010E0μ02,010C0ρ0F03,010D240β,010I0θ0403,010D240M,0D04,0D07,0D01,0E020103,0E020105,0E020203
Decanoic acid
目录号 : SJ-MX1555 别名 : DA; Capric acid 中文名称 : 癸酸 纯度:≥98%

Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂,在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 还是 PPARs 的调节配体。Decanoic acid 能够降低 tyrosinase 活性,抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达,抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化,诱导细胞凋亡,有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

CAS No. : 334-48-5
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规格 价格 货期
500 mg ¥  280.00
1 g ¥  350.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
334-48-5
分子式
C10H20O2
分子量
172.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  4℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂,在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 还是 PPARs 的调节配体。Decanoic acid 能够降低 tyrosinase 活性,抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达,抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化,诱导细胞凋亡,有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

相关靶点
iGluR;Tyrosinase;c-Met/HGFR;Glutaminase
作用通路
Metabolism;Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;Protein Tyrosine Kinase/RTK
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学;代谢;肿瘤
IC50 & Target
AMPA receptor [1] PPAR [2]
体外研究 (In Vitro)

Decanoic acid (60 μM;1 或 24 小时) 在 Dictyostelium 中靶向 mTORC1 独立于 PI3K/AKT,AMPK 信号传导,并且在不改变 mTORC2 激活的情况下抑制 mTORC1,还降低 Ddp97 的活性 [3]

Decanoic acid (300 μM;24 小时) 降低 p-4E-BP1/total-4E-BP1 和 p-S6K/total-S6K 的比值,以降低结节性硬化症患者源性星形胶质细胞的 mTORC1 活性 [3]

Decanoic acid (80 μM;2 小时 30 分钟) 降低细胞活力,抑制 HCCLM3 和 HepG2 细胞里肝细胞生长因子 (HGF) 诱导的 c-Met 磷酸化 [4]

Decanoic acid (80 μM;24 小时) 在 HCCLM3、HepG2 和 HGF 诱导的细胞中触发凋亡 [4]

Decanoic acid (0.3 mM 或 1 mM;灌注;40 分钟) 在表达同源 (GluA1 亚基) 和异源 (GluA1/2 和 GluA2/3) AMPA 受体的卵母细胞中以亚基依赖性、非竞争性和电压依赖性的方式成为一种广谱 AMPA 受体抑制剂 [5]

体内研究 (In Vivo)

Decanoic acid (50 mg/kg;i.p.;一周三次,连续四周) 在肝细胞癌小鼠模型中有效减轻肿瘤发生而不显示毒性 [4]

Decanoic acid (120 mg/kg;p.o.) 显著减轻了 MCAo 诱导的大鼠神经损伤和梗死面积,还增加了运动协调性和握力 [6]

参考文献

[1]. Augustin K, et al. Perampanel and decanoic acid show synergistic action against AMPA receptors and seizures. Epilepsia. 2018 Nov;59(11):e172-e178.

[2]. Malapaka RRV, et al. Identification and mechanism of 10-carbon fatty acid as modulating ligand of peroxisome proliferator-activated receptors. J Biol Chem. 2012 Jan 2;287(1):183-195.

[3]. Warren EC, et al. Decanoic acid inhibits mTORC1 activity independent of glucose and insulin signaling. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Sep 22;117(38):23617-23625.

[4]. Yang MH, et al. Decanoic Acid Exerts Its Anti-Tumor Effects via Targeting c-Met Signaling Cascades in Hepatocellular Carcinoma Model. Cancers (Basel). 2023 Sep 22;15(19):4681.

[5]. Chang P, et al. Seizure control by decanoic acid through direct AMPA receptor inhibition. Brain. 2016 Feb;139(Pt 2):431-43.

[6]. Sharma H, et al. Decanoic acid mitigates ischemia reperfusion injury by modulating neuroprotective, inflammatory and oxidative pathways in middle cerebral artery occlusion model of stroke in rats. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2023 Aug;32(8):107184.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
130 mg/mL (754.63 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.8048 mL 29.0242 mL 58.0484 mL
5 mM 1.1610 mL 5.8048 mL 11.6097 mL
10 mM 0.5805 mL 2.9024 mL 5.8048 mL
50 mM 0.1161 mL 0.5805 mL 1.1610 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。