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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN3447 | Isoxanthopterin | 异黄蝶呤 |
Isoxanthopterin 是蝶啶途径的天然中间体，在色素沉着和细胞分裂中发挥重要作用。 |
| SJ-MX9371 | IMP-1088 |
IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂，对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 为 <1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 为 <210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 来有效阻断鼻病毒的复制 (rhinovirus replication)。IMP-1088 保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。 |
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| SJ-MN0297 | Vitexin-2"-O-rhamnoside | 牡荆素鼠李糖苷 |
Vitexin-2"-O-rhamnoside 是 Cratagus pinnatifida Bge 中一种主要的黄酮苷类化合物，对 H2O2 介导的氧化应激损伤具有保护作用，可用于心血管系统疾病的研究。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC50 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。 |
| SJ-MN0352 | Dihydromyricetin | 二氢杨梅素 |
Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 22 μM。 |
| SJ-MX1176 | BVDV-IN-1 |
BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 非核苷抑制剂 (NNI)，其 EC50 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。 |
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| SJ-MX1715 | Floxuridine | 氟尿苷 |
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 信号通路，在体外抑制 Poly (ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。 |
| SJ-MN0373 | Cynaroside | 木犀草苷 |
Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶 抑制剂，IC50 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 2O2 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。 |
| SJ-MN0377 | Eriodictyol | 圣草酚 |
Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 18 nM。 |
| SJ-MA0176 | Tubercidin | 结核菌素 |
Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。 |
| SJ-MA0197 | Fidaxomicin | 非达霉素 |
Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic)，是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial) 活性，较好的抗艰难梭菌活性 (MIC90 = 0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。 |
| SJ-MD0014 | Clofazimine | 氯苯齐明 |
Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。 |
| SJ-MX1994 | BCH001 |
BCH001 是一种喹啉衍生物，是选择性的 PAPD5 抑制剂。BCH001 可以恢复先天性角化病 (DC) 诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。BCH001 对聚 (A) - 特异性核糖核酸酶 (PARN) 或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。BCH001 可以用于调控衰老。 |
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| SJ-MA0195 | cis-Lomibuvir |
cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。 |
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| SJ-MX1374 | BMH-21 |
BMH-21是一种首创的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 聚合酶 l (Pol l) 转录。BMH-21 具有抗癌活性。 |
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| SJ-MA0200 | Mithramycin A |
Plicamycin (Mithramycin A) 是一种选择性的特异性蛋白 1 (Sp1) 转录因子抑制剂。 Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制多种癌症的生长。 Plicamycin 还抑制 GSTM2 启动子活性和蛋白表达。 |
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| SJ-MA0028 | Novobiocin Sodium | 新生霉素钠 |
Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性。 |
| SJ-MX0208 | Carboplatin | 卡铂 |
Carboplatin (NSC 241240; JM-8; CBDCA) 是一种 DNA 合成抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX0172 | Oxaliplatin | 奥沙利铂 |
Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。该产品在溶液状态不稳定，建议使现配现用，用 DMF 溶解，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MA0034 | Bleomycin Sulfate | 硫酸博来霉素 |
Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素 (antibiotic)，也是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成，具有抗肿瘤功效。 |
| SJ-MX0327 | Brequinar | 布喹那 |
Brequinar (DUP785，NSC 368390) 是线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 的有效抑制剂，在体外 IC50 值为 5.2 nM。Brequinar 也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。 |
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