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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0041 | Cabotegravir (GSK1265744) | 卡博特韦 |
Cabotegravir (GSK1265744)是一种长效HIV-1整合酶抑制剂，对多种HIV亚型具有活性，抑制了HIV-1 integrase 催化的链转移反应的IC50为3 nM。 |
| SJ-MA0042 | Dolutegravir (GSK1349572) | 度鲁特韦 |
Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。 |
| SJ-MA0076 | Raltegravir (MK-0518) | 雷特格韦 |
Raltegravir (MK-0518)是一种有效的integrase (IN)抑制剂，作用于WT和S217Q PFV IN，在无细胞试验中IC50分别为90 nM和40 nM。它对HIV-1 IN的选择性比对其他相关Mg2+依赖性酶要高1000倍以上，如HCV聚合酶、HIV反转录酶、HIV RNaseH、人类α-, β-, γ-聚合酶。 |
| SJ-MA0151 | Bictegravir (GS-9883) | 比克替拉韦 | Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。 |
| SJ-MA0179 | Elvitegravir | 埃替格韦 | Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。 |
| SJ-MN0389 | L-Chicoric Acid | L-菊苣酸 |
L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂，IC50 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。 |
| SJ-MA0182 | BMS-707035 | BMS-707035是HIV-1整合酶（IN）抑制剂，IC50为15 nM。 | |
| SJ-MA0205 | MK-2048 | MK-2048是HIV整合酶和INR263K的抑制剂，IC50分别为2.6 nM和1.5 nM。 | |
| SJ-MA0352 | Salicylanilide | Salicylanilide (also known as WR10019; 2-Hydroxybenzanilide) exhibits a wide range of biological activities including antiviral potency, antibacterial (including antimycobacterial) and antifungal activities. Some salicylanilides and salicylamides could inhibit HIV virus by targeting of HIV-1 integrase or reverse transcriptase. Hepatitis C virus could be potentially afflicted by salicylanilides on the level of two enzymes – NS3 protease and NS5B RNA polymerase. | |
| SJ-MA0076A | Raltegravir potassium | 雷特格韦钾盐 | Raltegravir potassium (formerly also known as MK-0518 potassium; trade name: Isentress) is a novel, potent integrase (IN) inhibitor for WT and S217Q PFV IN with IC50 of 90 nM and 40 nM in cell-free assays, respectively. Raltegravir is an antiretroviral drug used to treat HIV infection. Raltegravir binds to and inhibits integrase, an HIV enzyme that inserts viral genetic material into the genetic material of the infected human cell. Inhibition of integrase prevents insertion of HIV DNA into the human DNA genome, thus blocking HIV replication. |
| SJ-MA0042A | Dolutegravir (GSK1349572) sodium | 多替拉韦钠盐 | Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。 |
| SJ-MN1643 | Robinetin | ||
| SJ-MX5222 | Lavendustin B | 薰草菌素B |
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