货号 | 产品名3 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX9913 | EBV lytic cycle inducer-1 | Epstein-Barr virus (EBV) lytic cycle inducer-1 Dp44mT (Compound C7) 是一种类似铁螯合物的化合物。Dp44mT 可与 HDAC 抑制剂 Romidespin 和 SAHA 协同诱导 EBV 裂解循环。Dp44mT 在上皮癌中通过激活 ERK1/2-自噬 (autophage) 轴重新激活 EBV 裂解周期。 | |
SJ-MX2848 | Scriptaid |
Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂,可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。 |
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SJ-MX2221 | Tenatoprazole (TU-199) | 泰妥拉唑 | Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的,基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂,能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性,IC50 值为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括 EBV。 |
SJ-MX7268 | CMP-5 |
CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。 |
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SJ-MA0639 | Maribavir | 马立巴韦 |
Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化,IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。 |
SJ-MN2401 | Ganoderic acid B | 灵芝酸B | Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂。 |
SJ-MN3275 | 3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol | 3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol (Karounidiol dibenzoate) 是从 Momordica grosvenori 果实中提取的一种苯甲酸三萜烯酯。3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol 对肿瘤启动子 TPA 诱导的 EB 病毒早期抗原活化具有抑制作用。 | |
SJ-MN6311 | α-Toxicarol | α-Toxicarol 是 EBV 的有效抑制剂。α-Toxicarol 在体内对小鼠皮肤肿瘤有明显抑制作用。α-Toxicarol 抑制了 TPA 诱导的 EBV-EA 活化。 | |
SJ-MN6327 | Ferruginol | 弥罗松酚 | Ferruginol ((+)-Ferruginol) 是一种天然二萜类化合物,是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。Ferruginol 通过诱导线粒体凋亡 (apoptosis) 抑制甲状腺癌细胞的生长。Ferruginol 具有抗肿瘤,心脏保护,抗氧化、胃保护和神经保护活性。 |
SJ-MN5351 | 11-Oxomogroside IIa | 11-氧代葡萄糖苷IIa | 11-Oxomogroside IIa 11-氧代葡萄糖苷 IIa 是从 Siraitia grosVenorii 的果实中提取的葫芦烷糖苷。 11-Oxomogroside IIa 对 12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 活化具有抑制作用,对 NOR 1 (NO 供体) 的活化具有弱抑制作用。 |
SJ-MN5100 | Azadirachtin B | 印楝素 B | Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫,杀线虫,抗癌,抗炎,抗病毒和成骨特性。 |
SJ-MA0985 | 11-Oxomogroside II A1 | 11-Oxomogroside II A1 (化合物 7) 是一种氧化葫芦苷。它能够从罗汉果果实的乙醇提取物中分离得到。11-Oxomogroside II A1 对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 活化有抑制作用。11-Oxomogroside II A1 也对一氧化氮 (NO) 供体 (+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺 (NOR 1) 的活化显示出微弱的抑制作用 | |
SJ-MN0766 | Narcissin | 水仙苷 |
Narcissin (Narcissoside) 是一种黄连糖苷,清除 ONOO- 和 SIN-1 衍生的 ONOO-, IC50 分别为 3.5 µM 和 9.6 µM。具有抗氧化活性。 |
SJ-MN2718 | Mogroside III A2 | 罗汉果皂苷III A2 | Mogroside III A2 是一种葫芦素糖苷。Mogroside III A2 可以抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的激活。Mogroside III A2 对 NOR 1 的激活有弱的抑制作用。 |
SJ-MN5889 | 2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid | 2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜,是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) (HIV Protease) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。 |