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Topoisomerase

Topoisomerase相关产品(74)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX5813 ICRF-193

ICRF-193 是一种双二哌嗪衍生物,它通过形成不可裂解的复合物来抑制拓扑异构酶II(topoisomerase II),对拓扑异构酶II-β(TOP2B)比拓扑异构酶II-α(TOP2A)更有效。ICRF-193 可用作抗癌药之间的分化诱导剂。ICRF-193 是一种凋亡诱导剂,也是阿拉伯糖苷酶底物(arabinosidase substrate)。

SJ-MX3460A TAS-103

TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂,可用于癌症研究。

SJ-MA0028 Novobiocin Sodium 新生霉素钠 Novobiocin Sodium是从链霉菌中分离出的一种香豆素抗生素,可抑制DNA gyrase的ATP酶活性。其抗菌活性来源于GyrB亚基对ATP酶反应的竞争性抑制。除了允许负超螺旋弛豫外,Novobiocin还被用于产生正超螺旋DNA。它还显示抑制Hsp90的伴侣活性以及作为 DNA Topoisomerase II的抑制剂。Novobiocin Sodium 对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性,但由于外膜中含有脂多糖,对革兰氏阴性菌的抗菌活性有限。
SJ-MA0033 Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 盐酸阿霉素

Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。

SJ-MN0041A Irinotecan hydrochloride Trihydrate 盐酸伊立替康三水合物

Irinotecan hydrochloride trihydrate 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。

SJ-MA0067 Epirubicin hydrochloride 盐酸表柔比星

Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物具有细胞渗透性,是蒽环类抗肿瘤抗生素,其通过靶向拓扑异构酶 II 介导抗肿瘤作用。 Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。

SJ-MA0037 Levofloxacin 左氧氟沙星

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV),可阻止DNA复制。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。

SJ-MX0474A Topotecan hydrochloride 盐酸拓扑替康

Topotecan hydrochloride是Camptothecin的半合成衍生物, 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan hydrochloride 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期,促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan hydrochloride 具有抗癌活性,可改善三种预后不良的小鼠模型的生存率。

SJ-MA0073 EIDD-1931 EIDD-1931

EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931的活性成分是EIDD-2801。

SJ-MN0037 Etoposide (VP-16) 依托泊苷

Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种鬼臼毒素的半合成衍生物,是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

SJ-MN0041B Irinotecan hydrochloride 伊立替康盐酸盐 Irinotecan hydrochloride是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
SJ-MN0077 Berberine chloride 盐酸小檗碱

Berberine chloride 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂,具有抗肿瘤特性。

SJ-MN0041C Irinotecan (CPT-11) 伊立替康 Irinotecan (CPT-11) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
SJ-MA0091 Idarubicin hydrochloride 盐酸伊达比星 Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。它抑制拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。Idarubicin 可诱导mTOR依赖的细胞毒素的自噬。
SJ-MX0474B Topotecan 拓扑替康 Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。
SJ-MN0360 Betulinic acid 白桦脂酸

Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物,为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。

SJ-MA0180 Pirarubicin (THP) 吡柔比星 Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素,为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂,可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。
SJ-MN0077A Berberine 小檗碱 Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱,常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。
SJ-MA0110 Gatifloxacin 加替沙星

Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎的作用。

SJ-MX1778 Voreloxin Hydrochloride Voreloxin Hydrochloride 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,能够诱导 DNA 双链断裂,阻滞 G2 期,最终细胞凋亡。