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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0538 | Troglitazone | 曲格列酮;特洛格列酮 |
Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂，对人和鼠 PPARγ 的 EC50 值分别为 550 nM 和 780 nM。Troglitazone 诱导膀胱癌细胞自噬、凋亡和坏死。Troglitazone 可在 Pfa1 细胞中防止 RSL3 诱导的铁死亡和脂质过氧化。 |
| SJ-MX0722 | UAMC-3203 | UAMC-3203是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50为12 nM。 | |
| SJ-MX1872 | Alogliptin (SYR-322 free base) | 阿格列汀 | Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。 |
| SJ-MX1874 | Vildagliptin | 维达列汀 | Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。 |
| SJ-MX0493B | Rosiglitazone hydrochloride | 盐酸罗格列酮 | Rosiglitazone hydrochloride (BRL 49653 hydrochloride) 是一种选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone hydrochloride 与 PPARγ 结合，Kd 约为 40 nM。Rosiglitazone hydrochloride 也是 TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。 |
| SJ-MX1127 | SRS11-92 | SRS11-92 是一种 Ferrostatin-1 (Fer-1) 类似物，是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SRS11-92 抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡 (EC50=6 nM)。 | |
| SJ-MN0609 | Nordihydroguaiaretic acid | 去甲二氢愈创木酸 | Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。 |
| SJ-MN0640 | (±)-α-Tocopherol | DL-α-生育酚 | DL-alpha-Tocopherol 是一种合成维生素 E，具有抗氧化作用。DL-alpha-Tocopherol 能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用。 |
| SJ-MN1427 | Butylated hydroxytoluene | 2,6-二叔丁基对甲酚 |
Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。 |
| SJ-MX1872A | Alogliptin Benzoate | 苯甲酸阿格列汀 | Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。 |
| SJ-MX8778 | 84-B10 | 84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。 | |
| SJ-MX7684 | Docebenone | Docebenone (AA 861) 是一种有效的、选择性的和有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。 | |
| SJ-MX8053 | EPI-743 | EPI-743 (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) 是一种有效的细胞氧化应激保护剂，抑制细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，可用于线粒体疾病的研究。EPI-743 是维生素 E 类似物，具有口服活性，可以通过影响细胞内谷胱甘肽的氧化还原状态来防止过量的 ROS 产生。 | |
| SJ-MB0192B | Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt | 依地酸三钠盐 | Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt) 可用在螯合疗法中, 使用 EDTA 三钠盐结合金属离子, 用于汞和铅中毒的研究, 也可除去体内多余的铁, 还用于地中海贫血的研究。 |
| SJ-MX0722A | UAMC-3203 hydrochloride | UAMC-3203 hydrochloride 是有效的、选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50 为 12 nM。 | |
| SJ-MX5102 | SRS16-86 | SRS16-86 是 ferroptosis的有效抑制剂。SRS16-86 在体内比 Ferrostatin-1对代谢和血浆更稳定。SRS16-86 可用于肾缺血再灌注损伤 (IRI) 和脊髓损伤 (SCI) 研究。 | |
| SJ-MX1506 | Deferiprone | 去铁酮 |
Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。 |
| SJ-MB0071 | Deferasirox | 地拉罗司 |
Deferasirox (ICL-670; CGP-72670) 是一种铁螯合剂，是 cytochrome P450 3A4 诱导剂、Cytochrome P450 2C8 的抑制剂和 Cytochrome P450 1A2 的抑制剂。Deferasirox 引起的铁损耗可促进 BclxL 下调和细胞死亡。 |
| SJ-MB0089 | Dp44mT |
Dp44mT 是一种新型的强效铁螯合剂，具有抑制 top2a 介导的 DNA 损伤活性和选择性抗肿瘤活性。Dp44mT 对人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞拓扑异构酶IIα 有选择性抑制作用，其 GI50 值约为 100 nmol/L。 |
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| SJ-MX0848 | U-73122 |
U-73122 是有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 μM。 |
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