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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5813 | ICRF-193 |
ICRF-193 是一种双二哌嗪衍生物,它通过形成不可裂解的复合物来抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase II)，对拓扑异构酶 II-β (TOP2B) 比拓扑异构酶 II-α (TOP2A) 更有效。ICRF-193 可用作抗癌药之间的分化诱导剂。ICRF-193 是一种凋亡诱导剂，也是阿拉伯糖苷酶底物 (arabinosidase substrate)。 |
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| SJ-MX3460A | TAS-103 |
TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。 |
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| SJ-MN0236 | (±)-10-Hydroxycamptothecin | 羟基喜树碱 |
(±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱，能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，具有广谱的抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN0186 | β-Lapachone | β-拉帕醌 |
β-Lapachone (ARQ-501；NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MN5412 | Eleutherin | 红葱乙素 | Eleutherin 是一种可从红葱中分离得到的萘醌衍生物，对人脐静脉内皮细胞具有保护作用。 |
| SJ-MN0360 | Betulinic acid | 白桦脂酸 |
Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。 |
| SJ-MN0077A | Berberine | 小檗碱 |
Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。 |
| SJ-MA0091 | Idarubicin hydrochloride | 盐酸伊达比星 |
Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。Idarubicin 可诱导 mTOR 依赖的细胞毒素的自噬。 |
| SJ-MX2656 | Mitoxantrone | 米托蒽醌 |
Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。 |
| SJ-MX0474B | Topotecan | 拓扑替康 |
Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I ) 抑制剂。 |
| SJ-MX1778 | Voreloxin Hydrochloride |
Voreloxin Hydrochloride 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，最终细胞凋亡。 |
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| SJ-MX3057 | MC-DOXHZN hydrochloride |
MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin) hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药，具有酸敏感性。 |
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| SJ-MX1620 | Phenoxodiol | 脱氢雌马酚， 苯妥帝尔 |
Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21 WAF1。 |
| SJ-MX3599 | Amsacrine | 安吖啶 |
Amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) 是一种有效的 DNA 插入剂和抗肿瘤剂。Amsacrine 发挥作用的方式之一是阻断拓扑异构酶 II (Topoisomerase II)。Amsacrine 对急性白血病和恶性淋巴瘤的治疗有效，但对实体肿瘤的治疗活性较差。Amsacrine 在化疗方案中常与其他抗肿瘤药联合使用。 |
| SJ-MX1582 | Belotecan hydrochloride | 盐酸贝洛替卡 |
Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。 |
| SJ-MX2043 | Pixantrone dimaleate | 马来酸匹杉琼 |
Pixantrone dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX1607 | Ellipticine hydrochloride | 玫瑰树碱盐酸盐 |
Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride 是一种有效的抗肿瘤剂，抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA Topoisomerase II ) 活性。 |
| SJ-MX3599A | Amsacrine hydrochloride | 盐酸安吖啶 |
Amsacrine hydrochloride 是一种有效的 DNA 插入剂和抗肿瘤剂。Amsacrine 发挥作用的方式之一是阻断拓扑异构酶 II (Topoisomerase II)。Amsacrine hydrochloride 对急性白血病和恶性淋巴瘤的治疗有效，但对实体肿瘤的治疗活性较差。Amsacrine 在化疗方案中常与其他抗肿瘤药联合使用。 |
| SJ-MX3460 | TAS-103 dihydrochloride |
TAS-103 dihydrochloride 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，IC50 值分别为 2 µM 和 6.5 µM。TAS-103 dihydrochloride 具有较高的抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX2087 | Exatecan mesylate | 依喜替康甲磺酸盐 |
Exatecan mesylate (DX8951f) 是喜树碱的半合成类似物，具有更好的水溶性。它是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，并具有抗肿瘤活性。 |
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