(±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱,能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性,具有广谱的抗肿瘤活性。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Topoisomerase I [1]
(±)-10-Hydroxycamptothecin (10-OH-camptothecin) 是 topo I 的抑制剂 [1]。
(±)-10-Hydroxycamptothecin (5-20 nM) 显著抑制 Colo 205 细胞的增殖,且呈剂量依赖性。(±)-10-Hydroxycamptothecin (5-20 nM) 在细胞周期的 G2 期阻滞 Colo 205 细胞,并通过 caspase-3 依赖性途径触发细胞凋亡 [2]。
(±)-10-Hydroxycamptothecin (0.01-10 μg/mL) 可引起人膀胱癌细胞株 (T24) 细胞收缩、细胞核断裂、染色体凝聚并诱导细胞凋亡 [3]。
(±)-10-Hydroxycamptothecin (2.5-7.5 mg/kg/2天;口服) 显著抑制小鼠异种移植物的肿瘤生长。(±)-10-Hydroxycamptothecin (1-7.5 mg/kg;口服;每 2 天或 4 天 1 次) 对裸鼠无明显急性毒性 [2]。
[1]. Liu SY, et al. Interaction of several nucleoside triphosphate analogues and 10-hydroxycamptothecin with human DNA topoisomerases. Cancer Res. 1989 Mar 15;49(6):1366-70.
[2]. Ping YH, et al. Anticancer effects of low-dose 10-hydroxycamptothecin in human colon cancer. Oncol Rep. 2006 May;15(5):1273-9.
[3]. Fan J, et al. Detection of apoptosis exposed to 10-hydroxycamptothecin in T24 human urinary bladder cancer cells. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 1999 Jan;37(1):57-9.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.86%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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