Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。
| Cas No. |
13137-64-9
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| 分子式 |
C36H56O13
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| 分子量 |
696.82
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。 |
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| 相关靶点 |
Apoptosis；ATPase
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| 作用通路 |
Apoptosis；Membrane Transporter/Ion Channel
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| 产品类别 |
天然产物 |
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| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症 |
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
L929 细胞中，Periplocin (5-20 μM) 处理 48 小时后，显示在 20 μM 时增殖增加高达 131% [2]。 L929 细胞中，Periplocin (5-20 μM；30-120 分钟) 以剂量依赖性和时间依赖性方式增加 Src、ERK、PI3K 和 Akt 在活性位点的磷酸化 [2]。 Periplocin (5-20 μM) 处理 48 小时，可以显著地促进成纤维细胞 L929 细胞的增殖、迁移和刺激胶原蛋白的产生，这取决于 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路的激活，从而促进伤口愈合 [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
在雌性 SCID 小鼠中，Periplocin（5-20 mg/kg；腹腔注射；每天；持续 14 天）治疗可抑制小鼠异种移植肿瘤模型中肝细胞癌 (HCC) 的生长[1]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (143.5 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4351 mL | 7.1755 mL | 14.3509 mL | |
| 5 mM | 0.2870 mL | 1.4351 mL | 2.8702 mL | |
| 10 mM | 0.1435 mL | 0.7175 mL | 1.4351 mL | |
| 50 mM | 0.0287 mL | 0.1435 mL | 0.2870 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
