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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0416 | Periplocin | 杠柳毒苷 | Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。 |
| SJ-MN0519 | Oleic Acid | 油酸 | Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。 |
| SJ-MN0184 | Bufalin | 蟾毒灵 |
Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分，为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂，可与其基 α1， α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5，45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX2543 | BTS | N-苄基-对甲苯磺酸胺 |
BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。 |
| SJ-MX2557 | Chlorpropamide | 氯磺丙脲 |
Chlorpropamide 是可以增加胰岛素的分泌，所以它只对有一些胰腺β细胞功能的患者有效。Chlorpropamide作为一种口服降糖剂， 用于研究非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM)。 |
| SJ-MX5403 | Rostafuroxin | Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。 | |
| SJ-MX5715 | Istaroxime hydrochloride | Istaroxime hydrochloride是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。 | |
| SJ-MX1683 | Oleandrin（PBI-05204） | 欧夹竹桃苷 | Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na+， K+-ATPase 活性，IC50 为 620 nM。 |
| SJ-MX5276 | Sodium oleate | Sodium oleate (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。 | |
| SJ-MN3281 | Deslanoside | N-Caffeoyl O-methyltyramine 是从 Cuscuta reflexa 中分离出来的一类生物碱，对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有很强的抑制活性 (IC50 值为 103.58 μM)。 | |
| SJ-MN2040 | Acevaltratum | 乙酰缬草三酯 | Acevaltrate 抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性，IC50 分别为 22.8 μM 和 42.3 μM。 |
| SJ-MX6337 | Suloctidil | 舒洛地尔 | Suloctidil]是目前正在许多临床试验中评估的一种治疗痴呆和血栓形成病症的新药, Suloctidil作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP酶活性和膜流动性。 |
| SJ-MX6667 | Chloroprocaine hydrochloride | 盐酸氯普鲁卡因 | Chloroprocaine hydrochloride (2-Chloroprocaine hydrochloride) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂，IC50 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。 |
| SJ-MX3349A | Prilocaine | 丙胺卡因 | Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。 |
| SJ-MX6730 | Annonacin | Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在 Graviola 叶提取物中发现的活性剂，可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。 | |
| SJ-MN3996 | Strophanthidin | 葡萄球菌素 | Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。 |
| SJ-MR0019 | Ouabain (NSC 25485) | 乌本（箭毒）苷，G毒毛旋花苷 |
该产品是违禁品，暂不提供。 |
| SJ-MR0019A | Ouabain Octahydrate | 毒毛旋花苷G |
该产品是违禁品，暂不提供。 |
| SJ-MX1323 | PF-3716556 | PF-03716556 是一种有效的、选择性的、竞争性的和可逆的 P-CAB 钾竞争性酸阻滞剂，对猪，犬和人重组胃 H+, K+-ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF-03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。 | |
| SJ-MX3349 | Prilocaine hydrochloride | 盐酸丙胺卡因 | Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。 |
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