(±)-10-Hydroxycamptothecin
目录号 : SJ-MN0236 别名 : (±)-10-HCPT,(±)-10-Hydroxycamptothecin 中文名称 : 羟基喜树碱 纯度:99.86%

(±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱,能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性,具有广谱的抗肿瘤活性。

CAS No. :64439-81-2
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规格 价格 货期
25 mg ¥  455.00
50 mg ¥  635.00
100 mg ¥  1000.00
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Cas No.
64439-81-2
分子式
C20H16N2O5
分子量
364.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

(±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱,能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性,具有广谱的抗肿瘤活性。

相关靶点
Topoisomerase
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

Topoisomerase I [1]

体外研究 (In Vitro)

(±)-10-Hydroxycamptothecin (10-OH-camptothecin) 是 topo I 的抑制剂 [1]

(±)-10-Hydroxycamptothecin (5-20 nM) 显著抑制 Colo 205 细胞的增殖,且呈剂量依赖性。(±)-10-Hydroxycamptothecin (5-20 nM) 在细胞周期的 G2 期阻滞 Colo 205 细胞,并通过 caspase-3 依赖性途径触发细胞凋亡 [2]

(±)-10-Hydroxycamptothecin (0.01-10 μg/mL) 可引起人膀胱癌细胞株 (T24) 细胞收缩、细胞核断裂、染色体凝聚并诱导细胞凋亡 [3]

体内研究 (In Vivo)

(±)-10-Hydroxycamptothecin (2.5-7.5 mg/kg/2天;口服) 显著抑制小鼠异种移植物的肿瘤生长。(±)-10-Hydroxycamptothecin (1-7.5 mg/kg;口服;每 2 天或 4 天 1 次) 对裸鼠无明显急性毒性 [2]

参考文献

[1]. Liu SY, et al. Interaction of several nucleoside triphosphate analogues and 10-hydroxycamptothecin with human DNA topoisomerases. Cancer Res. 1989 Mar 15;49(6):1366-70.

[2]. Ping YH, et al. Anticancer effects of low-dose 10-hydroxycamptothecin in human colon cancer. Oncol Rep. 2006 May;15(5):1273-9.  

[3]. Fan J, et al. Detection of apoptosis exposed to 10-hydroxycamptothecin in T24 human urinary bladder cancer cells. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 1999 Jan;37(1):57-9.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
29 mg/mL (79.59 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7446 mL 13.7231 mL 27.4461 mL
5 mM 0.5489 mL 2.7446 mL 5.4892 mL
10 mM 0.2745 mL 1.3723 mL 2.7446 mL
50 mM 0.0549 mL 0.2745 mL 0.5489 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.86%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。