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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX6404 | Elinogrel | Elinogrel (PRT060128) 是一种有效的，直接作用的，竞争性可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂 (IC50=20 nM)，可口服，也可静脉注射，具有有效的抗血小板作用。 | |
| SJ-MN1722 | Uridine 5'-diphosphoglucose disodium salt |
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium salt 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium salt 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究 。 |
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| SJ-MX9210 | Vicagrel | 维卡格雷 | Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂，具有口服活性，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。 |
| SJ-MX3948 | Uridine-5'-diphosphate disodium salt | 尿苷-5'-二磷酸二钠盐 |
Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体激动剂 (EC50=300 nM; 对人 P2Y6 受体 pEC50=6.52)。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。 |
| SJ-MX0852 | Cangrelor Tetrasodium | 坎格雷洛四钠盐 |
Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。 |
| SJ-MX2713 | Prasugrel hydrochloride | 盐酸普拉格雷 |
Prasugrel hydrochloride 是一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。 |
| SJ-MX3277 | Prasugrel | 普拉格雷 |
Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。 |
| SJ-MN5766 | Adenosine 2',5'-diphosphate sodium | Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。 | |
| SJ-MN5899 | UDP-Galactose disodium | UDP-Galactose disodium 是一种单糖和一个 P2Y14 受体激动剂，EC50 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5) 的底物。 | |
| SJ-MX2143 | Ticagrelor (AZD6140) | 替卡格雷 |
Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。 |
| SJ-MX4369 | N6-(4-Hydroxybenzyl) adenosine | N6-羟苄腺苷 | N6-(4-Hydroxybenzyl) adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。 |
| SJ-MX3739 | BPTU | BPTU (BMS-646786) 是一种变构 P2Y1 拮抗剂。BPTU 能阻止由电场刺激、尼古丁和P2Y激动剂引起的大鼠和小鼠结肠自发收缩的抑制。BPTU 作为抗血栓剂并减少血小板聚集。 | |
| SJ-MX4720 | PIT | PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是 P2Y1 受体 的选择性和非竞争性拮抗剂，对人 P2Y1 受体的 IC50 值为 0.14 μM。PIT 在不影响核苷酸结合的情况下拮抗 P2Y1 受体信号。PIT 是一些平滑肌中代谢性嘌呤受体 (P2Y 家族) 对 ATP 反应的不可逆拮抗剂。 | |
| SJ-MX4827 | Diquafosol tetrasodium | 地夸磷索钠 |
Diquafosol tetrasodium 是一种 P2Y2 受体激动剂，可刺激眼组织粘蛋白的分泌。Diquafosol tetrasodium 可改善泪膜稳定性和视觉功能，可用于治疗干眼症。 |
| SJ-MX4855 | Uridine 5'-diphosphate sodium salt | 尿苷-5'-二磷酸钠盐 | Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体激动剂，EC50 为 300 nM，对人 P2Y6 受体的 pEC50 为 6.52。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。 |
| SJ-MX5829 | AZD1283 | AZD1283 是 P2Y12 受体拮抗剂，EC50为 3.0 ug/kg/min，结合的 IC50 为11 nM。 | |
| SJ-MN4741 | YM-254890 | YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC50 值低于 0.6 μM。 | |
| SJ-MX2965A | Clopidogrel | 氯吡格雷 |
Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。 |
| SJ-MX2965 | Clopidogrel hydrogen sulfate | 硫酸氢氯吡格雷 |
Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。 |
| SJ-MX1834 | MRS 2578 |
MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体拮抗剂，IC50 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。 |
