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Ferroptosis诱导剂

Ferroptosis诱导剂

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SJ-MX3290 Levobupivacaine hydrochloride 盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride 是一种钠通道阻滞剂。
SJ-MX6192 Piperazine Erastin Piperazine Erastin是Erastin的类似物,可诱导癌细胞的铁死亡,铁死亡是一种铁依赖的非凋亡细胞死亡形式。
SJ-MX8646 GPX4-IN-3 GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂,可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。
SJ-MX8707 MMRi62 MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性,并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡,伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解,并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
SJ-MX8775 α-Eleostearic acid α-Eleostearic acid (cis-Eleostearic acid),一种共轭亚麻酸,是凋亡 (apoptosis) 诱导剂。α-Eleostearic acid 也是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。α-Eleostearic acid 具有抗氧化和抗肿瘤活性。
SJ-MN3753 Dihydroisotanshinone I 二氢异丹参酮I Dihydroisotanshinone I 是丹参中的一种生物活性化合物,可抑制雄激素依赖性和雄激素非依赖性前列腺癌细胞的迁移。Dihydroisotanshinone I 还诱导这些肺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。Dihydroisotanshinone I 还阻断 GPX4 的蛋白表达。
SJ-MX8009 ROS-generating agent 1 ROS-generating agent 1 (Compound 2c) 共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平。ROS-generating agent 1 导致 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。ROS-generating agent 1 具有抗癌活性。
SJ-MX8029 W1131 W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化,包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
SJ-MX8461 JKE-1674 JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物,其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
SJ-MX0074 Imidazole ketone erastin (IKE)

Imidazole ketone erastin (IKE;PUN30119) 是一种有效的、代谢稳定的、选择性 system xc– 抑制剂以及 ferroptosis 诱导剂。