货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN0184 | Bufalin | 蟾毒灵 |
Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。 |
SJ-MN0458 | Ginsenoside Rb1 | 人参皂苷 Rb1 |
Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3 ± 1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。 |
SJ-MN0559 | Phlorizin | 根皮苷 |
Phlorizin 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂,对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。 |
SJ-MX1945 | Tolbutamide | 甲苯磺丁脲 | Tolbutamide 是一种具有口服活性的 KATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖,刺激胰高血糖素胞吐,降低小鼠胎儿死亡率,可用于糖尿病的研究。 |
SJ-MR0019 | Ouabain (NSC 25485) | 乌本(箭毒)苷,G毒毛旋花苷 |
该产品是违禁品,暂不提供。 |
SJ-MX1683 | Oleandrin (PBI-05204) | 欧夹竹桃苷 | Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 620 nM。 |
SJ-MX2543 | BTS | N-苄基-对甲苯磺酸胺 |
BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂,对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。 |
SJ-MX5276 | Sodium oleate |
Sodium oleate (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。 |
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SJ-MX5403 | Rostafuroxin | Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。 | |
SJ-MX5715 | Istaroxime hydrochloride | Istaroxime hydrochloride是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。 | |
SJ-MR0019A | Ouabain Octahydrate | 毒毛旋花苷G |
该产品是违禁品,暂不提供。 |
SJ-MX6337 | Suloctidil | 舒洛地尔 | Suloctidil]是目前正在许多临床试验中评估的一种治疗痴呆和血栓形成病症的新药, Suloctidil作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP酶活性和膜流动性。 |
SJ-MX6667 | Chloroprocaine hydrochloride | 盐酸氯普鲁卡因 | Chloroprocaine hydrochloride (2-Chloroprocaine hydrochloride) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂,IC50 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。 |
SJ-MN0416 | Periplocin | 杠柳毒苷 |
Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。 |
SJ-BP0568 | Transdermal Peptide Disulfide | Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。 | |
SJ-BP0568A | Transdermal Peptide Disulfide TFA | Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。 | |
SJ-MN2040 | Acevaltratum | 乙酰缬草三酯 | Acevaltrate 抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性,IC50 分别为 22.8 μM 和 42.3 μM。 |
SJ-MN5151 | Digitoxin | 洋地黄毒苷 | Digitoxin 是有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂, EC50 值为 0.78 μM。 |
SJ-MN4846 | Marinobufogenin | Marinobufogenin 是 Na+/K+ ATPase 的高效抑制剂,最初从哺乳动物血浆中鉴定得到。 | |
SJ-MX6730 | Annonacin | Annonacin 是一种乙酰原素,它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在 Graviola 叶提取物中发现的活性剂,可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。 |