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SJ-MN0055B Valproic acid (sodium)(2:1) 丙戊酸半钠

Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

SJ-MN0028 2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 2-脱氧-D-葡萄糖

2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是一种葡萄糖类似物,长期以来一直被认为是葡萄糖代谢的竞争性抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。2-Deoxy-D-glucose 能够诱导凋亡。2-Deoxy-D-glucose 还抑制 Herpes Simplex Virus type-1 (HSV-1) receptor 的表达。

SJ-MA0059B Ganciclovir 更昔洛韦

Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。

SJ-MA0059A Ganciclovir sodium 更昔洛韦钠 Ganciclovir sodium是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
SJ-MX0649 Dynasore

Dynasore 具有细胞渗透性,是一种可逆的、非竞争性的动力蛋白抑制剂,在体外干扰 dynamin1、dynamin2、Drp1 和线粒体动力蛋白的 GTP 酶活性,但不干扰其他小 GTP 酶的活性。Dynasore 抑制 dynamin 1/2 的 GTPase 活性,无细胞试验中 IC50 为 15 μM。Dynasore 可抑制 mTORC1 活性并诱导自噬。Dynasore 抑制多种病毒的入侵,包括 HSV。

SJ-MA0081 Ivermectin 依维菌素

Ivermectin (MK-933, IVM) 是一种chloride channel激活剂,用作广谱抗寄生虫药。Ivermectin是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。

SJ-MN0044 Cytarabine 阿糖胞苷

Cytarabine (U-19920A) 是一种核苷类似物,也是 DNA synthesis 抑制剂,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA 聚合酶。在野生型 CCRF-CEM 细胞中 Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。

SJ-MX0383 Salubrinal

Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。可以抑制 ER 应激介导的细胞凋亡,无细胞试验中 EC50 约为15 μM。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性,并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。

SJ-MA0085 Aciclovir 阿昔洛韦

Aciclovir (BW 248U; Acyclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物,对HSV-1 (IC50=0.85 μM),HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Aciclovir的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒DNA复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

 

SJ-MA0062 Brefeldin A 布雷非德菌素 A

Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素,是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 能够阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激活剂,可抑制 HSV-1 病毒,并具有抗癌活性。

SJ-MX1714 ML324

ML324 是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂,其对 JMJD2 的 IC50 为 920 nM。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用,其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染,具有抗病毒作用。

SJ-MA0129 Trifluridine 曲氟尿苷 Trifluridine (Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂,从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒药物。
SJ-MN0327 Octyl gallate 没食子酸辛酯 Octyl gallate (Progallin O) 广泛用作食品添加剂,具有抗菌、抗氧化作用。具有选择性、敏感性的荧光特性。Octyl gallate 对 HSV-1,水泡性口炎病毒 (VSV) 和脊髓灰质炎病毒显具有显着的抗病毒作用。
SJ-MN0333 Guanosine 鸟苷,鸟嘌呤核苷 Guanosine(DL-Guanosine)是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由β-N9-配糖键相连。Guanosine具有抗的活性。
SJ-MN0358 Betulonic acid 路路通酸 Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤,抗炎,抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。
SJ-MN0359 Zerumbone 球姜酮 Zerumbone是从Smith的根茎中分离出来的单环倍半萜烯化合物。Zerumbone有效抑制的激活,为0.14mM。Zerumbone具有抗癌,抗氧化,抗炎,抗增殖的作用。
SJ-MN0643 Oxyresveratrol 氧化白藜芦醇 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1,HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效,并具有神经保护作用。
SJ-MN0687 theaflavin-3,3'-digallate 茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂,IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 µM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素,一种有效的抗肿瘤剂。
SJ-MX3444 OG-L002

OG-L002 是一种有效且高度选择性的赖氨酸特异性去甲基化酶-1(LSD-1) 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 能有效抑制单纯疱疹病毒(HSV) IE基因表达、基因组复制和潜伏期的再激活。

SJ-MX3587 SIBA SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是 S-腺苷高半胱氨酸 (SAH) 的合成类似物,能抑制 SAH 介导的转甲基化。SIBA 在体外能干扰多种酶活性,如 SAH 水解酶,甲基硫腺苷磷酸化酶和 cAMP 磷酸二酯酶。SIBA 可逆地抑制 1 型单纯疱疹病毒 (HSV) 的增殖。