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P2Y Receptor

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P2Y Receptor相关产品(18)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX2143 Ticagrelor (AZD6140) 替卡格雷

Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的,具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂,可用来研究血小板聚集。

SJ-MX1834 MRS 2578

MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体拮抗剂,IC50 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。

SJ-MX2713 Prasugrel hydrochloride 盐酸普拉格雷 Prasugrel hydrochloride,一种噻吩吡啶和前药,抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
SJ-MX2965 Clopidogrel hydrogen sulfate 硫酸氢氯吡格雷

Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19, IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

SJ-MX3739 BPTU BPTU (BMS-646786) 是一种变构 P2Y1 拮抗剂。BPTU 能阻止由电场刺激、尼古丁和P2Y激动剂引起的大鼠和小鼠结肠自发收缩的抑制。BPTU 作为抗血栓剂并减少血小板聚集。
SJ-MX5829 AZD1283 AZD1283 是 P2Y12 受体拮抗剂,EC50为 3.0 ug/kg/min,结合的 IC50 为11 nM。
SJ-MX3277 Prasugrel 普拉格雷 Prasugrel,一种噻吩吡啶和前药,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
SJ-MX4369 N6-(4-Hydroxybenzyl) adenosine N6-羟苄腺苷 N6-(4-Hydroxybenzyl) adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。
SJ-MX4720 PIT PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是 P2Y1 受体 的选择性和非竞争性拮抗剂,对人 P2Y1 受体的 IC50 值为 0.14 μM。PIT 在不影响核苷酸结合的情况下拮抗 P2Y1 受体信号。PIT 是一些平滑肌中代谢性嘌呤受体 (P2Y 家族) 对 ATP 反应的不可逆拮抗剂。
SJ-MN1722 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y14 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。
SJ-MX4827 Diquafosol tetrasodium 地夸磷索钠

Diquafosol tetrasodium 是一种 P2Y2 受体激动剂,可刺激眼组织粘蛋白的分泌。Diquafosol tetrasodium 可改善泪膜稳定性和视觉功能,可用于治疗干眼症。

SJ-MX4855 Uridine 5'-diphosphate sodium salt 尿苷-5'-二磷酸钠盐 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体激动剂,EC50 为 300 nM,对人 P2Y6 受体的 pEC50 为 6.52。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite),催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。
SJ-MX9210 Vicagrel 维卡格雷 Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂,具有口服活性,通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。
SJ-MX0852 Cangrelor Tetrasodium 坎格雷洛四钠盐

Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物,是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂,具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

SJ-MN4741 YM-254890 YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集,其 IC50 值低于 0.6 μM。
SJ-MX6404 Elinogrel Elinogrel (PRT060128) 是一种有效的,直接作用的,竞争性可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂 (IC50=20 nM),可口服,也可静脉注射,具有有效的抗血小板作用。
SJ-MX2965A Clopidogrel 氯吡格雷

Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

SJ-MX3948 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 尿苷-5'-二磷酸二钠盐 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体激动剂 (EC50=300 nM; 对人 P2Y6 受体 pEC50=6.52)。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite),催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。