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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0180 | Vorapaxar | 沃拉帕莎 |
Vorapaxar (SCH 530348, MK-5348)，抗血小板药物，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。 |
| SJ-MX1149 | IUN76750 | IUN76750是一种蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 信号通路抑制剂，具有抗炎和抗癌作用。 | |
| SJ-MX1160 | I-191 (I191) | I-191 (I191)是一种有效选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。 | |
| SJ-MX1090 | Parmodulin 2(ML161) | Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂，IC50 为 0.26 μM。Parmodulin 2 是一种有效的，非竞争性的 SFLLRN 诱导的 P-selectin 表达抑制剂，可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。 | |
| SJ-MX3638 | AC-55541 | AC 55541 is a potent and selective protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist (pEC50 = 6.7) that displays no activity at other PAR subtypes or at over 30 other receptors involved in nociception and inflammation. | |
| SJ-MX3810 | AZ3451 | AZ3451 is a novel and potent protease-activated receptor-2 (PAR2) antagonist with IC50 of 23 nM. | |
| SJ-BP0200 | TRAP-6 | 凝血酶受体激活肽6 | TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide)，一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。 |
| SJ-MX4721 | SCH79797 | SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。 | |
| SJ-MX4888 | TFLLR-NH2(TFA) | ||
| SJ-MX4123 | SCH79797 dihydrochloride | SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。 | |
| SJ-MX6119 | Atopaxar |
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