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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0164A | Ciclopirox olamine | 环吡酮乙醇胺盐 |
Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox olamine 也具有抗癌和抗炎作用。 |
| SJ-MX1720A | NADPH tetracyclohexanamine | NADPH tetracyclohexanamine 是一种辅因子和生物还原剂。 | |
| SJ-MN3560 | D-Glutamine | D-谷氨酰胺 | D-Glutamine 是可渗透细胞的谷氨酰胺 (Glutamine) 的 D 型立体异构体。 |
| SJ-MN4254 | DL-Glutamine | DL-谷氨酰胺 |
DL-Glutamine 是一种非必需氨基酸，在体内大量存在，并参与许多代谢过程。 |
| SJ-MN0628A | Dopamine | 多巴胺 | Dopamine 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。 |
| SJ-MX10000 | (R)-HTS-3 | (R)-HTS-3 是溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 (LPCAT3) 的抑制剂，其 IC50 只为 0.09 μM。(R)-HTS-3 抑制 PE, PC 和 PS 的 c20:4 含量，同时促进 C22:4 磷脂的相应升高和 20:4 磷脂酰肌醇 (PI) 脂的增加。 | |
| SJ-MX9847 | CuATSM |
CuATSM 是一种高效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 和 (磷脂) 脂质过氧化抑制剂，因此它具有抑制 ferroptosis 的能力。 |
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| SJ-MX6843 | NPD4928 | NPD4928是一种Ferroptosis Suppressor Protein 1 (FSP1)抑制剂，可增强铁死亡。当与GPX4拮抗剂联合使用时，NPD4928增强了对各种细胞类型的细胞毒作用。 | |
| SJ-MX9795 | FSEN1 |
FSEN1 是一种有效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC50 值为 313 nM。 FSEN1 通过抑制 FSP1 触发癌细胞中的铁死亡。FSEN1 可用于癌症研究。 |
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| SJ-MX8778 | 84-B10 | 84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。 | |
| SJ-MX7684 | Docebenone | Docebenone (AA 861) 是一种有效的、选择性的和有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。 | |
| SJ-MX0909 | Linagliptin | 利拉利汀 |
Linagliptin 是竞争性和高度选择性的二肽基肽酶 (DPP)-4 抑制剂（体外 IC50 值 1 nM），在体内具有超强的效力和较长的作用持续时间。 Linagliptin 对 DPP4 的选择性比 DPP-8、DPP-9、氨基肽酶 N 和 P、脯氨酰寡肽酶、胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶的选择性高 10，000 倍以上，比体外成纤维细胞活化蛋白的选择性高 90 倍。 临床研究中，Linagliptin 被批准用于治疗 2 型糖尿病，通过控制 GLP-1 和胰岛素对葡萄糖耐量具有长期影响。 |
| SJ-MX0253 | Necrostatin-1 |
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种可渗透细胞的、有效的、选择性的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂。Necrostatin-1 也是死亡域受体相关适配器 RIP1 kinase 的选择性变构抑制剂，EC50 为 182 nM。Necrostatin-1 也可抑制 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)、细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MX0049 | Ferrostatin-1 (Fer-1) |
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是 Erastin 诱导的 Ferroptosis 的有效抑制剂，抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡，EC50 值为 60 nM。Ferrostatin-1 特异性抑制 RAS 选择性致死化合物 (RSLs) 诱导的细胞死亡，但不抑制其他氧化致死化合物和凋亡诱导剂诱导的细胞死亡。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。 |
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| SJ-MX0055 | Liproxstatin-1 |
Liproxstatin-1 是一种强效的 ferroptosis 铁死亡抑制剂，IC50 值为 22 nM。 |
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| SJ-MX0493 | Rosiglitazone | 罗格列酮 |
Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50=60 nM；Kd=40 nM)。Rosiglitazone 是 TRP channels 的调节剂，可抑制 TRPM2 和 TRPM3 的活性，激活 TRPC5，EC50 值为 30 μM。Rosiglitazone 也能调节 TRP channels，并诱导自噬 (Autophagy)。Rosiglitazone 可预防铁死亡 (Ferroptosis)。Rosiglitazone 也是一种小鼠骨髓成骨细胞抑制剂。 |
| SJ-MX0967A | Pioglitazone hydrochloride | 盐酸吡格列酮 |
Pioglitazone hydrochloride 是一种有效，选择性的 peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARγ) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，对人 PPARγ 和小鼠 PPARγ 的 EC50 值分别为0.93 μM 和 0.99 μM。Pioglitazone hydrochloride 是一种 cytochrome P450 (CYP)2C8 和 CYP3A4 酶的抑制剂。Pioglitazone hydrochloride 抑制 CYP2C8、CYP3A4 和 CYP2C9 的 Ki 值分别为 1.7 μM、11.8 μM 和 32.1 μM。Pioglitazone hydrochloride 可抑制线粒体内铁的摄取、脂质过氧化和随后的铁死亡。 |
| SJ-MN0060 | Curcumin | 姜黄素 |
Curcumin (Diferuloylmethane) 是一种天然酚类化合物，它是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂。Curcumin 能够激活 Nrf2 pathway 并抑制 NF-κB 的激活。Curcumin 对 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 可诱导线粒体自噬、细胞自噬、凋亡和细胞周期阻滞，并具有抗肿瘤的活性。Curcumin 可通过减少铁死亡介导的细胞死亡来减少横纹肌溶解相关的肾衰竭。Curcumin 对各种人类病原体 (如流感病毒，丙型肝炎病毒，HIV 等) 具有抗感染特性。 |
| SJ-MX0185 | SP600125 |
SP600125 (Nsc75890) 是一种口服有效的、可逆的、ATP 竞争性的 JNK 抑制剂，无细胞试验中抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40 nM、40 nM 和 90 nM。SP600125 也是一种广谱的 serine/threonine kinases 抑制剂，包括 Aurora kinase A、FLT3 和 TRKA，对应的 IC50 值为 60 nM、90 nM 和 70 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 抑制自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MV0064 | Trolox |
Trolox 是一种维生素 E 的类似物，具有强大的抗氧化作用。Trolox 还是一种强大的膜损伤抑制剂。 |
