iGluR

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SJ-MN0584 L-Glutamic acid monosodium salt 谷氨酸单钠盐 L-Glutamic acid monosodium salt 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
SJ-MN0638 Quinolinic acid 喹啉酸 Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂,通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成,因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。
SJ-MN1539 (-)-Aspartic acid D-天门冬氨酸 (-)-Aspartic acid 是一种内源性 NMDA 受体激动剂。
SJ-MX1555 Decanoic acid 癸酸 Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分,是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。
SJ-MX4731A Naspm Naspm (1-Naphthyl acetyl spermine) 是 Joro 蜘蛛毒素的合成类似物,是 CP-AMPA 受体拮抗剂。
SJ-MX3837A CNQX disodium FG9065 disodium CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一种有效的竞争性 AMPA/海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂,IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX disodium 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX disodium 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
SJ-MX1630A Rapastinel trifluoroacetate Rapastinel trifluoroacetate (GLYX-13 trifluoroacetate) 是一种具有甘氨酸位点部分激动剂性质的 NMDA 受体调节剂。Rapastinel trifluoroacetate 有潜力用于抑郁症的研究
SJ-MX8906 UBP316 UBP316 (ACET) 是一种高效的,选择性的红藻氨酸受体 GluK1 (GluR5) 拮抗剂,其 Kb 值为 1.4 nM。UBP316 能有效阻断由 ATPA (GluK1 选择性激动剂) 诱导的区场兴奋性突触后电位 (fEPSPs) 和单突触诱发的 GABAergic 传递的抑制。
SJ-MX8912 Nelonemdaz potassium Nelonemdaz (Salfaprodil) potassium 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz potassium 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。
SJ-MX8919 UBP310 UBP310 是一种选择性的 GluR5 拮抗剂,其 Kd 值为 130 nM。
SJ-MX8953 UBP 302 UBP 302 是一种有效且选择性的 GLUK5-subunit containing kainate receptor 拮抗剂 (表观 Kd=402 nM),对 GluK2 (GluR6) kainate receptors 亲和力很小。UBP 302 具有抗焦虑作用。
SJ-MX8962 NMDA-IN-1 NMDA-IN-1 是 NMDA 受体 NR2B 亚类高效选择性拮抗剂,Ki 值为 0.85 nM。
SJ-MX8970 gamma-DGG gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。
SJ-MX8912A Nelonemdaz Nelonemdaz (Salfaprodil free base) 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。
SJ-MX8984 (Rac)-Lanicemine (Rac)-拉尼西明 (Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂,Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中,IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。(Rac)-Lanicemine 具有抗抑郁作用。
SJ-MX8997 Caroverine hydrochloride Caroverine (Tinnex) hydrochloride 是一种有效,竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂,具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。
SJ-MX8998 TCN 213 TCN 213 是一种选择性的、可克服的 (surmountable)、甘氨酸依赖的 GluN1/GluN2A NMDAR 拮抗剂,在 75、750、7500 nM 甘氨酸存在下,IC50s 分别为 0.55、3.5、40 μM。TCN 213 可用于在药理学上监测 NMDAR 表达在发育中的皮层神经元中的转换。
SJ-MX9014 CIQ CIQ 是一种亚基选择性的 NMDA 受体增强剂,作用于 NR2C 或 NR2D 亚基。
SJ-MX9029 DQP-1105 DQP-1105 是一种有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C 和 GluN2D 的受体 (IC50 分别为 7.0 和 2.7 μM)。 IC50 值比重组 GluN2A-、GluN2B-、GluA1- 或 GluK2 受体低至少 50 倍
SJ-MX9044 Sunifiram 桑尼菲拉姆 Sunifiram (DM-235) 是 ampakine 样化合物,具有较 piracetam 更好的益智活性。