 32 nM 和 62 nM。E6-272 诱导细胞 SiHa 和 CaSki 细胞凋亡 (apoptosis)。 | |
| SJ-MN4332 | Larixyl acetate |
Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 能够预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。 |
