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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX3460A | TAS-103 |
TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。 |
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| SJ-MX5813 | ICRF-193 |
ICRF-193 是一种双二哌嗪衍生物,它通过形成不可裂解的复合物来抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase II)，对拓扑异构酶 II-β (TOP2B) 比拓扑异构酶 II-α (TOP2A) 更有效。ICRF-193 可用作抗癌药之间的分化诱导剂。ICRF-193 是一种凋亡诱导剂，也是阿拉伯糖苷酶底物 (arabinosidase substrate)。 |
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| SJ-BA0041 | Datopotamab deruxtecan |
atopotamab deruxtecan (DS-1062; Dato-DXd) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 导向的抗体活性分子偶联物 (ADC)。Datopotamab deruxtecan 具有强大的抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MA0110B | Gatifloxacin hydrochloride | 加替沙星盐酸盐 |
Gatifloxacin hydrochloride 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。 |
| SJ-MA0215A | Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate | 环丙沙星盐酸盐一水合物 |
Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。 |
| SJ-MN3545 | 9-Methoxycamptothecin |
9-Methoxycamptothecin (MCPT)，是从 Camptotheca acuminata 中分离得到的，通过抑制拓扑异构酶 (Topoisomerase) 发挥抗肿瘤活性。9-Methoxycamptothecin (MCPT) 具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡 (Apoptosis) 的作用。 |
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| SJ-MA0180 | Pirarubicin | 吡柔比星 |
Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0077C | Berberine chloride hydrate | 盐酸黄连素水合物 |
Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine chloride hydrate 抗肿瘤特性。 |
| SJ-MX5651A | Gepotidacin mesylate dihydrate | Gepotidacin mesylate dihydrate 是一种新型的三氮杂苊烯细菌 II 型拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂。Gepotidacin mesylate hydrate 通过阻断拓扑异构酶来抑制细菌 DNA 复制。Gepotidacin mesylate hydrate 选择性抑制拓扑异构酶 IV 和 DNA 旋转酶的 B 亚基。 | |
| SJ-MX2043 | Pixantrone dimaleate | 马来酸匹衫琼 |
Pixantrone dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX9526 | Batracylin |
Batracylin (NSC320846) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA Topoisomerases I) 和 DNA 拓扑异构酶 II (DNA Topoisomerases II) 抑制剂。Batacylin 具有细胞毒性和抗增殖活性。Batracylin 会诱导 DNA 断裂。 |
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| SJ-MA0615A | Trovafloxacin mesylate | 曲伐沙星甲磺酸盐 |
Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。 |
| SJ-MN0077D | Berberine hemisulfate | 硫酸黄连素 |
Berberine hemisulfate 是 Berberine 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。 |
| SJ-MX9603 | Namitecan |
Namitecan 是一种 topoisomerase I 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MN6033 | CH-0793076 TFA |
CH-0793076 TFA 是喜树碱的六环类似物，是 TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 TFA 抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)，IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 TFA 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。 |
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| SJ-MN0116 | PNU-159682 |
PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在 ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。 |
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| SJ-MA0037B | Levofloxacin hydrochloride | 盐酸左氧氟沙星 |
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV)。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。 |
| SJ-MX1582 | Belotecan hydrochloride | 盐酸贝洛替卡 |
Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。 |
| SJ-MX8836 | Bimolane |
Bimolane (AT-1727) 是一种人类拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，可用作抗肿瘤剂和用于银屑病的研究。Bimolane 显示出致白血病活性并在人淋巴细胞中诱导多种类型的染色体畸变。 |
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| SJ-MA0073 | EIDD-1931 |
EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931 的活性成分是 EIDD-2801。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
