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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX3460A | TAS-103 |
TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。 |
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| SJ-MX5813 | ICRF-193 |
ICRF-193 是一种双二哌嗪衍生物,它通过形成不可裂解的复合物来抑制拓扑异构酶II（topoisomerase II），对拓扑异构酶II-β（TOP2B）比拓扑异构酶II-α（TOP2A）更有效。ICRF-193 可用作抗癌药之间的分化诱导剂。ICRF-193 是一种凋亡诱导剂，也是阿拉伯糖苷酶底物（arabinosidase substrate）。 |
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| SJ-MX0474A | Topotecan hydrochloride | 盐酸拓扑替康 |
Topotecan hydrochloride是Camptothecin的半合成衍生物， 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan hydrochloride 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan hydrochloride 具有抗癌活性，可改善三种预后不良的小鼠模型的生存率。 |
| SJ-MN0041B | Irinotecan hydrochloride | 伊立替康盐酸盐 | Irinotecan hydrochloride是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。 |
| SJ-MN0077 | Berberine chloride | 盐酸小檗碱 |
Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂，具有抗肿瘤特性。 |
| SJ-MN0041C | Irinotecan (CPT-11) | 伊立替康 | Irinotecan (CPT-11) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。 |
| SJ-MX0474B | Topotecan | 拓扑替康 | Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。 |
| SJ-MX1778 | Voreloxin Hydrochloride | Voreloxin Hydrochloride 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，最终细胞凋亡。 | |
| SJ-MX3057 | MC-DOXHZN hydrochloride | MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin) hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药，具有酸敏感性。 | |
| SJ-MN0236 | (±)-10-Hydroxycamptothecin | 羟基喜树碱 |
(±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱，能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，具有广谱的抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX1582 | Belotecan hydrochloride | 盐酸贝洛替卡 | Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。 |
| SJ-MX1620 | Phenoxodiol | 脱氢雌马酚， 苯妥帝尔 | Phenoxodiol是一种合成genestein的类似物，激活线粒体caspase系统，抑制XIAP(一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对fas介导的凋亡敏感。Phenoxodiol还通过稳定可分裂复合物抑制DNA拓扑异构酶II，从而阻止DNA复制。Phenoxodiol 在细胞周期的G1/S期诱导细胞周期阻滞，通过独立于p53的方式上调p21WAF1。 |
| SJ-MX2043 | Pixantrone dimaleate | 马来酸匹杉琼 | Pixantrone dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX1607 | Ellipticine hydrochloride | 玫瑰树碱盐酸盐 | Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。 |
| SJ-MX3599 | Amsacrine | 安吖啶 |
Amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) 是一种有效的DNA插入剂和抗肿瘤剂。Amsacrine发挥作用的方式之一是阻断拓扑异构酶 II。Amsacrine 对急性白血病和恶性淋巴瘤的治疗有效，但对实体肿瘤的治疗活性较差。在化疗方案中常与其他抗肿瘤药联合使用。 |
| SJ-MX2580A | Dexrazoxane hydrochloride | 右雷佐生盐酸盐 | Dexrazoxane hydrochloride (ICRF-187 hydrochloride) 是心脏保护剂。 |
| SJ-MX3599A | Amsacrine hydrochloride | 盐酸安吖啶 |
Amsacrine hydrochloride 是一种有效的DNA插入剂和抗肿瘤剂。Amsacrine发挥作用的方式之一是阻断拓扑异构酶 II。Amsacrine hydrochloride 对急性白血病和恶性淋巴瘤的治疗有效，但对实体肿瘤的治疗活性较差。在化疗方案中常与其他抗肿瘤药联合使用。 |
| SJ-MX3460 | TAS-103 dihydrochloride |
TAS-103 dihydrochloride 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，IC50值分别为2 µM和6.5 µM。TAS-103 dihydrochloride 具有较高的抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX2507 | Amonafide | 氨萘非特 |
Amonafide 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 的嵌入剂，通过抑制 Topo II 与 DNA 的结合，来诱导凋亡信号通路的发生。 |
| SJ-MX4580 | Suramin sodium salt | 苏拉明钠 |
Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆性和竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 抑制剂，也是 sirtuins、拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 和 SARS-CoV-2RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 的有效抑制剂。Suramin sodium salt 还能有效抑制 IP5K，是抗寄生虫 ，抗肿瘤和抗血管生成剂。 |
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