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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX4107A | BB-Cl-Amidine hydrochloride |
BB-Cl-Amidine hydrochloride 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。 |
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| SJ-MX9877 | GSK199 | GSK199 是一种具有口服活性、可逆的、选择性 PAD4 抑制剂，在缺少钙离子的情况下，其 IC50 为 200 nM。GSK199 可用于类风湿性关节炎的研究。 | |
| SJ-MX0367A | Cl-amidine hydrochloride |
Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为 0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。 |
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| SJ-MN5559 | Streptonigrin | 链黑菌素 | Streptonigrin (Bruneomycin) 是由链霉菌 (Streptomyces flocculus) 产生的一种天然产物，具有抗肿瘤和抗菌活性。Streptonigrin 可作为 pan-PAD 抑制剂，抑制 PAD1，PAD2，PAD3 和 PAD4 的 IC50 分别为 48.3±34.2 μM，26.1±0.3 μM，0.43±0.03 μM 和 2.5±0.4 μM。 |
| SJ-MX0367 | Cl-amidine TFA |
Cl-amidine TFA 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为 0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16， microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine TFA 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化 (histone 3 citrullination) 和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。Cl-amidine TFA 可诱导癌细胞的凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MX0440 | GSK484 hydrochloride |
GSK484 hydrochloride 是苯并咪唑的衍生物，是一种选择性的、可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (peptidylarginine deiminase 4，PAD4) 的抑制剂，GSK484 hydrochloride 高亲和力与 PAD4 结合，在不存在钙的情况下 IC50 为 50 nM。在 2 mM 钙的存在下，IC50 为 250 nM。 |
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| SJ-MX6012 | BMS-P5 free base |
BMS-P5 free base 是特异性的、具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4 (PAD4) 的抑制剂。BMS-P5 free base 可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。 |
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| SJ-MX4107 | BB-Cl-Amidine | BB-Cl-Amidine 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。 | |
| SJ-MX1580 | Pentostatin | 喷司他丁 |
Pentostatin (CI-825; Deoxycoformycin) 是一种高效，不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，Ki 值为 2.5 pM。 |
| SJ-MN0238 | Acefylline | 茶碱乙酸 |
Acefylline (Theophyllineacetic acid) 是一种黄嘌呤衍生物，是腺苷受体拮抗剂。Acefylline 是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂。Acefylline 也是一种支气管扩张剂和心脏刺激剂，可以抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。Acefylline 可以用于哮喘的研究。 |
