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P2Y Receptor

P2Y Receptor相关产品(15)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX3739 BPTU BPTU (BMS-646786) is an allosteric P2Y1 antagonist. Prevents inhibition of spontaneous contraction of rat and mouse colon induced by electrical field stimulation, nicotine and P2Y agonists. Acts as n antithrombotic agent and reduces platelet aggregation.
SJ-MX2713 Prasugrel hydrochloride 盐酸普拉格雷 Prasugrel hydrochloride,一种噻吩吡啶和前药,抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
SJ-MX3277 Prasugrel 普拉格雷 Prasugrel is novel thienopyridine antiplatelet prodrug that is metabolized to the thiol-containing active metabolite R-138727,which binds to and irreversibly inhibits the platelet P2Y12ADP receptor. Prasugrel is metabolized by the liver- and intestinal-dominant carboxylesterases CE1 and CE2 to give a mixture of four enantiomers that inhibit platelet aggregation.
SJ-MX3948 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 尿苷-5'-二磷酸二钠盐 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体激动剂 (EC50=300 nM; 对人 P2Y6 受体 pEC50=6.52)。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite),催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。
SJ-MX4369 N6-(4-Hydroxybenzyl) adenosine N6-羟苄腺苷 N6-(4-Hydroxybenzyl) adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。
SJ-MX4720 PIT PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是 P2Y1 受体 的选择性和非竞争性拮抗剂,对人 P2Y1 受体的 IC50 值为 0.14 μM。PIT 在不影响核苷酸结合的情况下拮抗 P2Y1 受体信号。PIT 是一些平滑肌中代谢性嘌呤受体 (P2Y 家族) 对 ATP 反应的不可逆拮抗剂。
SJ-MX5829 AZD1283 AZD1283 是 P2Y12 受体拮抗剂,EC50为 3.0 ug/kg/min,结合的 IC50 为11 nM。
SJ-MN1722 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
SJ-MX4855 Uridine 5'-diphosphate sodium salt 尿苷-5'-二磷酸钠盐
SJ-MX2143 Ticagrelor (AZD6140) 替卡格雷

Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的,具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂,可用来研究血小板聚集。

SJ-MX1834 MRS 2578

MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体拮抗剂,IC50 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。

SJ-MX0852 Cangrelor Tetrasodium 坎格雷洛四钠盐 Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物,是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂,具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。
SJ-MX2965 Clopidogrel hydrogen sulfate 硫酸氢氯吡格雷

Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19, IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

SJ-MX2965A Clopidogrel 氯吡格雷

Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

SJ-MX4827 Diquafosol tetrasodium