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Anti-infection

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV Enterovirus Filovirus Fungal HBV HCV HCV Protease HIV HIV Integrase HIV Protease HSV Influenza Virus Orthopoxvirus Parasite TMV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV Virus Protease
Apoptosis

Apoptosis Bcl-2 Family Caspase c-Myc Ferroptosis FKBP IAP Family MDM-2/p53 PKD Necroptosis Pyroptosis RIP kinase Thymidylate Synthase TNF Receptor TRADD
Autophagy

Autophagy FKBP LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle/DNA Damage

Antifolate APC ATM/ATR Aurora Kinase BMI-1 Casein Kinase CDK Checkpoint Kinase (Chk) CRISPR/Cas9 Deubiquitinase DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA-PK Early 2 Factor (E2F) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) GAK G-quadruplex HDAC HSP IRE1 Kinesin LIM Kinase (LIMK) Microtubule/Tubulin Mps1 DNA Stain Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p97 PAK PARP PERK Polo-like Kinase (PLK) PPAR RAD51 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Nucleoside Antimetabolite/AnalogOrthopoxvirus ROCK ATF6 Haspin Kinase Sirtuin SRPK Telomerase TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK
Endocrinology/Hormones

Adrenergic Receptor Androgen Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Aromatase Cholecystokinin Receptor TSH Receptor Estrogen Receptor/ERR GHSR Glucocorticoid Receptor GNRH Receptor Mineralocorticoid Receptor Opioid Receptor PGD synthase PGE synthase Progesterone Receptor Thyroid Hormone Receptor
Epigenetics

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain FTO HDAC Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase MicroRNA PARP PKC Protein Arginine Deiminase Methionine Adenosyltransferase (MAT) Sirtuin
GPCR/G Protein

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase (AC) Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor Bombesin Receptor Bradykinin Receptor Cannabinoid Receptor CaSR CCR CGRP Receptor Cholecystokinin Receptor CRFR CXCR TSH Receptor Neuropeptide Y Receptor Dopamine Receptor EBI2/GPR183 Endothelin Receptor Formyl peptide receptor (FPR) GHSR Glucagon Receptor Glucocorticoid Receptor GNRH Receptor GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR27 GPR40 GPR55 GPR84 Guanylate Cyclase Histamine Receptor Imidazoline Receptor Leukotriene Receptor LPL Receptor mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Neurokinin Receptor Neurotensin Receptor Opioid Receptor Orexin Receptor (OX Receptor) Oxytocin Receptor P2Y Receptor PKG Prostaglandin Receptor Protease-Activated Receptor (PAR) Apelin Receptor (APJ) Ras GPR88 Free Fatty Acid Receptor E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates RGS GPR4 Secretin Receptor Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) GPR35 GPR52 MCHR1 (GPR24) Leukotriene Receptor GLP Receptor Somatostatin Receptor Vasopressin Receptor

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HSV

HSV相关产品（45）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX0383	Salubrinal		Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。可以抑制ER应激介导的细胞凋亡，无细胞试验中EC50约为15 μM。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性，并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。
SJ-MA0085	Aciclovir	阿昔洛韦	Aciclovir (BW 248U; Acyclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物，对HSV-1 (IC50=0.85 μM)，HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Aciclovir的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒DNA复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
SJ-MN0643	Oxyresveratrol	氧化白藜芦醇	Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。
SJ-MA0317	Oxytetracycline	土霉素	Oxytetracycline (Lenocycline; Oxyterracine; Oxyterracyne; Tarosin; Oxymykoin) is a naturally occurring tetracycline class of antibiotic extracted from the actinomycete STREPTOMYCES rimosus with a broad-spectrum of antibacterial effects. It has been used in a wide variety of clinical conditions for Gram-negative and Gram-positive bacteria. Oxytetracycline works by interfering with the ability of bacteria to produce essential proteins. Without these proteins, the bacteria cannot grow, multiply and increase in numbers. Oxytetracycline therefore stops the spread of the infection and the remaining bacteria are killed by the immune system or eventually die. Oxytetracycline is a broad-spectrum antibiotic, active against a wide variety of bacteria.
SJ-MX2638	Levamisole hydrochloride	盐酸左旋咪唑	Levamisole hydrochloride is a highly active anthelmintic agent.
SJ-MX2815	1-Docosanol	1-二十二醇	1-Docosanol, formerly known as Abreva and NAA-422, is a saturated-alcohol antiviral medication used to treat cold sore infections caused by the herpes simplex virus. Docosanol inhibits an event prior to the expression of intermediate early gene products but subsequent to HSV attachment.
SJ-MA0129	Trifluridine	曲氟尿苷	Trifluridine (Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒药物。
SJ-MN0327	Octyl gallate	没食子酸辛酯	Octyl gallate (Progallin O) 广泛用作食品添加剂，具有抗菌、抗氧化作用。具有选择性、敏感性的荧光特性。Octyl gallate 对 HSV-1，水泡性口炎病毒 (VSV) 和脊髓灰质炎病毒显具有显着的抗病毒作用。
SJ-MN1253	20(R)-Ginsenoside Rh2	(R型)人参皂苷Rh2	20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人γ疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 mM。
SJ-MN0028	2-Deoxy-D-glucose (2-DG)	2-脱氧-D-葡萄糖	2-Deoxy-D-glucose（2-DG）是一种葡萄糖类似物，长期以来一直被认为是葡萄糖代谢的竞争性抑制剂，通过作用于己糖激酶（hexokinase）来抑制糖酵解（glycolysis），通过 2-DG 抑制该限速步骤会导致细胞 ATP 耗竭，从而导致细胞周期进程受阻和细胞凋亡。2-Deoxy-D-glucose 抑制 Herpes Simplex Virus type-1（HSV-1）receptor 的表达。
SJ-MA0059B	Ganciclovir	更昔洛韦	Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。
SJ-MA0059A	Ganciclovir sodium	更昔洛韦钠	Ganciclovir sodium是一种核苷类似物和口服抗病毒药物，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
SJ-MX0649	Dynasore		Dynasore具有细胞渗透性，是一种可逆的、非竞争性的动力蛋白抑制剂，在体外干扰dynamin1、dynamin2和Drp1、线粒体动力蛋白的GTP酶活性，但不干扰其他小GTP酶的活性。Dynasore 抑制dynamin 1/2的GTPase活性，无细胞试验中IC50为15 μM。Dynasore 可抑制 mTORC1 活性并诱导自噬。Dynasore 抑制多种病毒的入侵，包括HSV。
SJ-MX1714	ML324		ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
SJ-MN0333	Guanosine	鸟苷，鸟嘌呤核苷	Guanosine(DL-Guanosine)是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由β-N9-配糖键相连。Guanosine具有抗的活性。
SJ-MN0358	Betulonic acid	路路通酸	Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。
SJ-MN0359	Zerumbone	球姜酮	Zerumbone是从Smith的根茎中分离出来的单环倍半萜烯化合物。Zerumbone有效抑制的激活，为0.14mM。Zerumbone具有抗癌，抗氧化，抗炎，抗增殖的作用。
SJ-MN0388	Xanthohumol	黄腐酚	Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。Xanthohumol 在肿瘤细胞中可诱导生长阻滞和凋亡。
SJ-MX1727	Imiquimod (R 837)	咪喹莫特	Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
SJ-MA0247	Valacyclovir hydrochloride	盐酸伐昔洛韦	Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir的前药。