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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0571 | Bis-T-23 |
Bis-T-23 是 tyrphostin 衍生物，是一种肌动蛋白依赖性达纳敏低聚物的促进剂，也是一种HIV-I整合酶抑制剂，。Bis-T-23可以促进肌动蛋白依赖性的 dynamin 寡聚化。Bis-T-23 可用于 HIV 和慢性肾脏疾病（CKD）的研究。 |
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| SJ-MA0151 | Bictegravir (GS-9883) | 比克替拉韦 |
Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。 |
| SJ-MA0076A | Raltegravir potassium | 雷特格韦钾盐 | Raltegravir potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，是一种用于治疗 HIV 感染的抗逆转录病毒药物。 |
| SJ-MA0179 | Elvitegravir | 埃替格韦 |
Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。 |
| SJ-MA0041A | Cabotegravir sodium | 卡博特韦钠 | Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。 |
| SJ-MA0151A | Bictegravir sodium | 比克替拉韦钠 | Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。 |
| SJ-MN4854 | Equisetin | Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸，它作为一种含有四联体的天然产物，具有抗生素和细胞毒活性，可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性，但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI)，可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长，是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。 | |
| SJ-MX7190 | HIV-1 integrase inhibitor 2 | LEDGIN6 (CX05168) 是一种基于喹啉的 LEDGF/p75 与 HIV 整合酶的蛋白-蛋白相互作用抑制剂。 | |
| SJ-MA0775 | HIV-1 integrase inhibitor | HIV-1 integrase inhibitor 可用于抗 HIV。 | |
| SJ-MX7193 | (±)-BI-D | (±)-BI-D 是 HIV整合酶（integrase）变构抑制剂，作用于整合酶与 LEDGF/p75 结合部位。 | |
| SJ-MA0042A | Dolutegravir sodium | 多替拉韦钠盐 | Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。 |
| SJ-MA0041 | Cabotegravir (GSK1265744) | 卡博特韦 |
Cabotegravir (GSK1265744)是一种长效HIV-1整合酶抑制剂，对多种HIV亚型具有活性，抑制了HIV-1 integrase 催化的链转移反应的IC50为3 nM。 |
| SJ-MA0042 | Dolutegravir (GSK1349572) | 度鲁特韦 |
Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。 |
| SJ-MN1643 | Robinetin | Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone) 是一种天然黄酮，具有显着的“两种颜色”固有荧光特性，具有抗真菌、抗病毒、抗菌、抗突变和抗氧化活性。Robinetin 还可以抑制脂质过氧化和蛋白质糖基化。 | |
| SJ-MX5222 | Lavendustin B | 薰草菌素B | Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂，IC50 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂，Ki 为 15 µM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂。 |
| SJ-MA0076 | Raltegravir (MK-0518) | 雷特格韦 |
Raltegravir (MK-0518)是一种有效的integrase (IN)抑制剂，作用于WT和S217Q PFV IN，在无细胞试验中IC50分别为90 nM和40 nM。它对HIV-1 IN的选择性比对其他相关Mg2+依赖性酶要高1000倍以上，如HCV聚合酶、HIV反转录酶、HIV RNaseH、人类α-, β-, γ-聚合酶。 |
| SJ-MA0205 | MK-2048 | MK-2048是HIV整合酶和INR263K的抑制剂，IC50分别为2.6 nM和1.5 nM。 | |
| SJ-MA0352 | Salicylanilide | Salicylanilide 表现出广泛的生物学特性，包括通过抑制靶向 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus) 的抗病毒效力。 | |
| SJ-MA0182 | BMS-707035 |
BMS-707035 是一种有效的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，具有口服活性。BMS-707035 具有酶抑制作用，其 IC50 值为 3 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。 |
