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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1620 | Phenoxodiol | 脱氢雌马酚， 苯妥帝尔 | Phenoxodiol是一种合成genestein的类似物，激活线粒体caspase系统，抑制XIAP(一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对fas介导的凋亡敏感。Phenoxodiol还通过稳定可分裂复合物抑制DNA拓扑异构酶II，从而阻止DNA复制。Phenoxodiol 在细胞周期的G1/S期诱导细胞周期阻滞，通过独立于p53的方式上调p21WAF1。 |
| SJ-MX2043 | Pixantrone dimaleate | 马来酸匹杉琼 | Pixantrone dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX2507 | Amonafide | 氨萘非特 |
Amonafide 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 的嵌入剂，通过抑制 Topo II 与 DNA 的结合，来诱导凋亡信号通路的发生。 |
| SJ-MA0110A | Gatifloxacin sesquihydrate | 加替沙星半水合物 |
Gatifloxacin sesquihydrate 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。 |
| SJ-MA0287 | Flumequine | 氟甲喹 |
Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC50 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。 |
| SJ-MX1607 | Ellipticine hydrochloride | 玫瑰树碱盐酸盐 | Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。 |
| SJ-MA0215 | Ciprofloxacin | 环丙沙星 | Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效广谱的抗菌活性。 |
| SJ-MN1169 | Isosteviol | 异甜菊醇 | Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种甜菊糖苷衍生物，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。Isosteviol 抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，并具有抗菌，抗癌和抗结核作用。 |
| SJ-MX2087 | Exatecan mesylate | 依喜替康甲磺酸盐 |
Exatecan mesylate (DX8951f) 是喜树碱的半合成类似物，具有更好的水溶性。它是一种有效的DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，并具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX3460 | TAS-103 dihydrochloride |
TAS-103 dihydrochloride 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，IC50值分别为2 µM和6.5 µM。TAS-103 dihydrochloride 具有较高的抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX3599 | Amsacrine | 安吖啶 |
Amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) 是一种有效的DNA插入剂和抗肿瘤剂。Amsacrine发挥作用的方式之一是阻断拓扑异构酶 II。Amsacrine 对急性白血病和恶性淋巴瘤的治疗有效，但对实体肿瘤的治疗活性较差。在化疗方案中常与其他抗肿瘤药联合使用。 |
| SJ-MA0438 | Garenoxacin | 加雷沙星 |
Garenoxacin (BMS284756) 是一种具有口服活性的喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、厌氧菌和复养微生物具有广泛的活性。Garenoxacin是一种拓扑异构酶II（topoisomerase II）的抑制剂。 |
| SJ-MA0463 | Garenoxacin mesylate hydrate | 加雷沙星甲磺酸盐水合物 |
Garenoxacin mesylate hydrate 是一种具有口服活性的喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、厌氧菌和复养微生物具有广泛的活性。Garenoxacin mesylate hydrate是一种拓扑异构酶II（topoisomerase II）的抑制剂。 |
| SJ-MX3599A | Amsacrine hydrochloride | 盐酸安吖啶 |
Amsacrine hydrochloride 是一种有效的DNA插入剂和抗肿瘤剂。Amsacrine发挥作用的方式之一是阻断拓扑异构酶 II。Amsacrine hydrochloride 对急性白血病和恶性淋巴瘤的治疗有效，但对实体肿瘤的治疗活性较差。在化疗方案中常与其他抗肿瘤药联合使用。 |
| SJ-MX2043A | Pixantrone free base | 匹杉琼 |
Pixantrone (BBR 2778) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MA0237A | Nalidixic acid sodium salt | 萘啶酮酸钠；萘啶酸钠 |
Nalidixic acid sodium salt 是一种人工合成的喹诺酮类抗菌药物，具有泌尿道抗菌活性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 集中于肾小管和膀胱，通过干扰 DNA 促旋酶活性发挥其局部抗菌作用，从而以剂量依赖性方式抑制细菌复制期间的 DNA 合成。 |
| SJ-MN1690 | Podocarpusflavone A | 竹柏双黄酮 A；罗汉松双黄酮A | Podocarpusflavone A 是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂，有一定的抗增殖能力，在 MCF-7 细胞中能引起凋亡，正在发展成抗肿瘤药物。 |
| SJ-MN1753 | Groenlandicine | 格兰地新 | Groenlandicine 是从黄连中分离得到的一种原小檗碱生物碱。Groenlandicine 对人类重组醛糖还原酶 (HRAR) 具有中度的抑制作用，IC50 值为 154.2 μM。Groenlandicine 能诱导拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 介导的 DNA 裂解。 |
| SJ-MA0073 | EIDD-1931 | EIDD-1931 |
EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931的活性成分是EIDD-2801。 |
| SJ-MA0065 | Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride | 盐酸柔红霉素 |
Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成，无细胞试验中抑制 DNA 合成的 Ki 为 0.02 μM。Daunorubicin 是 topoisomerase II 的抑制剂，并可诱导凋亡 (Apoptosis)。Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride 也可以作为 ADC Cytotoxin，用于 ADC 药物分子的研究。 |
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