Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
天然产物
肿瘤;免疫/炎症
L929 细胞中,Periplocin (5-20 μM) 处理 48 小时后,显示在 20 μM 时增殖增加高达 131% [2]。
L929 细胞中,Periplocin (5-20 μM;30-120 分钟) 以剂量依赖性和时间依赖性方式增加 Src、ERK、PI3K 和 Akt 在活性位点的磷酸化 [2]。
Periplocin (5-20 μM) 处理 48 小时,可以显著地促进成纤维细胞 L929 细胞的增殖、迁移和刺激胶原蛋白的产生,这取决于 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路的激活,从而促进伤口愈合 [2]。
在雌性 SCID 小鼠中,Periplocin(5-20 mg/kg;腹腔注射;每天;持续 14 天)治疗可抑制小鼠异种移植肿瘤模型中肝细胞癌 (HCC) 的生长[1]。
[1]. Cheng CF, et al. Antitumor Effect of Periplocin in TRAIL-Resistant Human Hepatocellular Carcinoma Cells through Downregulation of IAPs. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:958025.
[2]. Chen L, et al. Periplocin promotes wound healing through the activation of Src/ERK and PI3K/Akt pathways mediated by Na/K-ATPase. Phytomedicine. 2019 Apr;57:72-83.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.21%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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