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Filovirus

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Filovirus相关产品(17)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN0378 Aloperine 苦豆碱

Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中的生物碱,可以诱导 HL-60 细胞诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。Aloperine 具有抗癌,抗炎和抗病毒特性,被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。

SJ-MX5042 Retro-2 Retro-2 是一种内体蛋白质-高尔基体逆行运输的选择性抑制剂。Retro-2 是一种埃博拉病毒 (EBOV) 感染抑制剂,在 HeLa 细胞中的EC50 为 12.2 µM。Retro-2 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
SJ-MA0492 EBOV/MARV-IN-1 EBOV/MARV-IN-1 是一种有效的埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 抑制剂,在 HeLa 细胞中具有广谱活性 (EC50=0.31 和 0.82 µM) 和低细胞毒性 (SI>100)。
SJ-MB0187 2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,是 5’-O-DMTr-5-FUDR 的衍生物。2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 具有有效的抗黄热病 (YFV) 活性。
SJ-MX8374 K777 K777 是一种有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂,IC50 为 60 nM,是一种选择性的 CCR4 拮抗剂,具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒药物,通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入,IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
SJ-MX7164 DSHS00884 DSHS00884 是有效的人乳头瘤病毒 E6 抑制剂,IC50 为 10 μM。
SJ-MN2189 Cephaeline 吐根酚碱 Cephaeline 是 Indian Ipecac 中的酚类生物碱。Cephaeline 对病毒 ZIKV 和 EBOV 感染均有高效的抑制作用。
SJ-MN2189A Cephaeline hydrochloride (-)-Cephaeline hydrochloride Cephaeline hydrochloride ((-)-Cephaeline hydrochloride) 是 Indian Ipecac 中的酚类生物碱。Cephaeline hydrochloride对病毒 ZIKV 和 EBOV 感染均有高效的抑制作用。
SJ-BA1555 Larcaviximab 拉韦昔单抗 Larcaviximab (Anti-Zaire Ebola virus; c4G7-N) 是一种 IgG1 kappa 抗 Ebola virus 糖蛋白嵌合单克隆抗体。
SJ-BA1599 Ansuvimab Ansuvimab (Anti-ZEBOV GP/GP1,2;Ansuvimab-zyk) 是一种重组人单克隆 IgG1 抗体,对扎伊尔埃博拉病毒具有抗病毒活性。Ansuvimab 与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合,以阻止其进入宿主细胞。
SJ-BA1600 Atoltivimab Atoltivimab (Anti-ZEBOV GP/GP1,2; REGN3470) 与 maftivimab/odesivimab (Inmazeb),是美国食品和活性分子管理局 (FDA) 批准的首个针对扎伊尔埃博拉病毒 (EBOV) 感染的单克隆抗体。
SJ-BA1186 Cosfroviximab Cosfroviximab(c13C6-FR1)是一种抗埃博拉病毒糖蛋白(EBOV-GP)的鼠/人嵌合单克隆抗体。
SJ-BA1244 Maftivimab Maftivimab (REGN349) 是线状病毒 (Filovirus) 抑制剂,可用于扎伊尔埃博拉病毒感染的研究。
SJ-BA1247 Porgaviximab 珀韦昔单抗 Porgaviximab 是一种嵌合的单克隆抗体,可用于埃博拉病毒感染研究。
SJ-MX0107 Vorinostat (SAHA) 伏立诺他

Vorinostat (SAHA) 是一种有效的可口服的 HDAC1HDAC2HDAC3 (Class I)HDAC6HDAC7 (Class II) HDAC11 (Class IV) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

SJ-MA0220 Galidesivir 加利司韦 Galidesivir (BCX4430),一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒药物,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
SJ-MA0220A Galidesivir hydrochloride 盐酸加利司韦 Galidesivir (BCX4430) hydrochloride,一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。