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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0909 | Linagliptin | 利拉利汀 |
Linagliptin是竞争性和高度选择性的二肽基肽酶 (DPP)-4 抑制剂（体外IC50 值 1 nM），在体内具有超强的效力和较长的作用持续时间。 Linagliptin对 DPP4 的选择性比 DPP-8、DPP-9、氨基肽酶 N 和 P、脯氨酰寡肽酶、胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶的选择性高 10，000 倍以上，比体外成纤维细胞活化蛋白的选择性高 90 倍。 临床研究中，Linagliptin被批准用于治疗 2 型糖尿病，通过控制 GLP-1 和胰岛素对葡萄糖耐量具有长期影响。 |
| SJ-MN0070 | (-)-Epigallocatechin Gallate | (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 |
(-)-Epigallocatechin Gallate 是一种具有抗肿瘤和抗氧化特性的多酚类黄酮，它能够抑制端粒酶和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 并阻断 EGF 受体和 HER-2 受体的激活，抑制脂肪酸合成酶以及谷氨酸脱氢酶的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。(-)-Epigallocatechin Gallate 是为 DYRK1A 抑制剂。 |
| SJ-MX0049 | Ferrostatin-1 (Fer-1) |
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是 Erastin 诱导的 Ferroptosis 的有效抑制剂，抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡，EC50 值为 60 nM。Ferrostatin-1 特异性抑制 RAS 选择性致死化合物 (RSLs) 诱导的细胞死亡，但不抑制其他氧化致死化合物和凋亡诱导剂诱导的细胞死亡。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。 |
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| SJ-MX0709 | Bardoxolone Methyl | 甲基巴多索隆 |
Bardoxolone Methyl (RTA 402, NSC 713200, CDDO MetHYl ester) 是一种合成的三萜类化合物，是一种IKK抑制剂，具有强的促凋亡和抗炎活性。同时还是有效的Nrf2激活剂和NF-κB抑制剂。Bardoxolone Methyl 可抑制铁死亡。Bardoxolone Methyl 在癌细胞中可诱导凋亡和自噬。 |
| SJ-MX0493 | Rosiglitazone | 罗格列酮 |
Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50=60 nM；Kd=40 nM)。Rosiglitazone 是 TRP channels 的调节剂，可抑制 TRPM2 和 TRPM3 的活性，激活 TRPC5，EC50 值为 30 μM。Rosiglitazone 也能调节 TRP channels，并诱导自噬。Rosiglitazone 可预防铁死亡。Rosiglitazone 也是一种小鼠骨髓成骨细胞抑制剂。 |
| SJ-MX0185 | SP600125 |
SP600125 (Nsc75890) 是一种口服有效的、可逆的、ATP 竞争性的 JNK 抑制剂，无细胞试验中抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40 nM、40 nM 和 90 nM。SP600125 也是一种广谱的 serine/threonine kinases 抑制剂，包括 Aurora kinase A、FLT3 和 TRKA，对应的 IC50 值为 60 nM、90 nM 和 70 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 抑制自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MV0064 | Trolox |
Trolox 是一种维生素 E 的类似物，具有强大的抗氧化作用。Trolox 还是一种强大的膜损伤抑制剂。 |
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| SJ-MX0538 | Troglitazone | 曲格列酮;特洛格列酮 |
Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂，对人和鼠 PPARγ 的 EC50 值分别为 550 nM 和 780 nM。Troglitazone 诱导膀胱癌细胞自噬、凋亡和坏死。Troglitazone 可在 Pfa1 细胞中防止 RSL3 诱导的铁死亡和脂质过氧化。 |
| SJ-MX0722 | UAMC-3203 | UAMC-3203是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50为12 nM。 | |
| SJ-MN0200 | Baicalein | 黄芩素 |
Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 3.12 μM。 |
| SJ-MX1872 | Alogliptin (SYR-322 free base) | 阿格列汀 | Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。 |
| SJ-MA0164 | Ciclopirox (HOE296b) | 环吡酮 | Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。 |
| SJ-MN0383 | Vitamin E | D-α-生育酚；维生素E |
VitaminE ((+)-α-Tocopherol)是一种天然存在的维生素E，是一种有效的抗氧化剂。 |
| SJ-MN0406 | Eugenol | 丁香酚 | Eugenol是丁香中发现的精油，具有抗菌，驱虫和抗氧化活性。 Eugenol也可抑制脂质过氧化。 |
| SJ-MX0493A | Rosiglitazone maleate | 马来酸罗格列酮 |
Rosiglitazone maleate (BRL 49653C) 是一种有效的，选择性的 PPARγ激活剂，对 PPARγ1，PPARγ2 和 PPARγ的 EC50 值分别为 30 nM，100 nM 和 60 nM，对 PPARγ的 Kd 值约为 40 nM;Rosiglitazone maleate 同时为 TRP channels 的调节剂，可抑制 TRPM2， TRPM3 的活性，激活 TRPC5。Rosiglitazone maleate 也能调节 TRP channels并诱导自噬。Rosiglitazone 可预防铁死亡。 |
| SJ-MX1874 | Vildagliptin | 维达列汀 | Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。 |
| SJ-MX0493B | Rosiglitazone hydrochloride | 盐酸罗格列酮 | Rosiglitazone hydrochloride (BRL 49653 hydrochloride) 是一种选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone hydrochloride 与 PPARγ 结合，Kd 约为 40 nM。Rosiglitazone hydrochloride 也是 TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。 |
| SJ-MX1127 | SRS11-92 | SRS11-92 是一种 Ferrostatin-1 (Fer-1) 类似物，是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SRS11-92 抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡 (EC50=6 nM)。 | |
| SJ-MN0609 | Nordihydroguaiaretic acid | 去甲二氢愈创木酸 | Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。 |
| SJ-MN0640 | (±)-α-Tocopherol | DL-α-生育酚 | DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用。 |
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