如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0074 | Imidazole ketone erastin (IKE) |
Imidazole ketone erastin (IKE；PUN30119) 是一种有效的、代谢稳定的、选择性 system xc– 抑制剂以及 ferroptosis 诱导剂。 |
|
| SJ-MX8707 | MMRi62 | MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。 | |
| SJ-MX8775 | α-Eleostearic acid | α-Eleostearic acid (cis-Eleostearic acid)，一种共轭亚麻酸，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂。α-Eleostearic acid 也是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。α-Eleostearic acid 具有抗氧化和抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX8009 | ROS-generating agent 1 | ROS-generating agent 1 (Compound 2c) 共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平。ROS-generating agent 1 导致 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。ROS-generating agent 1 具有抗癌活性。 | |
| SJ-MN3753 | Dihydroisotanshinone I | 二氢异丹参酮I | Dihydroisotanshinone I 是丹参中的一种生物活性化合物，可抑制雄激素依赖性和雄激素非依赖性前列腺癌细胞的迁移。Dihydroisotanshinone I 还诱导这些肺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。Dihydroisotanshinone I 还阻断 GPX4 的蛋白表达。 |
| SJ-MX8029 | W1131 | W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。 | |
| SJ-MX2546 | Butylhydroxyanisole | 丁基羟基茴香醚 |
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 |
| SJ-MX3290A | Levobupivacaine | 左布比卡因 |
Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。 在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Levobupivacaine hydrochloride 通常具有更好的水溶性和稳定性。 |
| SJ-MX6192 | Piperazine Erastin | Piperazine Erastin是Erastin的类似物，可诱导癌细胞的铁死亡，铁死亡是一种铁依赖的非凋亡细胞死亡形式。 | |
| SJ-MX8461 | JKE-1674 | JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。 | |
| SJ-MX8646 | GPX4-IN-3 | GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。 | |
| SJ-MN0151 | Solasonine | 澳洲茄碱 | Solasonine 是从龙葵中分离出一种甾体糖苷生物碱，对人胃癌细胞有细胞毒性。 |
| SJ-MX9455 | GPX4-IN-6 | GPX4-IN-6 (Compound C25) 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-6 (Compound C25) 可诱导铁死亡，用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。 | |
| SJ-MX9457 | GPX4-IN-5 | GPX4-IN-5 (Compound C18) 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-5 (Compound C18) 可诱导铁死亡，用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。 | |
| SJ-MX2491 | Acetaminophen | 对乙酰氨基酚 |
Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX1492 | Itaconic acid | 衣康酸 |
Itaconic acid 是合成聚合物，化学物质和燃料的前体，可由许多真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的交互作用。 |
| SJ-MX3290 | Levobupivacaine hydrochloride | 盐酸左布比卡因 | Levobupivacaine hydrochloride 是一种钠通道阻滞剂。 |
| SJ-MX8029A | W1131 TFA | W1131 TFA 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路 |
扫码关注公众号
