如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX4107A | BB-Cl-Amidine hydrochloride |
BB-Cl-Amidine hydrochloride 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。 |
|
| SJ-MX0367 | Cl-amidine TFA |
Cl-amidine TFA 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为 0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16， microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine TFA 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化（histone 3 citrullination）和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。Cl-amidine TFA 可诱导癌细胞的凋亡（apoptosis）。 |
|
| SJ-MN0238 | Acefylline | 茶碱乙酸 |
Acefylline (Theophyllineacetic acid)，一种黄嘌呤衍生物，是腺苷受体拮抗剂。Acefylline 是蛋白质精氨酸脱亚氨酶激活剂。Acefylline 也是一种支气管扩张剂，可以抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。 |
| SJ-MX4107 | BB-Cl-Amidine | BB-Cl-Amidine 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。 | |
| SJ-MX6012 | BMS-P5 free base | BMS-P5 free base 是特异性的、具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4 (PAD4) 的抑制剂。BMS-P5 free base 可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。 | |
| SJ-MX0367A | Cl-amidine hydrochloride | Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。 | |
| SJ-MX0440 | GSK484 hydrochloride |
GSK484 hydrochloride 是苯并咪唑的衍生物，是一种选择性的、可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (peptidylarginine deiminase 4，PAD4) 的抑制剂，GSK484 hydrochloride 高亲和力与 PAD4 结合，在不存在钙的情况下 IC50 为 50 nM。在 2 mM 钙的存在下，IC50 为 250 nM。 |
|
| SJ-MX1580 | Pentostatin | 喷司他丁 |
Pentostatin (CI-825; Deoxycoformycin) 是一种高效，不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，Ki 值为 2.5 pM。 |
扫码关注公众号
